千山药机签署合作协议开展“无创DNA检测”

千山药机(行情300216,诊股)午间公告称,公司子公司湖南乐福地医药包材科技有限公司的全资子公司衡阳祺华健康管理有限公司(以下简称“衡阳祺华”)于2017年7月31日与中南大学湘雅医学检验所签署了《个体化医学委托检测合作协议》(以下简称“《合作协议》”)。 本合作协议的签署无需提交公司董事会、股东大会审议。本次交易不构成关联交易,也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。 双方合作开展个体化医学检测项目之胎儿染色体非整倍体的“无创产前胎儿DNA检测”。无创产前胎儿DNA检测”具体定义:胎儿21-三体综合症(唐氏综合症)、18-三体综合症(爱德华氏综合症)、13-三体综合症(帕陶氏综合症)三种染色体非整倍体疾病检测。 甲方配合乙方开展“无创产前胎儿DNA检测”项目的临床推广,并负责对乙方相关人员提供项目启动前培训,以及持续的技术指导及支持。甲方向乙方提供开展无创产前检测项目所必须的相关材料,包括无创......阅读全文

千山药机签署合作协议-开展“无创DNA检测”

   千山药机(行情300216,诊股)午间公告称,公司子公司湖南乐福地医药包材科技有限公司的全资子公司衡阳祺华健康管理有限公司(以下简称“衡阳祺华”)于2017年7月31日与中南大学湘雅医学检验所签署了《个体化医学委托检测合作协议》(以下简称“《合作协议》”)。  本合作协议的签署无需提交公司董事

无创DNA检测的“创口”:真能保证“无创”吗

  近日,一篇《华大癌变》的文章在微信朋友圈流传,让无创DNA产前检测技术(NIPT)再次进入公众视野。低风险、高筛查率,这项让医疗机构、商业公司乃至患者“推崇”的新技术,却依然无法避免唐氏综合征患儿的诞生。  由此,曾经“包打天下”的产前检测技术遭到质疑:“无创”的DNA检测真的能保证“无创”吗?

三医院试点“无创DNA检测”

  抽取母体少量血浆,就能检测出胎儿是否存在三种染色体异常,判断胎儿是否智力发育迟缓、四肢是否畸形。 2月4日,记者从安医大一附院获悉,在近日经国家卫计委审批获准开展高通量基因测序产前筛查与诊断(即俗称的“无创DNA”检测)临床试点的109家医疗机构,我省有3家医院“榜上有名”。  “高通量基因测序

-千山药机拟控股宏灏基因-相中基因检测技术

  千山药机3月13日晚间公告,拟出资3818万元收购宏灏基因41.5%股权,后对其增资2142万元,完成后公司持有宏灏基因52.57%的股份,成为该公司的控股股东。   宏灏基因成立于2004年,主营III类医疗器械:6840体外诊断试剂生产销售;药品、生物试剂研究;基因健康咨询服务等,截至20

无创产前检测

无创产前检测(NIPT)越来越受到大家的重视,检验科在无创产前检测方面的工作也越来越多。什么是无创产前检测?1997 年香港中文大学的卢煜明(Dennis L)教授发现在母体外周血浆中存在胎儿游离 DNA。这种胎儿游离 DNA 来自于胎盘滋养层细胞,在怀孕后 5 周就可检测到,怀孕 10 周

基于DNA检测技术的无创产检再获突破

  美国最新一期《临床化学》杂志刊登香港中文大学医学院教授赵慧君团队的研究成果:通过抽取孕妇血液即可检测出胎儿遗传自父母的多种单基因变异,有些变异甚至可提前到孕6周测出。赵慧君教授5日接受记者采访时表示,新检测方法不但更安全,操作也大大简化,几乎一般有分子分析经验的医院病理室都可开展,抽血一到两周后

斯坦福:无创DNA测序检测心脏移植排斥

  除了正在国内外如火如荼推广的无创产前唐氏筛查之外,针对血浆中游离DNA的NGS技术正在充分发挥其卓越的深度测序优势,为其他医疗领域带来全新的应用,解决更多的临床问题。  目前,斯坦福大学的研究人员设计出一种无创基因检测方法,能够比以前的方法更早期地检测到心脏移植的排斥反应(早数周或数月)。这种方

U糖停售无创血糖检测设备-无创检测难过审批

  近日,伴随着声势浩大的新闻发布会上市的,号称“中国首台无创血糖检测”,并希望以此为基础建设第三方数据开放平台及智能硬件生态链的无创血糖检测设备——U糖被暂缓销售,其主要原因为U糖无创血糖检测设备仍未获医疗注册许可,且获批难度很大,因此暂缓上市。  据U糖官网显示,就在首批设备预定时间即将终止的时

