《自然》撰文分析埃博拉试验疗法益处和风险
世界卫生组织（WHO）近日表示，在目前西非暴发的埃博拉疫情中使用未经批准的试验性药物合乎医学伦理。《自然》撰文分析了采用试验药物治疗的优势和风险。 治疗埃博拉病毒的疫苗和药物有哪些？ 一些疫苗正在开发中，但都没有进行充分的人体试验。除了由加州圣地亚哥市马普生物制药公司生产的药物ZMapp，另一种由加拿大不列颠哥伦比亚省本拿比市制药商Tekmira生产的药物TKM-Ebola也被纳入考虑范围。与此同时，马里兰州巴尔的摩市生物制药公司Profectus正在研发埃博拉疫苗——属于美国政府资助项目的一部分。WHO表示还希望调查被埃博拉病毒感染的幸存者的血清，因为其中包含高浓度的抵御病毒的抗体。 这些疫苗和药物有效吗？ 尽管两位接受ZMapp治疗的美国医务工作者似乎有康复迹象，但无法弄清这是药物本身的作用还是由于良好的医疗条件或其他治疗措施。医生向一名病人体内注射了来自埃博拉康复者的血液，这将为其提供抗击感染的抗体......阅读全文
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生
埃博拉疫苗生产面临瓶颈
随着埃博拉疫情在西非愈演愈烈，隔离感染者和追踪接触源等过去采取的遏制措施显然失效。这就刺激了人们寄希望于生物医学措施，例如，单克隆抗体和疫苗等，以便拯救生命和放缓传播。但随着美国总统巴拉克·奥巴马要求该国对埃博拉疫情响应的升温，坚定决心和冷酷现实出现碰撞：该传染病的蔓延速度超过了药物和疫苗的生
埃博拉疫苗在非洲初试见效
英国医学期刊《柳叶刀》23日刊载报告说，一种埃博拉疫苗在非洲进行的初期临床试验结果“令人鼓舞”，疫苗安全性得到证实且能够引发免疫反应。不过，其免疫效果和持续时间仍需进一步验证。 美国国家卫生研究院国家过敏症和传染病研究所研究人员介绍说，今年早些时候，他们研制的这种疫苗在美国通过了人体测
埃博拉疫苗即将迎来最终试验
2014年9月，葛兰素史克生产的埃博拉疫苗在美国国立卫生研究院开展一期试验。 研发埃博拉疫苗的竞赛将进入一个新阶段，而这有可能为当前最重要的问题——这些疫苗是否真的有效找到答案。 近日，世界卫生组织助理总干事Marie-Paule Kieny在瑞士日内瓦举行的一场新闻发布会上表
埃博拉疫苗问题形势严峻
随着卫生官员和助理工作人员奔向刚果民主共和国一个遥远的角落应对埃博拉疾病疫情的爆发，仍遗留了一个关键问题：政府会授权使用具有潜力的实验疫苗吗？这种疫苗2015年在几内亚临床试验中表现出惊人的效果，但它尚未被授权广泛使用。 当刚果民主共和国官员在决定是否使用这种疫苗时，这场疫情正在出现新情
瑞士公司捐款储备埃博拉疫苗
瑞士一家公司捐款储备埃博拉疫苗试剂。 一家公私合伙机构将捐款500万美元给默克公司，用来储备30万剂去年在几内亚临床试验验证成功的埃博拉疫苗。据了解，这家位于瑞士日内瓦的公司GAVI主要帮助贫困国家儿童接种疫苗，该公司近日在达沃斯举行的世界经济论坛上宣布了这一捐款消息。 除了使
黑猩猩的埃博拉疫苗试验
日前，一项刊登在《PNAS》的最新研究发现，一种埃博拉病毒疫苗使用类似病毒的颗粒而非活病毒来引发免疫应答，且已经在实验室黑猩猩身上展现出了前景。 黑猩猩和大猩猩近来受到了埃博拉病毒暴发的威胁，这类暴发已经杀死了全世界将近1/3的大猩猩，而大猩猩如今被归类为极度濒危的物种。猿的死亡总
埃博拉疫苗试验引发伦理争议
明年1月，约2万剂候选埃博拉疫苗将在遭受史无前例疫情的西非进行测试。这种疫苗——以及另一种晚开发6周的疫苗，将为绝望、恐慌的人们带来希望。确实，一些科学家相信埃博拉疫情发展非常迅速，要阻止它，疫苗将必不可少。但目前难题集中在如何设计临床试验、谁将第一个接受注射以及何时开始大规模生产。 直到最
美反思埃博拉疫苗研发不力
埃博拉病毒 在近日举行的新闻发布会上，美国国立卫生研究院（NIH）国家过敏与感染性疾病研究所（NIAID）所长Anthony Fauci被问及，如果国会曾为NIH提供更多慷慨的经费，那么现在世界上已经有了埃博拉疫苗，这种说法是否“夸张”？“你不能说我们将有或将没有这个或那个。”Fau
瑞士批准埃博拉疫苗临床试验
瑞士药物监管部门10月28日宣布已正式批准埃博拉疫苗临床试验，针对两种有前景疫苗的临床试验将于下周在瑞士城市洛桑和日内瓦分别开启。 由美国国家过敏症和传染病研究所与英国制药企业葛兰素史克公司合作开发的cAd3-ZEBOV疫苗将在洛桑大学医院开展临床试验。试验将测试疫苗的安全性和免疫反