盘点2013十大科技进展

三中全会部署深化科技体制改革 11月9日至12日,党的十八届三中全会召开,会议把深化科技体制改革作为全面深化改革的重要内容进行系统部署。会议通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》明确提出深化科技体制改革、加强知识产权运用和保护、整合科技规划和资源、改革院士遴选和管理体制等。 三中全会关于科技体制改革的部署,既体现了与以往改革思路的继承发展,对实践中先行先试的经验予以肯定,又结合经济领域改革的大方向,突出了今后一个时期改革的重点领域和环节,为实施创新驱动发展战略、建设创新型国家提供了重要的制度设计。 “嫦娥三号”实现月面软着陆 12月14日21时11分,“嫦娥三号”在月球正面的虹湾以东地区实现软着陆。这将开创人类月球探测史的多项“首次”。月面软着陆就位探测与月球车巡视勘察二者同时进行并有机结合,将获得比以前更有意义的探测成果;在国际上首次利用测月雷达实测月壤厚度和月壳岩石结构;首次在软着陆......阅读全文

怎么计算细胞浓度

定一个泡细胞的溶液的浓度,然后看细胞如果质壁分离,那么细胞液的浓度便小于这个值;如果细胞膨胀(若有细胞壁,便不明显),那么细胞液的浓度便大于这个值;如果细胞没有明显变化,细胞液便等于这个值。

细胞种板时怎么计算细胞浓度

直径3.5厘米皿2ml培养基6厘米3ml10厘米6ml6孔板每个孔2ml,12孔板1ml,往后依次减半细胞浓度一般要看你细胞的增殖能力,一般细胞系的话传代按照1传4的比例种板就可以了,传同一大小的皿,不同大小的按比例推算

细胞化学基础腺苷计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:4氢键受体数量:8可旋转化学键数量:2互变异构体数量:3拓扑分子极性表面积:140重原子数量:19表面电荷:0复杂度:335同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:4不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0

血球计数板细胞数怎么计算

血球计数板的使用原理: 血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器,由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室。这一大方格的长和宽各

矫正白细胞的计算公式

正常情况下,外周血中不会出现有核红细胞。若出现大量有核红细胞,其不能被白细胞稀释液破坏,计数时与白细胞一同被计数,使白细胞计数值假性增高,此时,白细胞计数应进行校正,公式为:校正后白细胞数/L=校正前白细胞数×100/(100+Y)(Y为白细胞分类计数时,100个白细胞中有核红细胞的数量)。例题:在

血球计数板细胞数怎么计算

血球计数板的使用原理: 血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器,由一块比普通载玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四条下凹的槽,构成三个平台。中间的平台较宽,其中间又被一短横槽隔为两半,每半边上面刻有一个方格网。方格网上刻有9个大方格,其中只有中间的一个大方格为计数室。这一大方格的长和宽各

细胞融合率计算公式

细胞融合率计算公式是融合的细胞核数除以总细胞核数乘以百分之100。以融合细胞含两个或两个以上的细胞核的细胞的细胞核数除以总细胞核数包括融合与未融合的细胞核即得出融合率。

白细胞计数时含有核红细胞如何计算?

  若出现大量有核红细胞,其不能被白细胞稀释液破坏,计数时与白细胞一同被计数,使白细胞计数值假性增高,此时,白细胞计数应进行校正,公式为:校正后白细胞数/L=校正前白细胞数×100/(100+Y)(Y为白细胞分类计数时,100个白细胞中有核红细胞的数量)。

质疑“透明计算”:科技奖改革不能雷声大雨点小

   质疑“透明计算”获奖不透明 科技奖改革不能“雷声大雨点小”   3月11日,两会新闻中心,全国政协记者会刚刚结束,工作人员换上全国人大记者会的背板。人大的会议将邀请科技部部长万钢答记者问。  全国政协十二届三次会议上的一次发言之后,空军某试训基地工程师李鸿委员迎来了一位客人。  3月4日,政协

中国计算机学会官网撤销奖励制度改革的提议

   CCF启事  近日,中国计算机学会起草的关于推进政府奖励制度改革的提议在网上公布后,引起公众关注。本提议是在国家科技体制机制改革背景下,半年前已开始酝酿,于去年10月成稿。该提议与2014年授奖无关,希望不要引起部分公众误解。现将提议从CCF网站撤稿,通过各种渠道提交给相关部门。近年来,随着国

白细胞计数时含有有核红细胞如何计算?

