两性离子材料构成的三维水凝胶包裹造血干细胞体外扩增

2019年10月7日,美国华盛顿大学的Shaoyi Jiang教授团队和Fred Hutchinson肿瘤研究中心的Colleen Delaney教授团队在Nature Medicine杂志上发表了文章“Expansion of primitive human hematopoietic stem cells by culture in a zwitterionic hydrogel”,创造性地发明了一种两性离子材料构成的三维水凝胶包裹造血干细胞的体外扩增方法,既能实现长期稳定大量的体外扩增,又能保持原代造血干细胞的再生能力,尤其是对具有长期移植功能的造血干细胞的扩增潜能,对干细胞及基因治疗领域的进一步发展具有突破性意义。 研究人员设计开发了一种两性离子材料构成的三维水凝胶造血干细胞培养方式。此类两性离子新型生物材料能极大的模拟出造血干细胞在骨髓中的生长环境。此类两性离子水凝胶具有跟骨髓基质类似的机械强度,超高的亲水性(不......阅读全文

《自然》:造血干细胞体外千倍扩增

  几十年来,科学家都在追求能够在体外大量扩增造血干细胞(HSC)的办法。  造血干细胞移植是血液肿瘤等血液病的终极解决方案,也与近几年火热的基因治疗相关。但造血干细胞扩增之难始终局限着临床应用。  如今这个问题有了一个意想不到的解答。美日两国科学家团队联手发现,阻碍造血干细胞扩增的是培养基中存在的

pcr体外扩增电泳图分析

  聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。  PCR反应五要素:参加PCR反应的物质主要

pcr体外扩增电泳图分析

聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA复制,PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 1.jpg   PC

造血干细胞能再分化扩增吗

临床上广泛的安全性干细胞包括间充质干细胞和造血干细胞。间充质干细胞是贴壁细胞,适合于有固定形态的组织细胞的局部注射,正是因为其贴壁的特性, 应用过程中不太适合于血管注射,因为当注射量过大时贴壁细胞容易被吸附在血管上,严重时容易引起血管阻塞, 而器官或组织血流不通畅会造成严重后果,甚至有生命危险。而造

两性离子材料构成的三维水凝胶包裹造血干细胞体外扩增

  2019年10月7日,美国华盛顿大学的Shaoyi Jiang教授团队和Fred Hutchinson肿瘤研究中心的Colleen Delaney教授团队在Nature Medicine杂志上发表了文章“Expansion of primitive human hematopoietic ste

胎肝造血干细胞扩增功能单元“HSC-PLUS”

  血液作为生命的河流,源源不断地为机体提供营养物质和免疫保护。作为血液源头的造血干细胞,具有自我更新和多向分化的能力,不仅能够维持机体的终身造血,也是恶性血液疾病移植治疗的重要细胞来源【1,2】。但是,造血干细胞来源不足却是限制其推广的瓶颈。如何扩增足够数量的功能性造血干细胞,一直是基础科学研究的

胰岛类器官体外长期扩增培养体系建立

  糖尿病是由遗传因素和环境因素长期共同作用导致的一种慢性、全身性代谢疾病。近年来,胰岛移植作为新兴的糖尿病治疗方法取得了一定的成功。但供体胰岛的严重不足极大限制了这种方法的普及。如何打破供体的局限,获得可用于移植的功能性胰岛β细胞,一直是糖尿病治疗领域的巨大挑战。  细胞生物学国家重点实验室的研究

单细胞水平揭示造血干细胞扩增的动态图谱

  造血干细胞具有自我更新和分化的生物学特征,既可以维持其自身在造血组织中的恒定数量,又能向红系、粒系、巨核系和淋巴系等多种血细胞分化。造血干细胞移植广泛应用于白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等临床血液系统恶性肿瘤的治疗,然而,造血干细胞来源不足,限制其广泛应用。因此,如何模拟体内造血干细

聚合酶链式反应体外扩增DNA:PCR

聚合酶链式反应体外扩增DNA1.    按以下次序,将各成分加在0.5 ml灭菌离心管、扩增管或灭菌滴定板的孔内混合:10×扩增缓冲液                               5μl20 mmol/L 4种dNTP混合液(pH 8.0)           1μl20 μmol/

