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一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。 1. 吸头安装 对于单道移液器，移液器末端垂直插入吸头，轻压左右微微转动即可上紧； 对于多道移液器，移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可。 ● 不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。 2. 容量设定 从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可；从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度（见图）。 ● 不可将调节旋钮旋出量程范围外，否则会损坏移液器内机械装置。 3. 吸液和放液 吸液 移液器按钮按至第一档，释放按钮，进行吸液。切记不能过快，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。 放液 紧贴容器壁，先按到第一档，略作停顿，再按至第二档......阅读全文
移液管、移液器都是大家平时配标准品和量取液体的常用实验器具。但是要问移液管与移液器(枪)哪个更精确?大家可能会各有意见，有人说，移液管准确，对移液器持怀疑态度。认为移液器成本更高。并且移液器用一段时间后，就需要校准，换句话说，如果移液器太久没校准，误差会很大;而也有人认为移液器更准确，
BioTNT mRNA 引物筛选，引物定制或specific primers的使用说明版本号：20100001BioTNT qPCR Primer Assay for specific mRNA genes目录号：SER-PCR –编号（500T）;说明书 Part A 一、产品
移液器可以说是实验过程中必不可少的神器。 而且还是和写字笔一样“撒手没”没的神器。 没有经历过满实验室找移液器的实验员，实验生涯就有了缺憾…… 所以，要好好爱护你的移液器哦~ “不，是我的移液器”…… 移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断
移液器和移液枪的正确使用方法具体有哪些,要如何注意呢？移液器是精密的仪器设备，要注意其精度和准确度，平时也要维护和保养，下面我们上海巴玖来跟大家一起学习一下具体由什么方法和注意事项。可调式自动取液器的操作方法:用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，使数字窗口出现所需容量体积的数字，在取液器下端插上一个塑
微量移液器 （micropipet） 是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具，然而使用方法的正确与否，以及微量移液器的准确性，都直接影响了实验结果的正确性，故请对你持有之微量移液器作深入的认识。本实验室所使用的微量移液器为Gilson Pipetman P系列，包括P1000, P200, P
为了能得到更加准确的实验结果，下面我们说说Elisa试剂盒实验中移液器的使用，还有实验中反应时间的细节。移液器的使用方法：1、设定移液体积：从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度；2、装配枪头：将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可；3、
移液器移液器也叫移液枪，是在一定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。被广泛用于生物、化学等领域。工作原理临床常用的微量移液器的设计依据是胡克定律：即在一定限度内弹簧伸展的长力与弹力成正比，也就是移液器内的液体体积与移液器内的弹簧弹力成正比。微量移液器加样的物理学原理有两种：使
在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。量程的调节在调节量程时，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；但如果要从小体积调为大体积时，则可先顺时
移液器的的操作是有一些窍门的，如何选择量程和控制吸液方面的操作是困扰操作新手的几个常见问题，下面是移液器重点注意事项： 1. 安装移液器吸头： 在移液器的套柄最下端进入吸头后，如果在吸头盒内操作，在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器（仅单道移液器可旋转）1-2秒即可；如果是用散装
之前我们有提到如何巧妙地去选购移液器，现在笔者来谈谈选购移液器是需要注意些什么？有哪些注意事项，我相信通过笔者提供的这些参考资料，会对您在今后选购移液器方面会有所帮助。选购移液器看似是一件非常简单的事情，其中道行门槛很多，要是不仔细选购，很容易花了钱还买不到自己想要的产品。其实，移液器的选择与很多因
在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。 现在分几个方面详细叙述。 量程的调节 在调节量程时，用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可；
在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。一、移液器（移液枪）的选购1．产品性能，即移液器的准确性和重复性对于绝大多数用户而言，购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此，主要还是依据制造厂商提供的
在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。 一、移液器（移液枪）的选购1．产品性能，即移液器的准确性和重复性对于绝大多数用户而言，购买之前检测产品性能既有难度又无必要。因此，主要还是依据制
