高福院士PNAS解析重要免疫分子
由中科院微生物研究所高福（George F. Gao）院士领导的研究小组发现，成对免疫球蛋白样受体α (PILRα)和β (PILRβ)均采用了典型的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素(Siglec)折叠方式，为结合唾液酸提供了结构基础。这些研究结果发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。 PILRα和PILRβ属于PILR家族，是在不同的物种中参与先天免疫调控的两种重要表面分子。当配体结合时，PILRα和PILRβ传送对立的信号来调控宿主免疫反应。尽管它们具有高度的序列一致性，PILRα和PILRβ具有不同的唾液酸（sialic acid，SA）结合亲和力。 为了探究这种相互作用的分子基础，研究人员解析了分辨率分别为1.6埃和2.2埃的PILRα及PILRβ的晶体结构。结果表明两种分子均采用了典型的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素折叠方式，并利用了一种疏水键来代替唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素特异性的二硫键从而稳定蛋白质......阅读全文
RIP技术（RNA结合蛋白免疫沉淀）
RIP技术（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA结合蛋白免疫沉淀），是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRNA的调节靶点。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋白的抗体把相应的RNA-蛋白复合
免疫共沉淀确定结合蛋白实验
实验材料 培养基中生长的适宜细胞株试剂、试剂盒 乙腈考马斯亮蓝 R-250EBC 裂解缓冲液NETN磷酸盐缓冲溶液SDS 凝胶加样缓冲液三氟乙酸胰蛋白酶胰蛋白酶消化缓冲液沉淀靶蛋白的抗体对照抗体不连续的 SDS-PAGE 梯度胶仪器、耗材 沸水浴蛋白质 A-Sepharose平板摇台实验步骤 材料缓
免疫共沉淀确定结合蛋白实验
当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间结合保持下来。这一亊实可被用于检测和确定生理条件下相关的蛋白质-蛋白质间相互作用。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。实验材料培养基中生长的适宜细胞株试剂、试剂盒乙腈考马斯亮蓝
免疫共沉淀确定结合蛋白实验
实验材料 培养基中生长的适宜细胞株 试剂、试剂盒 乙腈 考马斯亮蓝 R-250 EBC 裂解缓冲液
蛋白质与免疫亲和介质结合实验
仪器、耗材SDS-PAGE 电泳装置 聚丙烯酰胺小胶实验步骤材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)操作程序1) 将溶解、稀释的 AMS 沉淀物和洗过的免疫亲和介质混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取样 100-ul。2) 立即离心样品，留上清，供 SDS-PAGE
蛋白质与免疫亲和介质结合实验
仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置 聚丙烯酰胺小胶 实验步骤 材料与设备 SDS-PAGE 电泳装置 聚丙烯酰胺小胶（10%) 操作程序 1) 将溶解、稀释的 AMS 沉淀物和洗过的免疫亲和介质混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取
人结合珠蛋白(HAP)酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T10μg/ml -400μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中结合珠蛋白(HAP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法
蛋白质与免疫亲和介质结合实验
材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)操作程序1) 将溶解、稀释的 AMS 沉淀物和洗过的免疫亲和介质混合后，于 0、5、15 和 30 min 各取样 100-ul。2) 立即离心样品，留上清，供 SDS-PAGE 电泳分析，测
人结合珠蛋白(HP)酶联免疫分析（ELISA）
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中结合珠蛋白(HP)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结合珠蛋白(HP)水平。用纯化的人结合珠蛋白(HP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入结合珠蛋白(HP)，再与HRP标记
人CREB结合蛋白(CBP)酶联免疫分析（ELISA）
人CREB结合蛋白(CBP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中CREB结合蛋白(CBP)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CREB结合蛋白(CBP)水平。用纯化的人CREB结合蛋白(CBP)