颜光美教授发文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大学完成的题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果为癌症研究带来了新希望，他们发现将M1溶瘤病毒与一种VCP蛋白抑制剂联合使用，能将M1溶瘤病毒抗癌的功效提高3600倍，而且这将有望2018年申请临床试验批件，正式进入临床试验阶段。 这一研究成果公布在8月24日的Science Translational Medicine杂志上，文章的通讯作者分别为中山大学颜光美教授，以及胡骏副教授。 溶瘤病毒是一种新兴的癌症疗法，利用自我复制的病毒作为选择性的抗肿瘤药物。尽管溶瘤病毒在临床试验中表现出了极大的潜力，但并非所有患者都能从中获益。找到预示溶瘤病毒疗效的指标，将有助于提高这种疗法的成功率。 2014年，颜光美教授研究组在PNAS杂志上发文，指出甲病毒（M1）......阅读全文
新型溶瘤病毒M1产业化关键技术获突破
广东中山大学颜光美团队继去年鉴定出甲病毒M1可作为一个全新的抗肿瘤溶瘤病毒后，今年进一步研究发现，一种小分子化合物能增加溶瘤病毒M1的复制产量十倍以上。这一重要研究结果近日发表在美国出版的基因与细胞治疗学领域知名期刊《分子治疗》上。这将成为M1迈向产业化的关键一步，还将有效扩大M1的抗肿瘤范围。
抗癌活性增3600倍！M1溶瘤病毒登上Science子刊
图片来源：Science Translational Medicine 8月23日，中山大学颜光美教授团队在Science Translational Medicine杂志上发表了题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncoly
颜光美教授发文：M1溶瘤病毒抗癌作用增加3600倍
由中山大学完成的题为“Targeting VCP enhances anticancer activity of oncolytic virus M1 in hepatocellular carcinoma”的最新成果为癌症研究带来了新希望，他们发现将M1溶瘤病毒与一种VCP蛋白抑制剂联合使用，
中国科学家发现溶瘤病毒增效“大力丸”
8月24日，记者从中山大学颜光美教授课题组获悉，该课题组科研人员鉴定获得了具有精准治疗生物标记物的溶瘤病毒M1增效剂。他们发现一类靶向内质网相关降解通路（ERAD）的小分子化合物能显著增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤活性，增幅高达3600倍。这项研究成果24日在国际期刊《科学•转化医学》（Science
溶瘤病毒增效“大力丸”诞生
记者日前从中山大学获悉，该校颜光美课题组鉴定获得了具有精准治疗生物标记物的溶瘤病毒M1增效剂。他们发现，一类靶向内质网相关降解通路（ERAD）的小分子化合物能显著增强溶瘤病毒M1的抗肿瘤活性，增幅高达3600倍。此项成果日前发表于《科学—转化医学》杂志。 溶瘤病毒M1是从海南岛的蚊子身上采集到
溶瘤病毒以外溶瘤疗法的进展和前进方向
最近法国科学家在《自然综述临床肿瘤》杂志发表一篇综述文章介绍现在溶瘤病毒以外溶瘤疗法的进展和前进方向（Oncolysis without viruses — inducing systemic anticancer immune responses with local therapies |
锤炼抗癌的利器——溶瘤病毒
有些病毒天然就具有靶向肿瘤细胞的能力，人们将它们统称为溶瘤病毒。如今，溶瘤病毒已经成为了人们对抗癌症的重要武器。 二十世纪初期，医生们发现一些癌症患者在受到病毒感染之后，体内的肿瘤得到了抑制。在那之后，人们逐渐意识到溶瘤病毒的巨大潜力，开始尝试利用这些病毒直接杀死肿瘤细胞，同时训练免疫系统对癌
FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法
10月27日，美国食品药品监督局（FDA）发文称，已经批准安进（Amgen）的溶瘤病毒疗法（oncolytic virus therapy）用于治疗病灶在皮肤和淋巴结，没能通过手术完全清除的黑色素瘤。该药物名字叫Imlygic（talimogene laherparepvec；T-VEC），是经
胶质母细胞瘤治疗新突破－溶瘤病毒疗法显现潜力
