方案21.113H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验

实验方法原理 细胞培养至适当密度,用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min,清洗后固定细胞,除去未掺入的前体物,准备同位素放射自显术。 实验步骤 材料 无菌 培养细胞 生长液 0.25% 粗制胰蛋白酶 D-PBSA 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷,2.0MBq/ml (约 50uCi/ml),75 GBq/mmol (约 2Ci/mmol) 安全提示 处理 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷时要谨慎, 因为它是放射活性物质和基因产物!要遵照当地指南操作(见 7.7 节)。 多孔培养板,内含 13 mmThermanox 盖片(Nalge Nunc) 非无菌 血球计数板或电子计数器 D-PBSA 醋酸甲醇(1 份冰醋酸加入 3 份甲醇),......阅读全文

H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验

实验方法原理细胞培养至适当密度,用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min,清洗后固定细胞,除去未掺入的前体物,准备同位素放射自显术。实验步骤材料无菌培养细胞生长液0.25% 粗制胰蛋白酶D-PBSA3H-胸腺嘧啶脱氧核苷,2.0MBq/ml (约 50uCi/ml),75 GBq/mmol (约

3H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验

实验方法原理细胞培养至适当密度,用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min,清洗后固定细胞,除去未掺入的前体物,准备同位素放射自显术。实验步骤材料无菌培养细胞生长液0.25% 粗制胰蛋白酶D-PBSA3H-胸腺嘧啶脱氧核苷,2.0MBq/ml (约 50uCi/ml),75 GBq/mmol (约

3H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验

经验交流(0)实验方法原理细胞培养至适当密度,用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min,清洗后固定细胞,除去未掺入的前体物,准备同位素放射自显术。实验步骤 材料 无菌 培养细胞 生长液 0.25% 粗制胰蛋白酶 D-PBSA 3H-胸腺嘧啶脱氧核苷,2.0MBq/ml (约 50uCi/ml)

方案21.11-3H胸腺嘧啶脱氧核苷的标记指数实验

            实验方法原理 细胞培养至适当密度,用1H -胸腺嘧啶脱氧核苷标记 30min,清洗后固定细胞,除去未掺入的前体物,准备同位素放射自显术。 实验步骤 材料

什么是胸腺嘧啶?

胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物,化学式为C5H6N2O2,是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。

胸腺嘧啶的用途

是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做

胸腺嘧啶的基本用途

是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做

胸腺嘧啶的产品用途

是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做

胸腺嘧啶核苷的原理

在单抗制备中,由于需要进行选择性杀死非目标细胞,所以使用添加HAT的选择性培养基。

胸腺嘧啶的结构特点

胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物,化学式为C5H6N2O2,是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。

胸腺嘧啶的基本概况

中文名称: 胸腺嘧啶中文别名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名称: Thymine简称:T英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

胸腺嘧啶的产品用途

是合成抗艾滋病药物AZT、DDT及相关药物的关键中间体。上游原料:冰醋酸、醋酸丁酯、甲醇、甲基丙烯酸甲酯、尿素、盐酸、乙醇。也可用化学方法合成。用于药物制造。胸腺嘧啶是脱氧核糖核酸中的碱基之一。可与脱氧核糖结合形成胸腺嘧啶的脱氧核苷,其5-位甲基上的氢为氟取代后的产物称为三氟代胸腺嘧啶脱氧核苷,用做

胸腺嘧啶核苷的性质

一般核苷为无色的高熔点结晶;易溶于热水,难溶于冷水,嘧啶核苷较嘌呤核苷更易溶于水,难溶于有机溶剂,苯甲酰化后可溶于醇。腺嘌呤核苷、胞嘧啶核苷为弱碱性,尿嘧啶核苷为弱酸性,溶于强碱中;可制成铅盐、银盐、苦味酸盐、苦酮酸盐。核苷上的羟基可起烷基化反应,如二苯甲基化、甲基化、苄基化、硅烷化等反应;也可进行

胸腺嘧啶的分子结构

密度: 1.226g/cm3熔点: 316-317℃沸点: 403.8°C at 760 mmHg闪点: 198°C蒸汽压: 4.25E-7mmHg at 25°C安全术语: S24/25 

胸腺嘧啶核苷的常见类型

常见的核苷有:尿嘧啶核苷(尿嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(见结构式a)、腺嘌呤核苷(腺嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(b)、胞嘧啶核苷(胞嘧啶-1-β-D-呋喃核糖核苷)(c)、鸟嘌呤核苷(鸟嘌呤-9-β-D-呋喃核糖核苷)(d)、胸腺嘧啶核苷(胸腺嘧啶-1-β-D-2′-脱氧呋喃核糖核苷)(

