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美科学家发现可利用可转换CART细胞攻击潜伏的HIV

近日,美国格莱斯顿病毒和免疫学研究所等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章,利用可转换CAR-T细胞攻击潜伏的HIV,建立适应性强的病毒杀灭平台。 目前,减少潜伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主细胞,使其对免疫系统可见。其次是杀死这些细胞减少病毒库。内源性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T-lymphocyte,CTL)可能由于细胞消耗和抗CTL病毒进化而欠缺。研究人员设计了基于CTL的通用嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T-cell,CAR-T)平台,其中CTL旨在结合多种抗HIV抗体。在此平台,可转换CAR-T细胞携带抗HIV抗体,可以有效杀灭血液、扁桃体或脾脏中HIV感染的CD4 T细胞,......阅读全文

HIV如何诡计多端 让科学家防不胜防?

  1981年,自第一例艾滋病患者被发现以来,人们才开始慢慢了解HIV和AIDS,随着科学家们30多年的努力研究,他们在艾滋病研究领域取得了众多可喜的研究成果,研究者不光阐明了HIV感染宿主的分子机制,还对抵御耐药性菌株提出了可行性的策略,尽管如此,HIV病毒还会“另辟蹊径”寻找求生出路,让科学家们

2019年10月HIV研究亮点进展

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过

科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑

  CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的

科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究成果

  本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们在抗逆转录病毒治疗领域的重要研究进展,分享给大家!  【1】J Clin Invest:长期接受抗逆转录病毒治疗的个体中,感染艾滋病毒的细胞持续存在脑脊液中  doi:10.1172/JCI127413  近日,一项发表在Journal of Cl

HIV感染可导致很多并发症(第1期)

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过

HIV潜伏在大脑中会增加痴呆症风险,但是这是如何实现呢

  人们长期以来就已知道导致获得性免疫缺陷综合征(AIDS, 俗称艾滋病)的HIV病毒靶向负责抵御入侵的微生物和抑制恶性癌症的免疫系统细胞并让它们失去功能。最近,研究人员还了解到HIV不仅靶向血液中的免疫细胞[1],而且靶向大脑和脊髓中的免疫细胞,此外HIV能够在人体内潜伏多年[2]。图片来自NIH

HIV感染可导致很多并发症

  人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV),即艾滋病(AIDS,获得性免疫缺陷综合征)病毒,是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年,HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(lentivirus),属逆转录病毒的一种。HIV通过

PNAS:HIV治疗面临新的障碍

  尽管艾滋病治疗已经取得了一定进展,但是HIV-1——艾滋病的病原体,因其全球性蔓延(特别是发展中国家),仍然是一个主要的公共健康威胁。目前世界上有3000万成年人和儿童感染HIV,每年有180万新的HIV感染病例。而且,当前艾滋病的治疗仍然非常昂贵,更重要的是,它不能被完全治愈,从而迫切需要寻求

华人学者Nature Medicine:清除潜伏的HIV储存库

  由旧金山VA医学中心(SFVAMC)的研究人员完成的一项新研究发现,采用药物增强HIV患者的免疫系统可帮助清除感染细胞,这是在寻求艾滋病持久治愈的道路上迈出的重要一步。  发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上的这项研究,探讨了在接受抗逆转录病毒治疗的患者体内持续存在潜伏HI

基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法

  科技日报东京5月22日电 日本神户大学近日宣布,该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术,开发出一种有效方法,能破坏艾滋病病毒(人类免疫缺陷病毒1型,HIV-1)的调节基因,成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。   HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗

Nat Commun:HIV RNA表达抑制剂可能恢复HIV感染者的免疫功能

  在大多数接受治疗的HIV感染者中,免疫激活和炎症持续存在,并且与过高的死亡率和发病率风险相关联。在一项新的研究中,来自美国波士顿大学医学院的研究人员发现利用HIV RNA表达抑制剂作为辅助治疗可能会减少非典型炎症,并且在接受联合抗逆转录病毒疗法(cART)治疗的HIV感染者中恢复免疫功能。相关研

科学家发现I型干扰素是艾滋病毒致病的帮凶

  12月12日,The Journal of Clinical Investigation 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所张立国课题组和美国北卡大学教授苏立山的最新研究成果,文章标题为Blocking type I interferon signaling enhances T cell

揭秘效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定

  T细胞耗竭(T cell exhaustian)是广泛存在于慢性感染和癌症环境中的一种现象。在慢性系统性炎症疾病中,耗竭性T细胞(Tex cells)是控制抗原的主要参与者之一,其高表达免疫抑制分子诸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治疗药物如Anti-PD-1 blockade Nivo

PNAS:HIV复制或许并不是引发病毒产生耐药的主要原因

  近日,来自欧洲及美国的研究人员通过研究发现,病毒复制并不是HIV在感染病人体内长期耐药的主要原因,相关研究刊登于国际著名杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上。   文章中,研究者对HIV感染志愿者进行研究,相关研究结

基金委与NIH生物医学合作项目初审结果发布

  经公开征集,2016年度国家自然科学基金委员会(NSFC)与美国国立卫生研究院(NIH)生物医学合作研究项目共接收项目申请183项,根据双方项目指南的要求和相关规定,予以受理以下158个项目申请。#科学部编号项目名称申请人单位名称18161101162吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO在HIV-1感

显微技术在病毒与传染病学研究中的应用

传染病(Infectious Diseases)是由各种病原体引起的能在人与人、动物与动物或人与动物之间相互传播的一类疾病。中国目前的法定报告传染病分为甲、乙、丙3类,共40种。此外,还包括国家卫生计生委决定列入乙类、丙类传染病管理的其他传染病和按照甲类管理开展应急监测报告的其他传染病。新型冠状

全球制药巨头半年报:辉瑞痛失第一后还能保老二吗?

  刚刚在2013年痛失第一宝座的辉瑞可能连第二的位置都保不住了。从上半年各大公司的业绩看,罗氏、赛诺菲和默沙东都有超过颓势辉瑞的可能。让我们一起来看看各大公司都有哪些看家本领,未来发展会有哪些看点吧!  诺华  主力军  多发性硬化症药物Gilenya(芬戈莫德)、晚期乳腺癌及晚期肾癌药物Afin

CAR-T细胞疗法最新研究进展(第4期)

  CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy),即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正

全球10大药企巨头财报出炉强生765亿美元销售额高居榜首

   又到一年收获时,全球迎来财报高潮季,Q4与2017年财报纷纷出炉,贝壳社盘点了全球药企巨头的年度财报数据:   默克   制药巨头默克公司于2018年2月2日公布了第四季度和全年财务业绩。董事长兼CEO Kenneth C. Frazier表示:“尽管面临重大不利因素,但2017年业绩反映