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覃重军研究员在观察单染色体酵母的生长情况中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于北京时间2018年8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。这一成果在中科院B类先导专项“细胞命运可塑性的分子机制与调控”以及国家自然科学基金委和科技部等项目支持下，完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。人类能否创造生命？ 2010年，美国科学家J. Craig Venter和他的科研团队在《科学》杂志报道了世界上首个“人造生命”——含有全人工化学合成的与天然染色体序列几乎相同的原核生物支原体，引起了轰动。此次，以覃重军研究组为主的研究团队完成了将单细胞真核生物¾酿酒酵母天然的十六条染色体人工创建为具有完整功能的单条染色体。该项工作表明，天然复杂的生命体系可以通过人工干预变简约，自然生命的界限可以被人为打破，甚至可以......阅读全文
几乎所有已知的天然真核物种都有多条染色体，除了雄性蚂蚁（Myrmecia pilosula）只含有一条染色体。此外，真核生物中染色体的数量变化而与其生物学特征没有明显关联。例如，在哺乳动物中，人（智人）二倍体细胞具有46条染色体，而印度麂（Muntiacus muntjak）的二倍体细胞具有最
日前，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者历经4年努力攻关，在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 覃重军（左二）研究团队正在分析人造酵母菌株的脉冲场凝胶电泳验证图。 该成果于
覃重军说自己是个“懒人”，最近5年来，他平均每年的论文还不到1篇；他也不怎么去积极申请经费，每天要么在单位院子里散步，要么就是关在办公室里，琢磨事儿。 他开玩笑说，像他这样的人在别的地方，估计早就被开除了。 但是，他所工作的中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所非但没
近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室研究员覃重军研究团队及其合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞。该成果于北京时间8月2日发表在《自然》上，是合成生物学领域具有里程碑意义的突破。人造单染色体酵母与天然酵母细胞对比图，两者形态相似，但染色体的
近日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室研究员覃重军研究团队及其合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞。该成果于北京时间8月2日发表在《自然》上，是合成生物学领域具有里程碑意义的突破。人造单染色体酵母与天然酵母细胞对比图，两者形态相似，但染色体的
人类能否创造生命？“上帝”的特权能否交由人类自己掌控？选择与人类有1/3同源基因的真核模式生物酿酒酵母为突破口，将其天然16条染色体融合改造为1条巨大染色体，这个合成生物学领域开展的“异想天开”的结构设计与工程化实施，终于梦想成真！ 合成生物学领域里程碑式的突破 中国科学院分子植物科学卓越创
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于北京时间2018年8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。这一成果在中科院B类先导专项“细胞命运可塑性的分子机制与调控”以及国家自然科学基金委
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所今早宣布，其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞，该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成，是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 人类能否创造生命？
如果要用两个词来定义2018年的话，我们可能会选择“进步”与“反思”。中国科学在持续进步，克隆猴“中中”与“华华”、单条染色体的酵母，都是世界级的研究成果。“火星快车”在火星上发现大面积的液态湖泊，也是空间探索领域的巨大进步。但在科学快速进步的同时，基因编辑婴儿事件、心肌干细胞发现者造假事件，也
8月2日，《自然》在线发表我国科学家覃重军研究团队与合作者首次人工创建了单条染色体的真核细胞的成果。以覃重军研究组为主的研究团队完成了将单细胞真核生物——酿酒酵母天然的16条染色体人工创建为具有完整功能的单条染色体。 合成生物学将基因工程化为一个个“生物元器件”，将生命通路设计为电子通路中的“
经过特殊的算法，我们得到了2018年前10个月中国生物医学风云榜人物及最火爆的3个重大学术界事件，能够上榜的风云人物/事件，都曾长时间占据过100多个公生物医学公众号的头版头条。 在此，我们精选了其中的3个事件及16位风云榜人物。我们对其进行了划分，分别是：6星级的3个事件，分别位诺贝尔奖，国
