WIKI资讯
WIKI资讯
相同点：两者都是应用免疫组织化学的原理，标记并检查组织中的目的蛋白（抗原）。 不同点：免疫荧光技术是用带有荧光的抗体去标记和检测目的蛋白（抗原），标记后用荧光显微镜观察。属于光镜、细胞水平的观测；免疫电镜技术，是使用带有过氧化物酶或金颗粒的抗体去标记组织中目的蛋白，进而制成电镜标本，最终用电子显微镜观察。属电镜、亚细胞水平上的检测。......阅读全文
Immunofluorescence Technique (Spector Lab)protocol for immunofluorescence on cells Immunofluorescence Protocol (Walter Steffen)Methanol fixationForma
实验方法原理 固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。 实验材料 细胞培养在盖玻片 产生一抗种属的二抗
方案16.11 间接免疫荧光 实验方法原理 固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。 实验材料 细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA 试剂、试剂盒 新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂 实验步骤 1
免疫荧光技术 1） 直接法 1．标本经固定后，PBS洗涤3×3分钟。 2．加荧光素标记的抗体，湿盒内37℃孵育50分钟。 3．PBS洗涤3×3分钟。 4．0.1％伊文氏兰复染。 5．PBS洗3次，蒸馏水洗2次，每次3分钟，以除去NaCl结晶。 6．缓冲甘油封片，镜检。 2）
实验方法原理固定细胞，顺序加入一抗和二抗，通过 UV 光观察。实验材料细胞培养在盖玻片产生一抗种属的二抗猪血清或其他封闭剂D-PBSA试剂、试剂盒新鲜制备的固定剂用含10%的FBS培养液封固剂实验步骤1. 用 D-PBSA 洗涤长有细胞的盖玻片，置于合适的培养皿中。如 13 mm 盖玻片可用24 孔
基本原理 将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。试剂与仪器l 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用
实验方法原理 直接法是以荧光素标记的抗体直接与标本内的抗原反应，形成抗原—荧光素标记抗体复合物。根据荧光的分布位置及强度，确定相应抗原的存在与否及其所在部位。实验材料 抗体试剂、试剂盒 PBS伊文氏兰仪器、耗材 显微镜实验步骤 1. 标本经固定后，PBS洗涤3×3 分钟；2. 加荧光素标记的抗体，湿
免疫荧光技术是标记免疫技术中发展最早的一种．它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记抗体获得成功。经过几十年的发展，该技术已相当成熟。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。