详解无创产前检测

无创产前检测(NIPT)越来越受到大家的重视,检验科在无创产前检测方面的工作也越来越多。什么是无创产前检测?1997 年香港中文大学的卢煜明(Dennis L)教授发现在母体外周血浆中存在胎儿游离 DNA。这种胎儿游离 DNA 来自于胎盘滋养层细胞,在怀孕后 5 周就可检测到,怀孕 10 周

无创产前基因检测实用问答无创产前基因检测实用问答

Q:我一定要做无创产前基因检测吗?A:没有人强迫你做任何事情,也没有人能够预测谁的孩子会患有唐氏综合征。无创产前基因检测可能是目前针对正常孕妇预防唐氏综合征最有效的手段。如果你没有羊水染色体检测的指征,建议你在怀孕期间接受无创产前基因检测。Q:无创产前基因检测能预防什么病?A:无创产前基因检测针对的

无创血糖检测技术面世

  糖尿病的发病率逐渐增加,中国糖尿病的患者数量早就超过1亿人,对糖尿病患者来说,测定血糖是一个必须经常进行的检测,而常规的血糖检测方法必须采集血液,采血一般通过手指针刺或静脉穿刺,毕竟会给患者带来一定伤害。另外常规血糖检测难以进行实时分析,这给通过药物控制血糖带来一定局限。那么有没有办法采用更简单

Nature:做无创DNA产前检测,请准备好接受意外结果

  孕妇产前检测  健康的孕妇通过血液检测来排除自己的小孩患有如唐氏综合症等这样的疾病。血检一周后,孕妇会被建议去做羊膜穿刺术等后续的检测。若检测结果都是健康的,孕妇接下来又会被建议去做癌症筛查检测。  最新的筛查试验是检测来自孕产妇血液中的胎盘DNA碎片,将所获取的碎片进行测序,并参照人类特定部分

MCTASeq检测DNA甲基化实现胃癌早期无创诊断

  北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)汤富酬教授/文路副研究员团队与北京大学第三医院普外科付卫教授团队合作,利用团队之前开发的甲基化CpG短串联扩增与测序技术(MCTA-Seq),通过对患者血浆游离DNA中异常高甲基化CpG岛进行基因组规模的高灵敏

无创基因检测结果都有哪些

  DNA是遗传信息的携带者,基因是是具有遗传效应的DNA片段。这两个的区别就是DNA是很多个基因的组合。一般来说无创DNA检测,实际上就是对特定的基因片段进行检测的,所以说无创基因检测更符合理论的概念,但是实际上无创DNA检测这个名字也用的比较广泛,所以这两个在不严谨的场合可以视为一样的。

无创产前检测的意外收获

  无创产前检测(NIPT)是为了检测胎儿的染色体是否正常,但偶尔也会有意想不到的后果。根据《JAMA Oncology》杂志6月5日发表的一篇论文,这项检测也能发现准妈妈体内的恶性肿瘤。  比利时鲁汶大学的研究人员报告,在他们开展的4000例无创产前检测中,3例产生了异常的基因组结果,后被证实是母

无创产前基因检测是什么?

  无创产前基因检测也被称为无创DNA产前检测或者其他什么相似的名字,这是一种应用高通量测序技术通过母亲的血液检测胎儿染色体数目异常的产前检测方法。无创产前基因检测是一项全新的技术,但是也是一项极其引人关注的技术。2011年10月17日,Sequenom公司在美国发布了第一款在临床用于针对唐

无创血糖检测技术面世(图)

糖尿病的发病率逐渐增加,中国糖尿病的患者数量早就超过1亿人,对糖尿病患者来说,测定血糖是一个必须经常进行的检测,而常规的血糖检测方法必须采集血液,采血一般通过手指针刺或静脉穿刺,毕竟会给患者带来一定伤害。另外常规血糖检测难以进行实时分析,这给通过药物控制血糖带来一定局限。那么有没有办法采用更简单的方

无创产前检测面临的困难

鉴于常染色体非整倍体无创产前筛查的准确性和安全性,NIPT在21、18及13三体综合征筛查领域中的应用日渐广泛,目前已有服务商将检测范围扩展至性染色体异常和染色体微小缺失的筛查。然而,在NIPT雄心勃勃之时,《美国人类遗传学杂志》、《PNAS》等杂志发文泼冷水,为筛查范围扩大后NIPT的临床化敲警钟

超声“触摸”无创检测肝硬化

  中国科学院深圳先进技术研究院(简称“深圳先进院”)、深圳市一体医疗科技有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的“基于剪切波的定量超声弹性成像技术与应用”项目获广东省技术发明奖一等奖。该项目不仅对于降低乳腺癌、肝硬化等疾病的发病率、死亡率有重大意义,也提升了我省医疗器械企业的产品竞争力。  该