胸腺嘧啶的基本信息

中文名称: 胸腺嘧啶中文别名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名称: Thymine简称:T英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

胸腺嘧啶核苷的制备方法

核苷可从水解核酸来制备。用吡啶水溶液、氧化铝或酶促水解核糖核酸RNA,可得到核糖核苷;用氧化铝或酶水解脱氧核糖核酸DNA可得到脱氧核糖核苷。核苷也可用化学方法合成。适当保护的核糖或脱氧核糖与碱基衍生物缩合,可得到相应的核糖核苷和脱氧核糖核苷。或在糖的C1上先形成碳-氮和碳-碳键,然后闭环成杂环碱基而

胸腺嘧啶的基本信息

中文名称: 胸腺嘧啶中文别名: 5-甲基尿嘧啶; 5-甲基脲嘧啶; 胸腺素英文名称: Thymine简称:T英文别名: 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-;2,4-Dihydroxy-5-methylpyrimidine;2,4-dioxy-5-methyl

胸腺嘧啶核苷的形成过程

核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶碱与核糖或脱氧核糖缩合而成。核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成苷键,生成N-糖苷,即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷,称为核糖核苷。2-脱氧核糖分子中的碳原子(C1)与嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之间形成

细胞化学词汇胸腺嘧啶核糖核苷

中文名称:胸腺嘧啶核糖核苷英文名称:thymine ribnucleoside定  义:由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科:生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

胸腺嘧啶的结构和功能特点

胸腺嘧啶 (Thymine) 是一种有机物,化学式为C5H6N2O2,是自胸腺中分离得到的一种嘧啶碱。易溶于热水。紫外线照射可使DNA分子中同一条链两相邻的胸腺嘧啶碱基之间形成二聚体,影响了DNA的双螺旋结构,使其复制和转录功能均受到阻碍。

胸腺嘧啶核糖核苷的结构组成

中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定  义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

胸腺嘧啶核糖核苷的基本信息

中文名称胸腺嘧啶核糖核苷英文名称thymine ribnucleoside定  义由胸腺嘧啶的N-1与D-核糖的C-1通过β糖苷键连成的化合物,其磷酸酯是胸苷酸。在转移核糖核酸中发现。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),核酸与基因(二级学科)

组成核酸的基本成分有哪些

核酸是生物体内的高分子化合物。它包括脱氧核糖核酸(deoxyribonucleicacid,DNA)和核糖核酸(ribonucleicacid,RNA)两大类。DNA和RNA都是由一个一个核苷酸(nucleotide)头尾相连而形成的,由C、H、O、N、P5种元素组成。单个核苷酸是由含氮有机碱(称碱

脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一条是在核苷单磷酸激酶催化下,dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP;另一条途径是dUDP先形成dUTP,然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(

胸腺嘧啶二聚体的形成原因

紫外线照射形成了胸腺嘧啶二聚体是以UvrABC进行修复的(某些化学造成的损伤也是以此方式修复的)。DNA损伤时,局部有一膨胀的变型区,蛋白质UvrA及UvrB结合在此变性区,并促使DNA解链,ATP参与此过程。随之,Uvr C蛋白结合到损伤部位的复合物上。在损伤部位相邻的12个核苷酸间距的两端被切开

脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成

首先,dUDP转换为dUMP,有几条途径:一条是在核苷单磷酸激酶催化下,dUDP与ADP反应生成dUMP和ATP;另一条途径是dUDP先形成dUTP,然后水解生成dUMP和PPi。dCMP经脱氨也可以形成dUMP。然后,dTMP是由dUMP的C-5甲基化而形成的。催化此反应的酶是胸腺嘧啶核苷酸合酶(

细胞化学词汇胸腺嘧啶二聚体

由来:紫外线可以造成DNA的损伤,将DNA分子中的胸腺嘧啶以环丁基环形成二聚体,称为胸腺嘧啶二聚体。这种变化在DNA链上相邻近的胸苷酸容易发生。二聚形成后,RNA引物的合成将停止在二聚体处,DNA的合成也受阻。修复:紫外线照射形成了胸腺嘧啶二聚体是以UvrABC进行修复的(某些化学造成的损伤也是以此

DNA裂解分析实验_JAM分析

实验材料 细胞 试剂、试剂盒 胸腺嘧啶脱氧核苷HBSSPBSEDTA 仪器、耗材 新鲜培养基组织培养板 实验步骤 1. 实验前一天,将细胞接种于新鲜培养基。对数生长期细胞可更好地渗入 [3H]-胸腺嘧啶脱氧核苷。 2. 收获细胞,在新鲜培养基中以 1

人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒

人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BrdU 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 BrdU与单抗结合,加入生物素化的抗人BrdU,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显