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扫描电镜SEM和透射电镜TEM的区别

sem的样品可以是大的块状,较小的话就镶样,也可以做粉末样。而tem的样呢一般是直径3mm的圆片,而且中间有通过离子减薄或者电解双喷等弄出的小孔,也就是说有薄区,如果是粉末样的话需要铜网或者支持膜支撑......阅读全文

TEM Specimen Preparation:Preparative Techniques for the TEM

For routine transmission electron microscopy (TEM), it is generally accepted that specimens should be thin, dry and contain molecules which diffract e

TEM原理

原 理透射电镜和光学显微镜的各透镜及光路图基本一致,都是光源经过聚光镜会聚之后照到样品,光束透过样品后进入物镜,由物镜会聚成像,之后物镜所成的一次放大像在光镜中再由物镜二次放大后进入观察者的眼睛,而在电镜中则是由中间镜和投影镜再进行两次接力放大后最终在荧光屏上形成投影供观察者观察。电镜物镜成像光路图

TEM样品

1. 样品一般应为厚度小于100nm的固体。2. 感兴趣的区域与其它区域有反差。3. 样品在高真空中能保持稳定。4. 不含有水分或其它易挥发物,含有水分或其他易挥发物的试样应先烘干除去。5. 对磁性试样要预先去磁,以免观察时电子束受到磁场的影响。TEM样品常放置在直径为3mm的200目样品网上,在样

TEM物镜

物镜(object lens)        处于样品室下面,紧贴样品台,是电镜中的第1个成像元件,在物镜上产生哪怕是极微小的误差,都会经过多级高倍率放大而明显地暴露出来,所以这是电镜的一个最重要部件,决定了一台电镜的分辨本领,可看作是电镜的心脏。        (1)特点 物镜是一块强磁透镜,焦距

TEM照相室

照相室         在观察中电子束长时间轰击生物医学样品标本,必会使样品污染或损伤。所以对有诊断分析价值的区域,若想长久地观察分析和反复使用电镜成像结果,应该尽快把它保留下来,将因为电子束轰击生物医学样品造成的污染或损伤降低到最小。此外,荧光屏上的粉质颗粒的解像力还不够高,尚不能充分反映出电

TEM Visualization of Microtubules

LEVEL II Materials Coated grid for TEM 0.1 M ammonium acetate 5% ethanol saturated uranyl acetate Transmission electron microscope

TEM样品制备

样品制备由于透射电子显微镜收集透射过样品的电子束的信息,因而样品必须要足够薄,使电子束透过。l 试样分类:复型样品,超显微颗粒样品,材料薄膜样品等。l 制样设备:真空镀膜仪,超声清洗仪,切片机,磨片机,电解双喷仪,离子薄化仪,超薄切片机等。▽超细颗粒制备方法示意图来源:公开资料▽材料薄膜制备过程示意

TEM系统组件

  TEM系统由以下几部分组成:  l 电子枪:发射电子。由阴极,栅极和阳极组成。阴极管发射的电子通过栅极上的小孔形成射线束,经阳极电压加速后射向聚光镜,起到对电子束加速和加压的作用。  l 聚光镜:将电子束聚集得到平行光源。  l 样品杆:装载需观察的样品。  l 物镜:聚焦成像,一次放大。  l

TEM样品制备

  由于透射电子显微镜收集透射过样品的电子束的信息,因而样品必须要足够薄,使电子束透过。  试样分类:复型样品,超显微颗粒样品,材料薄膜样品等。  制样设备:真空镀膜仪,超声清洗仪,切片机,磨片机,电解双喷仪,离子薄化仪,超薄切片机等。

TEM工作程序

工作程序(1)开启主机电源开关,待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。(2)逐级加高压致所需电压,每加一级高压,必须等高压表中指示针停止摆动才能加下一级。如指示针移出量程,必须从zui低移级加起。(4)    根据说明书要求进行合轴操作,使仪器处于zui佳操作状态。(4)根据说明书的操作要求进行观察、