在进行分析测试方面的研究时，一般采用移液枪（pipette）量取少量或微量的液体。对于移液枪的正确使用方法及其一些细节操作，是很多人都会忽略的。现在分几个方面详细叙述。 1、量程的调节 在调节量程时，用拇指和食指旋转取液器上部的旋钮，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋
移液器介绍：移液器又称移液枪，是一种用于定量转移液体的器具，被广泛用于生物、化学等领域和临床诊断实验室，生物技术实验室， 药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室的一种常用工具，常用的有手动可调移液器和电动的之分，具体还根据移取液体的容积的不同有许多可选规格。移液器使用方法:用拇指和食指旋转取液器上
电动移液器电池应如何维护呢？以下将由上海巴玖技术人员为您详细说明：电动移液器电池的使用方法：1 对于新电池来说，第一次使用时，要先对电池充电，充电的时间以不超过12小时为佳(建议充电10~12小时)。充电时要避免过度充电，否则会导致电池性能恶化；2 电池放电时也要避免过度放电，否
定期校准是保证移液器准确性的重要手段 移液器具有具有多种规格、多种体积变化，可满足常规的需要，同时精度和误差较高。采用独特的单按钮操作，防止气溶胶污染，确保移液安全，移液器的下半部能够高温灭菌，只要将下半部轻轻旋开，即可卸下进行灭菌。因此可以在进行一些有生物危险性或无菌要求比较高的工作。移
艾本德移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程，其设计理念符合人体工程学，加上人性化的操作应用，不但精准性高、经久耐用，同时适用于各类实验操作。那么艾本德移液器怎么使用呢？使用方法1、首先调节量程，如果要从大体积调为小体积，则按照正常的调节方法，逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时，则
建立和实施农产品的市场准入制度是当前的一项重要工作，蔬菜中农药残毒的快速检测是其中一个重要环节，国家质检总局国家标准委员会为此颁布了《蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药残留量快速检测》GB/T5009.199-2003国家标准。本试剂是我公司农药残留速测仪的专用配套试剂，酶活性和对农药敏感性等指标均达到
荧光定量PCR实验指南一、基本步骤：1、目的基因（DNA和mRNA）的查找和比对；2、引物、探针的设计；3、引物探针的合成；4、反应体系的配制；5、反应条件的设定；6、反应体系和条件的优化；7、荧光曲线和数据分析；8、标准品的制备；二、技术关键：1、 目的基因（DNA和mRNA）的查找和比
One Step RT- PCR PreMix（染料法） 使 用 说 明 书 【前言】 本产品提供了一个灵敏、高效、快速地扩增并检测 RNA 的完整系统。One Step RT- PCR preMix 包含所有 RT-PCR 所需的、并经优化的 Reaction Buffer、RT 酶混合物等，使用
实验概要1. 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和实验技术 2. 掌握原位杂交技术的操作方法及荧光显微镜的使用方法 3. 了解其在生物学、医学领域的应用实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细
一、容器与反应器1.可直接加热（1）试管主要用途：①常温或加热条件下，用作少量试剂的反应容器。②收集少量气体和气体的验纯。使用方法及注意事项：①可直接加热，用试管夹夹住距试管口1/3处。②试管的规格有大有小。试管内盛放的液体不超过容积1/3。③加热前外壁应无水滴；加热后不能骤冷，以防止试管破裂。④加
一、容器与反应器 1.可直接加热 （1）试管 主要用途： ①常温或加热条件下，用作少量试剂的反应容器。 ②收集少量气体和气体的验纯。 使用方法及注意事项： ①可直接加热，用试管夹夹住距试管口1/3处。 ②试管的规格有大有小。试管内盛放的液体不超过容积1/3。 ③加热前外壁应无水
分子生物学操作中会涉及一系列仪器，使用不当导致实验失败、减少仪器使用寿命或损坏仪器。因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项，是使后继实验事半功倍的一个必要准备。 冷冻离心机 低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。基因片段的分离、酶蛋
移液器的不同操作细节对移液精度的影响不同，如果全部按照粗略讲述的一些操作规范来做，必然会影响操作的效率。所以，我这里把相关的一些使用规则按照其重要性进行分类：“重点注意事项”是一定要遵守的，但如果对精度要求不高，就不必遵守“其它注意事项”而按照效率优先的原则来操作。这两类注意事项则分别
实验方法原理 基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合
【实验目的】1.掌握质粒提取的基本方法的原理；2.学习和掌握限制性内切酶的使用方法。【实验原理】重组克隆的筛选和鉴定是基因工程中的重要环节之一。不同的克隆载体和相应的宿主系统，其重组克隆的筛选和鉴定方法不尽相同。从理论上说，重组克隆的筛选是排除自身环化的载体、未酶解完全的载体以及非目的DNA片断插入
基因合成可应用于：（1）代谢通路合成；（2）基因网络构建；（3）疫苗设计。实验方法原理基因合成是指在体外人工合成双链DNA分子的技术，与寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是单链的，所能合成的最长片段仅为100nt左右，而基因合成则为双链DNA分子合成，所能合成的长度范围50bp-12 kb。基因合成是用
虽然PCR基因扩增仪的生产厂家、型号很多，工作原理不尽相同，使用方法也不尽一致，但都具有向自动化和智能化发展的趋势，这对于使用者来说比较方便，只要参考说明书轻轻触动键钮，输入或改变扩增程序、反应时间、温度等，置入扩增样品，PCR基因扩增仪就会自动完成整个扩增过程。 PCR基因扩增仪适用于分子生物