iPS细胞缓步走向临床
2006年，日本科学家山中伸弥用4种基因将小鼠体细胞在体外重编程为诱导多能干细胞(即iPS细胞)。从此，iPS细胞研究改变了基础研究的面貌，山中伸弥也因“在细胞核重新编程研究领域的杰出贡献”，成为2012年诺贝尔生理或医学奖共同得主。 iPS细胞与胚胎干细胞一样，在体内可分化为3个胚层来源的所有细胞，进而参与形成机体的所有组织和器官。更为重要的是，iPS细胞能够克服胚胎干细胞在来源、伦理方面所遇到的挑战，绕过了宗教、法律、伦理禁区，所以人们对其在疾病诊断和治疗方面的前景寄予厚望。据《自然》杂志网络版近日报道，日本科学家正计划进行一项研究，首次测试iPS细胞的医疗潜能——将其移植到眼疾患者体内，以治疗因感光细胞病变而诱发的视网膜变性疾病。 日本理化学研究所发育生物学中心眼科学家高桥雅世3月向卫生省提交此项研究申请，并有望最早于9月开始招募志愿患者。这是iPS细胞研究从实验室迈向临床应用的关键一步，该领域的科学家们都......阅读全文
重编程所获iPS细胞仍具原始组织信息
两个美国科研小组宣称，他们首次发现，成人细胞在被重新编程为诱导多功能干细胞（iPS）的过程中并不会放弃其对原始组织的“记忆”，在直接使用iPS细胞分化成移植用人体组织时，可能会产生问题。 其中一个科研小组来自美国波士顿儿童医院，该小组领导人乔治·戴利在19日的《自然》杂志网络版上表示
PNAS重大突破：超越iPS的重编程细胞
乔治城Lombardi综合癌症中心的一个研究小组称一年前他们在实验室首次构建的一种强大的新型细胞建立了成体上皮细胞一种新的干细胞样状态。这些细胞所具有的一些特性使得再生医学真有可能实现。 在发表于11月19日《美国科学院院刊》(PNAS)上的论文中，研究人员报告说这些新型的干细胞样细胞表达
Cell重编程重大成果：高度同质iPS细胞
得益于Broad研究所Tarjei Mikkelsen领导的一个科学家小组的辛苦工作，现在在人类细胞中研究重编程过程变得更加容易和可靠。该研究小组设计出了一种改良的方法使得在实验室中生成的人类诱导多能干(iPS)细胞变异性降低。 借助这一系统研究人员能够高分辨率地观测随着体细胞重编程变为iPS
iPS重编程2014年新品盘点
iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性，iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞，在疾病研究、药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。iPS研究热潮推动着整个产业快速发展，市面上的iPS工具可以说是日新月异，让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。 自我复制的RNA iPS需要在体细胞
盘点：iPS重编程2014年新品
iPS技术能够通过重编程令成体细胞重新获得多能性，iPS细胞理论上可以分化成为任何类型的细胞，在疾病研究、药物筛选和细胞治疗中有很大的应用前景。iPS研究热潮推动着整个产业快速发展，市面上的iPS工具可以说是日新月异，让我们看看今年都有哪些新产品面世吧。 自我复制的RNA iPS需要在体细胞
常用的iPS重编程方法是否安全？
诱导多能干细胞（称为iPSCs）类似于人类胚胎干细胞，这两种细胞具有独特的自我更新能力，具有灵活性，能变成人体中的任何细胞。然而，iPSC细胞是由重编程的皮肤或血细胞产生的，并不需要胚胎。 重编程是一个漫长的过程（大约一至两周），大部分效率不高，通常只有少于1%的原发性皮肤或血细胞能成功地变成
生物物理所在iPS细胞重编程机制研究中取得新进展
11月7日，Cell Stem Cell杂志发表了中科院生物物理研究所范祖森课题组题为Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
Cell子刊揭示癌症与iPS重编程的关联
斯坦福大学医学院的研究人员发现，抑制癌症发展的关键因子也限制了细胞的多能性。这项研究发表在十一月十三日的Cell Stem Cell杂志上，文章的资深作者是副教授Julien Sage和Marius Wernig。 研究指出，抑癌基因Rb是癌症和细胞“干”性之间的重要关联。它不仅控制着细胞分裂
Nature子刊：iPS重编程机制的新进展
成熟细胞能够被重编程为多功能细胞，重新获得分裂并分化成为特定类型细胞的能力。这样的多功能细胞被称为诱导多功能干细胞(iPSC)，是干细胞研究领域的重要里程碑，不过人们还并不完全了解重编程背后的许多生化过程。 已知表达Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc1, 2可以将已分化细胞重编程
山中伸弥Nature综述：iPS重编程这十年
干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞，既是研究人体早期发育的理想工具，也是细胞治疗的宝贵资源。胚胎干细胞很适合临床使用，但获得这些细胞会破坏胚胎，有很大的伦理争议。 2006年日本科学家山中伸弥开发了一个变通方案，将四个转录因子引入特化的成体细胞（比如患者的皮肤细胞），再将其重编程为诱导多能