利用石墨烯无创检测癌症

  不同的细胞与石墨烯之间有着不同的相互作用。正常细胞和癌症细胞分别与石墨烯发生相互作用,通过拉曼成像技术,可以分辨两种细胞的不同活性。(图片来源:UIC/Vikas Berry)  有什么是石墨烯办不到的?检测癌症?不,石墨烯现在可以用于检测癌症了。  伊利诺伊大学芝加哥分校(University

肠癌无创多靶点FITDNA检测技术获批进入国家创医疗器械

  2018年5月12日,浙江诺辉健康科技有限公司宣布,经多年技术研发,国际领先的肠癌无创多靶点FIT-DNA检测技术-常卫清获批进入国家《创新医疗器械特别审批程序(试行)》,并于近日正式启动全国多中心临床研究。据了解,常卫清是目前唯一进入国家创新医疗器械审评绿色通道的肠癌无创早筛技术,真正为国人的

唐氏综合症筛查新方法:无创胎儿DNA检测

●无创胎儿DNA检测是近年来在临床开展的最先进的产前诊断技术,通过检测母体血液中的DNA来评估胎儿出现唐氏综合征的风险●优点:准确率达99%以上,比传统唐氏筛查手段高;缺点:价格贵,每次检查费用要3000多元 医学指导:广州医科大学第三附属医院产前诊断和胎儿医学中心主任陈敏 今年36岁的赵女士怀孕1

利用DNA甲基化检测实现结直肠癌早期无创诊断

  北京大学生命科学学院生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、北京未来基因诊断高精尖创新中心与北京大学第三医院普外科合作,利用团队之前开发的甲基化CpG短串联扩增与测序技术(MCTA-Seq),通过对患者血浆游离DNA中异常高甲基化CpG岛进行基因组规模的高灵敏度测序分析,实现结直肠癌早期无创诊断。

一文读懂:无创产前检测

   无创产前检测(NIPT)越来越受到大家的重视,检验科在无创产前检测方面的工作也越来越多。    什么是无创产前检测?    1997 年香港中文大学的卢煜明(Dennis L)教授发现在母体外周血浆中存在胎儿游离 DNA。这种胎儿游离 DNA 来自于胎盘滋养层细胞,在怀孕后 5 周就可

无创产前基因检测怎么做?

无创产前基因检测只需在怀孕期间抽取孕妇5毫升外周血即可。一般在孕12周-孕24周之间前往能够开展无创基因检测的机构即可进行检测。采血无需空腹。关于无创产前基因检测的最小与最大孕周限制出于不同的考虑。孕周过小的孕妇血液中胎儿游离DNA浓度不够,检测失败的概率会增加。目前的经验是在12周时胎儿浓度一般能

无创产前基因检测简明指南

无创产前基因检测是一种主要用于预防唐氏综合征的产前检查。无创产前基因检测以高通量测序技术和算法为根本方法,通过孕妇外周血检测胎儿DNA,以判断胎儿是否为唐氏综合征。无创产前基因检测是一种高准确性的产前筛查方法。无创产前基因检测的适宜孕妇人群是:所有在怀孕期间不接受羊水染色体检查的孕妇。无创产前基因检

无创基因检测的慎用人群

  有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:  1、早、中孕期产前筛查高风险。  2、预产期年龄≥35岁。  3、重度肥胖(体重指数>40)。  4、通过体外受精——胚胎移植方式受孕。  5、有染色体异常胎儿分娩史,但除外

《敢创·香港》:NIPT带给无创式医学检测的启示

  2016丙申猴年伊始,由香港艺人萱萱主持的《敢创·香港》栏目,第一次以专辑的形式把无创DNA产前检测从医学实验室推向观众的荧幕,节目中,NIPT(无创DNA产前检测)褪去在实验室中的神秘面纱,以最朴素无华的姿态走进大众。  1997年,香港中文大学的卢煜明教授第一次在孕妇外周血中发现了胎儿的游离

什么是无创DNA产前检测?孕期到底有必要做这个检查吗?

和朋友聊天,说起医生建议她做产前无创DNA,我问她为什么要做这个,没有做唐氏筛查吗?还是唐氏结果不好?她说医生让她直接做无创,问我有没有必要,当初我也是有考虑并提出要求做无创,但被医生拒绝了,也许是情况不同吧,这项检查一般是由年龄以及过往的生育史来决定。而对于年轻的头胎孕妇或是没有生育过三体患儿的,

无创产前基因检测到底能检测什么?

  无创产前基因检测(Noninvasive Prenatal Test,NIPT),是对母体外周血中游离的胎儿DNA进行新一代高通量测序,并将测序数据比对到人类相应的染色体参照序列上,结合特定的遗传学信息分析方法,评估胎儿患遗传疾病的风险率,目前评估的疾病种类主要包括染色体非整倍体疾病及单