若出现大量有核红细胞,其不能被白细胞稀释液破坏,计数时与白细胞一同被计数,使白细胞计数值假性增高,此时,白细胞计数应进行校正,公式为:校正后白细胞数/L=校正前白细胞数×100/(100+Y)(Y为白细胞分类计数时,100个白细胞中有核红细胞的数量)。

细胞化学基础黄嘌呤计算化学数据

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-0.72、 氢键供体数量:33、 氢键受体数量:34、 可旋转化学键数量:05、 互变异构体数量:156、 拓扑分子极性表面积(TPSA):86.97、 重原子数量:118、 表面电荷:09、 复杂度:21710、 同位素原子数量:011、 确定原子立构中心

细胞化学基础鸟嘌呤计算化学数据

1、疏水参数计算参考值(XlogP):无2、氢键供体数量:33、氢键受体数量:24、可旋转化学键数量:05、互变异构体数量:266、拓扑分子极性表面积:96.27、重原子数量:118、表面电荷:09、复杂度:22510、同位素原子数量:011、确定原子立构中心数量:012、不确定原子立构中心数量:0

细胞计数板计算公式是什么

细胞悬液细胞数/ml=4个大格细胞总数/4×10,000。如计数前已稀释,可再乘稀释倍数。计数时,只计数完整的细胞,若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中,如果有细胞位于线上,一般计下线细胞不计上线细胞,计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5%。镜下观察,凡折光性强而不着

显微镜下的细胞个数计算

目镜和物镜放大的倍数指的是长和宽,不是指面积.10×40的时候长和宽是10×8的5倍,面积就是25倍.10个细胞是充满的,所以就除以25,等于0.4个.如果这题是指10个细胞连成一排的话,那只要10除以8就行了,得到的是1.25个.

血细胞计数板的计算方法

血细胞计数板的计算方法(高中生物)如下:计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格,共400小格;另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格,总共也是400小格。我们数的是每个小格中的细胞数,要算一个大格中的细胞数,一个大格中

细胞迁移率是怎么计算的

迁移率=迁移面积/划痕面积,百分比

血细胞计数板的计算方法

血细胞计数板的计算方法(高中生物)如下:计数室的刻度一般有两种规格,一种是一个大方格分成16个中方格,而每个中方格又分成25个小方格,共400小格;另一种是一个大方格分成25个中方格,而每个中方格又分成16个小方格,总共也是400小格。我们数的是每个小格中的细胞数,要算一个大格中的细胞数,一个大格中

细胞计数板计算公式是什么

细胞悬液细胞数/ml=4个大格细胞总数/4×10,000。如计数前已稀释,可再乘稀释倍数。计数时,只计数完整的细胞,若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中,如果有细胞位于线上,一般计下线细胞不计上线细胞,计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5%。镜下观察,凡折光性强而不着

细胞计数板计算公式是什么

细胞悬液细胞数/ml=4个大格细胞总数/4×10,000。如计数前已稀释,可再乘稀释倍数。计数时,只计数完整的细胞,若聚成一团的细胞则按一个细胞进行计数。在一个大方格中,如果有细胞位于线上,一般计下线细胞不计上线细胞,计左线细胞不计右线细胞。二次重复计数误差不应超过±5%。镜下观察,凡折光性强而不着

细胞化学基础腺苷一磷酸计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):-2.7氢键供体数量5氢键受体数量:11可旋转化学键数量:4互变异构体数量:3拓扑分子极性表面积(TPSA):186重原子数量:23表面电荷:0复杂度:481同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:4不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立