上海生科院实现肌肉干细胞在体外扩增

  5月15日,学术期刊Cell Research 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所胡苹研究组和王红艳研究组合作研究的最新论文:Combination of inflammation-related cytokines promotes long-term muscl

Nature子刊-造血干细胞在三维两性离子水凝胶环境的扩增

  基于造血干细胞体外扩增和基因修饰的治疗技术在临床上的应用潜力巨大,如何解决干细胞离体后的分化并最大程度的保持其再生能力是制约这一技术发展的最大挑战。脐带血是造血干细胞的主要来源,但稀少的数目制约了它的进一步临床应用,科学家们在近年研发出各种临床相关的造血干细胞体外扩增办法:包括Notch-1 配

广州生物院阐明ANGPTL7促进造血干细胞扩增机理

  1月30日,国际学术期刊Haematologica 在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏研究组的最新研究成果ANGPTL7 regulates the expansion and repopulation of human hematopoietic stem and progeni

饲养层细胞共培养体外扩增原代CD34+细胞

试剂和材料:1. MSCs培养基;2. 6孔培养板;3. 丝裂霉素C,100μg/ml;4. 共培养的培养基:IMDM添加10%FBS,100U/ml青霉素和100μl/ml链霉素;5. 细胞因子(干细胞因子,IL-6,Flt-3配体,促血小板生成素);实验方法:1. 将脐带血来源的间充质干细胞(C

《Nature-Genetics》染色体外DNA会改变癌基因扩增水平

  恶性胶质瘤(glioblastoma,GBM)是最常见且最具攻击性的脑癌,标准治疗反应很差,两年生存率仅为15%。最近,《Nature Genetics》的一篇文章发现了GBM肿瘤耐药的一个关键密码。  为了靶向遏制GBM的攻击性,杰克逊实验室(Jackson Laboratory,JAX)教授

腺病毒体外在293细胞中大量扩增的方法

在293 细胞中大量扩增腺病毒一旦重组病毒已被纯化和鉴定,即可在293 细胞中进行大量扩增。本手册提供了递增培养规模和腺病毒感染周期的基本方法,按这一方法最终得到的病毒量约为3×1011~3×1012。由于一个细胞中所含的病毒颗粒为1000~10000,因此1L 培养细胞可得到约5×1012 病毒颗

上海生科院973项目解析造血干细胞扩增分子机制

  国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的研究论文Lis1 is required for the expansion of hematopoietic stem cells in the fetal liver。该成果揭

体外三维基质中原代CD34+细胞的扩增

试剂和材料:1. 培养基:含2mmol/L的左旋谷氨酰胺的IMDM,添加1%牛血清白蛋白,10μg/ml胰岛素,0.1mmol/L 2-巯基乙醇,50U/ml青霉素和50μg/ml链霉素;2. 48孔培养板;3. 0.05%胰蛋白酶,含EDTA;4. 纤维粘连蛋白(fibronectin)包被的细胞

分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点

相同点: 都是半保留复制,都会经历DNA双链的解开(变性),寡聚核酸与单链DNA的结合(退火),以及DNA聚合酶开始合成DNA(延伸)的三个过程。不同点:1、连续性不同体内DNA复制半不连续复制,体外PCR连续复制,不会产生冈崎片断。2、酶不同PCR技术形成DNA时用耐热DNA聚合酶,而DNA复制用

分析体内DNA复制和体外PCR扩增DNA有何异同点

一、相同点1、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都是DNA的复制过程。2、体内DNA复制和体外PCR扩增DNA都需要酶促合合成过程。二、不同点1、条件不同体内DNA复制:以DNA双链、细胞分裂环境为条件。体外PCR扩增DNA:以模板DNA、引物和4种脱氧核苷酸存在的条件。2、过程不同体内DNA复制

动物所发现血管微环境调控造血干细胞发育的新机制

  战国时期,“孟母三迁”成就一代思想家孟子的典故可谓是家喻户晓,这个故事向人们展示了环境因素的重要性。在生物体内,微环境同样是造血干细胞多步骤、多阶段发育过程中不可或缺的因素。脊椎动物造血干细胞产生于主动脉-性腺-中肾区,随后迁移到胎肝(小鼠和人)或尾部造血组织(斑马鱼)进行扩增,进而迁移至胸腺向