胶质母细胞瘤是一种中枢神经系统中常见的癌症。通常情况下，包括化疗、手术、放疗等传统疗法在内的多种治疗手段并不能有效延长患者的生存期。 这其中的原因有很多。由于肿瘤的侵袭性很强，而且肿瘤所在的大脑其功能对人体非常重要，从而对局部疗法产生了很大的限制。而且由于血脑屏障的存在，以及该类肿瘤细胞本身难
溶瘤病毒概况：病毒选择、作用机制、工艺改造、临床策略1
溶瘤病毒通过病毒感染，溶解肿瘤，表达免疫调节因子等，从而激活免疫系统，成为一种重要的肿瘤免疫治疗手段。本文梳理一下病毒类别及选择，作用机制，工程改造，临床概况，供大家参考。 溶瘤病毒DNA病毒 文献11RNA病毒 文献11临床试验病毒使用概况 文献12使用最多的是腺病毒（Adenoviruses），
溶瘤病毒概况：病毒选择、作用机制、工艺改造、临床策略2
4. 双特异性T细胞连接器（BiTE）BiTE是双特异性抗体最常用的分子设计方案，通过CD3抗体招募并活化T细胞，从而对靶细胞产生杀伤作用。目前有一些设计在临床前阶段，比如：EnAd-SA-EpCAM包含CD3scFv和EpCAM scFv（文献4）。5. 趋化因子趋化因子是细胞因子中最大的亚家族，
全面解读颜光美课题组的天然灭癌“导弹”
十月二日，中山大学的颜光美课题组在美国国家科学院院刊PNAS上发表了一项重要的癌症研究成果。他们发现，天然溶瘤病毒M1通过静脉输液进入机体之后，能够起到很强的选择性抗癌效果。 这一“精确制导”的抗癌利器，很快便受到了人们的广泛关注。一时间，颜光美团队的邮箱爆满，还有患者主动上门志愿参加人体试验
中山大学颜光美教授再文：溶瘤病毒为癌症治疗带来希望
来自中山大学，加州大学的一组研究人员发表了题为“Selective replication of oncolytic virus M1 results in a bystander killing effect that is potentiated by Smac mimetics”的文章，在
溶瘤病毒：基因治疗时代的宠儿－实体瘤攻克的利器
免疫疗法被誉为癌症治疗中改变游戏规则的角色，但是有许多患者对检查点抑制剂如PD-1抗体Keytruda等治疗的响应率较低，例如在黑色素瘤中，PD-1药物的响应率约为三分之一，具体取决于适应症。因此，寻求增加患者免疫治疗反应率的制药公司正在转向溶瘤病毒的开发。 溶瘤病毒被定义为基因工程或天然
溶瘤病毒：基因治疗时代的宠儿－实体瘤攻克的利器
免疫疗法被誉为癌症治疗中改变游戏规则的角色，但是有许多患者对检查点抑制剂如PD-1抗体Keytruda等治疗的响应率较低，例如在黑色素瘤中，PD-1药物的响应率约为三分之一，具体取决于适应症。因此，寻求增加患者免疫治疗反应率的制药公司正在转向溶瘤病毒的开发。 溶瘤病毒被定义为基因工程或天然
溶瘤病毒可延长脑肿瘤小鼠存活时间
根据英国《自然·通讯》杂志28日发表的一项癌症学研究，欧洲科学家团队利用病毒靶向癌细胞——利用一种溶瘤病毒成功延长了两种不同类型儿童脑肿瘤模型小鼠的存活时间。这些发现促使研究人员利用该病毒展开了一项长期临床试验。 儿童脑肿瘤如高级别胶质瘤和弥漫内生性脑桥胶质瘤难以治疗，而且与成人肿瘤相比
Science子刊：溶瘤病毒或能治疗儿童眼癌
视网膜母细胞瘤是一种罕见的视网膜癌症，俗称眼癌。在中国每年约有1100名小儿确诊患有此种癌症，大家所熟知的王凤雅小朋友就是死于视网膜母细胞瘤。这种眼癌多发于5岁以下的儿童，如果不进行治疗容易致命。但当下第一道防线——化疗可能会导致永久性失明，有些患者甚至需要摘除眼球，治愈率非常低。 现在，科学
溶瘤病毒疗法或将开启癌症治疗新视野
溶瘤病毒是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，近年来科学家们对溶瘤病毒疗法在癌症治疗领域的研究上产生了极大的兴趣，当然，他们也取得了很多研究成果，那么溶瘤病毒疗法到底是如何帮助有效抵御肿瘤进展呢？科学家们又是如何利用这种新型疗法或者同其它疗法联合来治疗癌症患者呢？如今溶瘤病毒疗法的研究现状又是如何
溶瘤病毒疗法在后期试验中获得罕见成功
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/515384.shtm溶瘤病毒疗法曾被吹捧为癌症治疗的下一个重大事件，但它一直令人失望，不停地在临床试验中失败。不过，近日，这种非传统癌症疗法在一项小型3期临床试验初步结果中显示出积极的疗效。数据显示，美国
溶瘤病毒结合免疫疗法－癌症治愈率可达90％