计算小RNA分子的单细胞测序新法

最近,卡罗林斯卡学院的研究人员开发出了一种单细胞程序,测量了单个胚胎干细胞中短的非编码RNA序列的绝对数量。这种新方法可以加深我们对于“基因是如何被调节、不同的细胞类型如何发展”的理解。相关研究结果发表在10月31日的《Nature Biotechnology》。当我们基因中的信息被使用时――例如构

《细胞》文章探讨生命科学领域研究生培养改革

  来自美国约翰霍普金斯医学院的两位生物医药教育界领衔者发文,呼吁生命科学领域研究生教育需要新改革,以适应目前各重大挑战,比如近十年的新发现井喷,以及从传统的部系界限到在多水平上了解生物过程的转变,除此之外,两位作者还提出了一个生物医药培养的新模式——摆脱生物化学、细胞生物学和生理学等学科之间的条

哺乳动物细胞“变身”生物计算机

  《科学》杂志28日报道,波士顿大学合成生物学家威尔森·黄带领的团队提出一种方法,用基因工程方法编辑哺乳动物细胞DNA,从而进行复杂的计算,使这类细胞变成生物计算机。他们希望新的编程技术有助于癌症治疗、按需生长可以替换受损身体部位的组织等。  科学家尝试将细胞编辑工程从细菌扩展到哺乳动物细胞,创建

如何计算显微镜下细胞的实际大小

细胞大小的测量原理:镜台测微尺(台尺)是中央部分刻有精确等分线的载玻片,一般是将1mm等分为100格,每格长10μm,专用于校正目镜测微尺(目尺)每格的相对长度。目镜测微尺(目尺)是一块可放在目镜内隔板上的圆形小玻片,其中央有精确的等分刻度,有等分为50小格和100小格两种,用以测量经显微镜放大后的

高考改革须大学招生培养改革配套给力

  山东省政府新闻办日前发布和解读了《山东省深化高等学校考试招生综合改革试点方案》,这标志着山东省新一轮高考综合改革全面启动。   山东的高考改革方案是在上海、浙江的高考改革试点基础上,进行优化、调整而制定的。改革方案更贴近学校办学实际,解决了上海、浙江改革试点中“试出”的部分问题。但要评论改革

新区深化体制改革-以改革领先支撑发展

  新常态下,经济发展呈现“三期叠加”特征;着眼今年,全面完成“十二五”的收官之年、全面深化改革的关键之年、全面推进依法治国的开局之年——“三年同遇”更显责任重大。  身为全市“科技创新高地、科学发展引擎”,高新区在实现自身率先发展、带动全市加快产业升级中,始终扮演着开拓者的角色。  2014年,高

29省份启动高考综合改革,招考改革进展几何?

2014年,国务院印发了《关于深化考试招生制度改革的实施意见》,启动了中国新一轮考试招生制度改革。这些年来,中国考试招生制度改革取得哪些成效? 15日,教育部召开新闻发布会,相关负责人表示,我国基本形成了分类考试、综合评价、多元录取的中国特色招生考试模式,中国特色现代教育考试招生制度更加完

2018机构改革最新消息:机构改革就是一场自我改革

党的十九届三中全会审议通过了《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》和《深化党和国家机构改革方案》。这是以习近平同志为核心的党中央总揽党和国家事业发展全局,适应新时代中国特色社会主义发展要求,贯彻落实党的十九大精神作出的一项重大决策部署,更是结合中国国情和发展未来,着眼实现全面深化改革总目标的重大

外标法计算怎么计算

RF应该是校正值.外标法的公式应该是:含量(cx)=cr*Ax/Ar其中:cx为样品浓度;cr为对照浓度;Ax为样品峰面积;Ar为对照峰面积。外标法是与内标法相对,指添加一定量的标准品(对照 品)于空白检材中制成对照样品,与未知检材平行地进行样品处理并检测,根据对照样 品响应值与其中所添加标准品(对