小分子“魔法药水”体外实现人类原代肝细胞逆转化和扩增

  上海交通大学医学院附属仁济医院鄢和新教授和第二军医大学东方肝脏外科医院王红阳院士研究团队发表了最新原创性成果“Expansion and differentiation of human hepatocyte-derived liver progenitor-like cells and the

离心机用于腺病毒体外在293细胞中大量扩增

一旦重组病毒已被纯化和鉴定,即可在293 细胞中进行大量扩增。本手册提供了递增培养规模和腺病毒感染周期的基本方法,按这一方法zui终得到的病毒量约为3×1011~3×1012。由于一个细胞中所含的病毒颗粒为1000~10000,因此1L 培养细胞可得到约5×1012 病毒颗粒。如果要把病毒用氯化铯梯

3D转录组图谱阐释造血干细胞和微环境细胞间的调控网络

  血液系统中贮藏着一种具有自我更新、分化成各种血细胞潜能的成体干细胞,称为造血干细胞,它能够维持机体长久造血和组织稳态1。造血干细胞移植是恶性血癌的有效治疗手段,但干细胞来源不足成为限制该治疗广泛应用的瓶颈。因此,造血干细胞的发育,尤其是造血干细胞扩增的研究备受关注。然而,现在的研究主要集中在特定

我国研究人员建立了胰岛类器官体外长期扩增培养体系

  糖尿病是由遗传因素和环境因素长期共同作用导致的一种慢性、全身性代谢疾病。近年来,胰岛移植作为新兴的糖尿病治疗方法取得了一定的成功。但供体胰岛的严重不足极大限制了这种方法的普及。如何打破供体的局限,获得可用于移植的功能性胰岛β细胞,一直是糖尿病治疗领域的巨大挑战。  细胞生物学国家重点实验室的研究

上海生科院揭示Lis1调控胚肝造血干细胞扩增的分子机制

  国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的研究论文Lis1 is required for the expansion of hematopoietic stem cells in the fetal liver。该成果揭

科学家发现功能增强子导致染色体外致癌基因扩增

  近日,美国克利夫兰凯斯综合癌症中心等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Functional Enhancers Shape Extrachromosomal Oncogene Amplifications”的文章,发现功能增强子导致染色体外致癌基因扩增  跨越致癌基因边界的非编码区扩增一

首款无血浆组分的造血干细胞培养基上市

  STEMCELL Technologies公司近日推出了StemSpan™ ACF,一款新的无动物来源成分、化学限定的造血干细胞培养基,它不含动物或人类血浆来源的组分。尽管无血清培养基上市已久,但这是第一款不含有动物和人类蛋白,只含有重组和合成组分的完整培养基,用于造血干细胞的培养和扩增。

帕金森体外模型帕金森体外模型

体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作:实验采用胚胎龄14一16天的大鼠,剖子宫取胎,取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起,置Fl2培养基(Gibco)至35mm的培养皿中,以细剪刀剪碎。将2ml含0.125%的胰酶的F12加入到组织中,该混合物于37oC孵育10分钟后

造血干细胞

  造血干细胞是体内各种血细胞的唯一来源,它主要存在于 骨髓、 外周血、 脐带血中、胎盘组织中。协和医大血液学研究所的庞文新又在 肌肉组织中发现了具有造血潜能的干细胞。造血干细胞的移植是治疗 血液系统疾病、先天性遗传疾病以及多发性和转移性恶性肿瘤疾病的最有效方法。  在临床治疗中,造血干细胞应用较早

RNA表观修饰在造血干细胞发育中的关键作用

  血液是生命的源泉。不断流动的血细胞既可以运输营养物质,又是重要的免疫保护屏障。其中,所有的血细胞都来源于造血干细胞。这群干细胞不仅可以维持血液系统的长期稳定,也是骨髓移植治疗恶性血液疾病的核心组分。目前,造血干细胞来源仍是制约临床恶性血液疾病治疗的瓶颈。因此,造血干细胞的体内发育和体外诱导扩增已