P.Pastoris表达载体及其元件由于甲醇营养型酵母菌体内无天然质粒，所以携带外源基因的重组体必须整合于染色体中才能实现外源基因的表达。整合表达的优点在于保持外源基因稳定性并可产生多拷贝基因。典型的毕赤氏酵母表达载体含有醇氧化酶基因的调控序列，主要的结构包括：5’AOX1启动子片段、多克隆位点(M
对于重组的发生而言，染色体必须找到它们同源的伴侣，随后确定遗传重组的位点。两项新的研究为了解同源染色体如何找到并确定彼此透露了更多的信息，一项研究在裂殖酵母中完成的，另一项则在芽殖酵母中进行。另一个研究小组改进了对小鼠体内后续步骤的理解——测定了双链断裂的位点。 在酿酒酵母中，染色体配对伴
2018年8月2日，国际顶级学术期刊《Nature》杂志颇为罕见地刊发了同一“选题”的两篇科研成果：一篇出自人工合成领域“老将”、美国科学院院士、纽约大学医学院教授Jef D. Boeke团队；一篇来自中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究团队及其合
第14届“中国科学十大进展”遴选活动由科技部基础研究管理中心举办，《中国基础科学》《科技导报》《中国科学院院刊》《中国科学基金》和《科学通报》五家编辑部参与推荐科学研究进展，经两院院士、973计划顾问组和咨询组专家、973计划项目首席科学家、国家重点实验室主任、部分国家重点研发计划负责人等专家学
昨天凌晨刚在英国 《自然》杂志发表领先世界的合成生物学成果，中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物学重点实验室覃重军研究员就在媒体面前流露出内心焦虑：论文的第一作者、掌握了自己学术思想和实验关键技术的博士生邵洋洋正在申请海外博士后，其中就包括此次与他们同时发表类似论文的美
描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是分开引
我们描述一种大聚合酶链反应(PCR)应用的方法，使在已知序列的核心区边侧的未知 DNA成几何级数扩增。用适当的限制性内切裂解含核心区的DNA，以产生适合于PCR扩 增大小的片段，然后片段的末端再连接形成环状分子。PCR的引物同源于环上核心区 的末端序列，但其方向性，使链的延长经过环上的未知区而不是
世界首台超越早期经典计算机的光量子计算机原型诞生，时速３５０公里的“复兴号”高铁列车服役，国产大飞机Ｃ９１９首飞，量子科学、生命科学、空间科学等诸多领域的世界级科研成果涌现……２０１７年，中国亮出的科研创新成绩单让世界瞩目，新时代的创新曲正在奏响。 在这个新时代，正如中国科学院院长白春礼所说，
科技部2月27日在北京公布了“2017年度中国科学十大进展”：实现星地千公里级量子纠缠和密钥分发及隐形传态；将病毒直接转化为活疫苗及治疗性药物；首次探测到双粲重子；实验发现三重简并费米子；实现氢气的低温制备和存储；研发出基于共格纳米析出强化的新一代超高强钢；利用量子相变确定性制备出多粒子纠缠态；
该项活动旨在加强对我国重大基础研究进展的宣传，激励广大科技工作者的科学热情和奉献精神，促进公众更加理解、关心和支持科学，在全社会营造良好的科学氛围。该项活动已成为我国基础研究传播工作的一个品牌，在科技界产生了良好反响。 1、实现星地千公里级量子纠缠和密钥分发及隐形传态“墨子号”卫星实现千公里级
“中国科学十大进展”遴选活动由科技部高技术研究发展中心举办，截至2018年已举办13届。研究进展由《中国基础科学》《科技导报》《中国科学院院刊》《中国科学基金》和《科学通报》五家编辑部推荐，由两院院士、973计划顾问组和咨询组专家、973计划项目首席科学家、国家重点实验室主任等专家学者经过初选和
《科学》期刊公布了2017年最令人类激动的10大科学突破，科学仪器界的朋友们，也许你正在使用其中的几种科技继续求索，其中，我们还看到了中国在量子通信方面的翘楚地位。接下来，就让我们一起分享2017的这些美好时刻，希望2018全球在科学界求索的人们，带给人类更多的惊喜。Top10冷冻电镜标志年科技让人
最小真核基因组的构建是基因组学中的重要议题，被称为该领域的“圣杯”。通过基因组的精简，去除冗余基因，可为认识生命的起源和进化提供重要线索，有助于深化对基因组功能组成和运转方式的认识。2016年，最小原核基因组已由J. Craig Venter团队构建出来。面对更为复杂的真核生物基因组，如何构建其最小
染色体正确分离和精确的取向是保证生物体的发育、基因组的稳定及配子正确形成的前提。植物细胞有丝分裂在中期染色体形成双取向（bi-orientation），减数分裂I同源染色体配对形成二价体染色体的取向是单取向（mono-orientation），减数分裂II中期染色体形成类似有丝分裂的染色体取向。
南开大学生命科学学院陈凌懿凭借着“Erk调控多能性和端粒长度的分子机制”这一课题，从天津市科技部门申请到了100万元的科研经费，这是他科研生涯第一笔较大数额的经费……而以往，像这样的基础类研究课题，不仅经费申请难，而且最多只有6万元。 改变，得益于科研经费向基础研究领域青年人倾斜的政策。如今在
基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA） 毫无
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。 一、分离基因组DNA
基因组DNA文库有十分广泛的用途，如用于分析、分离特定的基因片段，用以基因表达调控、人类及动植物基因组工程的研究。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为4大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相关的处理、将基因组DNA片段连接入载体、将重组载体转入宿主细胞。一、分离基因组DNA（gDNA）