近些年来，免疫治疗的发展为癌症的治疗带来了一线曙光。免疫治疗指的是使身体的免疫系统攻击癌症，对诸如黑色素瘤和白血病等癌症带来了革命性的突破。然而，许多其它类型的癌症仍然具有抗性。 由渥太华医院和渥太华大学的研究人员领导的一项新的研究表明，两种免疫疗法（溶瘤病毒和检查点抑制剂）的组合可以更成功地
新尝试！溶瘤病毒+干细胞，对抗转移性脑瘤
“以溶瘤病毒为载体，运输干细胞通过颈动脉进入大脑内，特异性对抗转移性脑瘤”——这是来自于布莱根妇女医院（BWH）和哈佛干细胞研究所的研究团队最新提出的针对转移性脑瘤的开创性疗法。他们已经在动物模型上证实，该策略能够有效清除大脑中转移性皮肤癌细胞，抑制肿瘤的发展，延长患癌小鼠的生存周期。 这一创
“溶瘤病毒”正在成为基因治疗的当家花旦
上周，一篇发表在顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上的研究引起了行业的广泛关注。来自杜克大学癌症研究所的研究发现，一款突破性的病毒疗法显着延长了胶质母细胞瘤患者的生命。 研究人员们使用的是一种经过改造的脊髓灰质炎病毒。它能针对表达CD155的肿瘤细胞，选择性地入侵并进行复制，最终导致
更彻底杀死特定肿瘤细胞
去年10月13日《南方日报》报道了由中山大学中山医学院颜光美教授团队在国际期刊《美国科学院院报》发表关于天然病毒m1具有选择性抗肿瘤作用的研究成果，这种新型溶瘤病毒有望成为新一代抗癌利器。 不到一年时间，该团队关于m1作为新型溶瘤细胞研究又传来新突破。一种小分子化合物环磷酸腺苷的加入，使得m1
试验表明用神经干细胞递送溶瘤病毒有望治疗恶性胶质瘤
恶性胶质瘤是成人中最常见的原发性脑肿瘤，目前没有有效的治疗方案，平均生存期为14至21个月。胶质瘤细胞是出了名的耐药性和难治性，突出了对创新和有效疗法的关键需求，这些疗法应当比化疗和放疗等传统疗法的不良副作用更少。 在一项新的1期临床研究中，来自美国西北大学医学院的研究人员开发的一种新型疗法改
除了溶瘤病毒，这种药物竟也能让免疫疗法更有效
免疫疗法的成功使癌症治疗进入了新的时代。近几年，美国FDA已批准多种癌症免疫疗法上市，包括免疫检查点抑制剂（如CTLA-4抗体、PD-1/PD-L1抗体）、双特异性抗体、溶瘤病毒、CAR-T疗法等。 其中，免疫检查点抑制剂不仅被批准用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌、肾细胞癌、经典型霍奇金
JNCI：新发现可将溶瘤病毒抗癌疗效增加1000倍！
梅奥诊所的研究人员发现了一种分子交流通路在决定麻疹病毒溶瘤疗法治疗卵巢癌和恶性脑瘤中发挥着关键作用，而此前研究人员本认为肿瘤的这种通路有缺陷。这项发现促使研究人员开发出了一种可以预测病人治疗疗效的算法，相关研究成果于近日发表在《Journal of the National Cancer Ins
Immunity：表达瘦素的溶瘤病毒促进T细胞清除肿瘤
尽管细胞毒性T细胞使用许多不同的效应途径杀死受感染或者癌变的细胞，但是它们通常不能有效地清除实体瘤。在某些情况下，T细胞根本无法进入致密的肿瘤组织。在其他情况下，T细胞遭受衰竭，无法发挥效应功能。肿瘤通过减少组织的氧合作用和养分，极大地改变它们的局部环境，从而使得T细胞代谢不足并阻止这些细胞发挥
纤溶抑制剂治疗去纤维蛋白综合征的介绍
（1）适应证：按现代观点，此类药物在DIC不宜常规使用。其主要适应证有：①有明显纤溶亢进之临床及实验证据的DIC患者。②DIC晚期，继发性纤溶亢进已成为引起迟发性出血的主要原因。 （2）主要制剂： ①氨基己酸：2.0～10.0g/d，分次静脉缓慢注射或滴注。有休克者慎用。 ②氨甲苯酸：0.
PNAS：中山大学发现M1天然病毒能精确杀灭癌细胞
“在杀死癌细胞的同时，也杀死了正常细胞。”这个困惑了全世界医生和癌症病人的怪圈，终于可望打破。《美国科学院院报》最近发表了一篇重点论文指出，中国科学家发现，一种叫做M1的天然病毒能特异性杀死癌细胞而不伤害正常细胞。这种新型溶瘤病毒有望成为下一代抗癌利器。这项研究成果是由中国中山大学中山医学院颜光
Nature子刊：溶瘤病毒可协同PDL1抗体抗癌
溶瘤病毒和免疫检查点抑制剂是目前癌症药物研究中的两个热门领域，两者均在临床试验中展示出了抗癌潜力。最近，来自美国匹兹堡大学（University of Pittsburgh）的科学们发现，如果合理组合这两种疗法，就有可能达到协同作用，合作产生更强大的抗癌效果。这项最新研究发表在了《自然》子刊《N