全球热带病防治获进展

长期以来,作为一名坦桑尼亚医生,Upendo Mwingira能够为象皮病患者提供的帮助非常有限,这是一种以肿胀、褶皱的四肢为特征的无法治愈的疾病。目前在达累斯萨拉姆坦桑尼亚卫生部负责被忽视的热带疾病部门工作的Mwingira说:“当他们走进诊所,伴随着渗血的伤口和难闻的气味,作为一个医生,我能做的最好的事情就是帮助他们接受现实。” 然而如今象皮病患者在Mwingira的诊所里已经越来越罕见。随着全球遏制这种又名淋巴线虫病的疾病的努力,坦桑尼亚和其他至少18个国家的发病率呈直线下降。还有7个国家,包括柬埔寨和斯里兰卡,在过去的一年里已经消除了这种疾病。 其他影响到世界上最贫穷人口的被忽视热带疾病的流行也得到了遏制。但卫生官员们并没有固步自封。就在庆祝这些胜利的同时,他们于日前在瑞士日内瓦举行会议,以加强同疾病斗争的能力。 世界卫生组织4月19日在日内瓦发布报告说,自2007年以来,全球被忽视的热带病应对工作取得显著进展......阅读全文

全球抗击被忽视热带病取得显著进展

  日内瓦消息:世界卫生组织(世卫组织)19日在日内瓦发布报告说,自2007年以来,全球被忽视的热带病应对工作取得显著进展,据估计仅在2015年就有10亿人接受相关治疗。   全球被忽视的热带病合作伙伴会议当天在日内瓦举行,世卫组织在会议上发布的这份名为《将被忽视的热带病纳入全球卫生和发展》的报

全球热带病防治获进展

  长期以来,作为一名坦桑尼亚医生,Upendo Mwingira能够为象皮病患者提供的帮助非常有限,这是一种以肿胀、褶皱的四肢为特征的无法治愈的疾病。目前在达累斯萨拉姆坦桑尼亚卫生部负责被忽视的热带疾病部门工作的Mwingira说:“当他们走进诊所,伴随着渗血的伤口和难闻的气味,作为一个医生,我能

象皮肿的概述

  淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表反复感染后皮下纤维结缔组织增生,脂肪硬化,若为肢体则增粗,后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如象皮,亦称“象皮肿”。

象皮肿的诊断

  1.有丝虫感染或丹毒反复发作史,或有腋窝、腹股沟部接受淋巴结清扫术和放射治疗史。  2.早期患肢肿胀,抬高后可减轻。晚期患肢肿大明显,表面角化粗糙,呈橡皮样肿。少数可有皮肤裂开、溃疡或出现疣状赘生物。  3.丝虫感染者周围血液检查可发现微丝蚴。淋巴管造影可确定淋巴管发育或受阻情况。

什么是象皮肿

  象皮肿,又名大脚风,是指足胫肿胀、皮肤粗糙的一种病症,象皮肿是淋巴液淤积的长期刺激,致使皮肤和皮下组织增生,皮皱加深,皮肤增厚变硬粗糙,并可有棘刺和疣状突起,外观似大象皮肤,故名象皮肿。

象皮肿有哪些分类

  (一)原发性淋巴水肿  1.先天性:单纯性  遗传性(milroy disease)  2.早发性  (二)继发性淋巴水肿  1.感染性:寄生虫、细菌、真菌等  2.损伤性:手术、放疗、灼伤等  3.恶性肿瘤性:原发性肿瘤、继发性肿瘤  4.其他:全身性疾病、妊娠等

象皮肿的辅助检查

  (一)诊断性穿刺组织液分析 皮下水肿组织液的分析,有助于疑难病例的鉴别诊断。淋巴水肿液蛋白含量通常很高,一般在1.0~5.5g/dl,而单纯静脉郁滞、心力衰竭或低蛋白血症的水肿组织液蛋白含量在0.1~0.9g/dl。检查通常用于慢性粗大的肿胀肢体,只需注射器和细针即可操作,方法简单、方便。但不能

象皮肿的病理改变

  淋巴是细胞间隙中的组织液,经淋巴管回流入静脉。淋巴循环亦是人体生理功能性体格循环这一。淋巴系统先天性发育不良或由于某种原因发生闭塞或破坏,所属远端淋巴回流即发生障碍,组织间隙淋巴液异常增多。若发生在肢体则受累肢体均匀性增粗,起初皮肤尚光滑、柔软,抬高患肢水肿可明显消退。由于积聚的淋巴液富含蛋白质

象皮肿的鉴别诊断

  1.静脉性水肿 多见于下肢深静脉血栓形成,以单侧肢体突发性肿胀急性起病,伴皮色青紫、腓肠肌及股三角区明显压痛、浅静脉显露为其临床特点,足背水肿不明显。淋巴水肿则起病较为缓慢,以足背踝部肿胀较为多见。  2.血管神经性水肿 水肿发生于外界过敏因素的刺激,起病迅速,消退也快,间歇性发作为其特点。淋巴

中国科研捐助体制须破藩篱

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真实世界证据支持药物监管

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象皮肿的病因学

  淋巴水肿的病因分类众多,兼顾病因及临床类型,主要分为原发性及继性两大类。原发性淋巴水肿大多是淋巴管扩张、瓣膜功能不全或缺如等先天发育不良所致。根据淋巴管造影,原发性淋巴水肿可分型如下:①淋巴发育不全,伴皮下淋巴缺如;②淋巴发育低下、淋巴结和淋巴管小而少;③淋巴增生,伴淋巴结和淋巴管大而多,时有扭

象皮肿的临床表现

  (一)先天性淋巴水肿 分为两类:  1.单纯性 发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴水肿的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀,不痛、无溃疡,极少并发感染,一般情况良好,多见于下肢。  2.遗传性 又称Milroy病,较罕见。同一家族中有多人患病,也即出生后发病,多为一侧下肢受累。  

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