Cell重磅！揭秘肝癌多维蛋白组学最新成果
2019年10月3日，国际顶尖期刊《cell》(SCI影响因子 36.216)在线发表了复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, CPTAC)与至本医疗科技合作的关于中国乙肝病毒阳性的肝细胞癌(HBV-HCC)多维蛋白组学最新研究成果(Integrated Proteogenomic Characterization of HBV-Related Hepatocellular Carcinoma)。这是一篇迄今为止中国肝癌，特别是HBV病毒感染的肝癌的多维基因蛋白质组学的最大的队列研究，也是发表的国际最高影响因子文章, 至本医疗科技作为参与该项研究的主要团队之一，也成为首家荣登国际影响力期刊CELL的中国肿瘤精准医疗公司。 该文绘制了......阅读全文
Cell子刊靶向肝癌的“坏种子”
研究人员在一项新研究中发现了肝癌的“坏种子”，并相信将来有一天能够重编程它们对癌症治疗保持反应。这项研究发布在2015年12月24日的《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志上。 论文的资深作者是南加州大学Keck医学院分子微生物学和免疫性副教授Keigo Machida说，阻止变为
Cancer－Cell揭示肝癌的强力推手
罹患晚期肝细胞癌(肝癌)的病人有很高的死亡率，现有的药物证实只有很小的显著生存优势。通过结合斑马鱼肝癌模型和来自人类肿瘤的数据，西奈山Icahn医学院的研究人员希望能够鉴别出一些能够被肝癌新疗法靶向的潜在目的基因。 利用转基因斑马鱼作为一种新兴的、强有力的、全新动物模型来发现癌症基因，结合
《Cell》：膳食纤维的摄入－可能诱发肝癌
这些年来，膳食纤维这一概念被炒得火热。人们相信在日常的饮食中添加膳食纤维，能让人活得更健康，而这也是许多商家宣传产品时的切入点。 但在今日，一项引人关注的研究则表明膳食纤维不能乱吃。在小鼠模型中，某些膳食纤维的摄入，竟然会引起肝癌！这一令人惊讶的发现，连同背后的生物学机理，于今日发表在了顶尖学
Cell－Metabol：引发肝癌的“坏种子”成功根除
近日，发表在国际杂志Cell Metabolism上的一篇研究论文中，来自南加州大学表观基因组研究中心的科学家们通过研究发现了肝癌的“坏种子”（干细胞），同时研究者坚信有一天可以对这些种子重编程来开发相应的治疗肝癌的新型疗法。 阻断转变为肝脏肿瘤的化疗耐受性干细胞增殖的关键就是靶向作用干细
Cancer－cell封面：引发肝癌的罪魁祸首
自德国亥姆霍兹慕尼黑中心(Helmholtz Zentrum München)的科学家们发现，一些免疫细胞迁移到肝脏，在那里与代谢性应激（如高脂肪饮食中的脂质）激活的肝组织细胞互作，由此促进了脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎和肝癌形成，由此他们揭示出了这些分布广泛且危害严重的疾病从前未知的一种潜在机
Cell子刊：抗氧化剂阻止恶性肝癌？
原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一，死亡率较高。其中，最常见的是肝细胞癌（hepatocellular carcinomas，HCC），占恶性肝癌的90%。其次是肝内胆管细胞癌（Intrahepatic cholangiocarcinoma，ICC），发病于胆管细胞或未分化的肝脏细胞。这两种肝癌很难治
Cell首揭秘：引发癌症需要多少突变？肝癌仅4个！
150多年前，著名的查尔斯•达尔文（Charles Darwin）描述了不同的物种是如何通过自然选择的过程来实现进化的。事实上，癌症也是由自然选择产生的。随着时间的流逝，突变会在我们身体的细胞内积累。在这篇新论文中，来自英国Wellcome Trust Sanger Institute的科学家们
Cell－Reports：慢性炎症环境下肝癌细胞死亡的机制
在慢性炎症存在情况下，大量肝细胞的死亡是通过细胞凋亡来实现的，凋亡是细胞程序性死亡的一种形式，但可促进肿瘤细胞在肝脏中的形成。 肝癌(肝细胞癌，HCC )通常是由一种慢性、炎症性肝病引发的。最常见的原因是过量饮酒、高脂肪的饮食和慢性感染肝炎病毒B和C。在炎症过程中，由于程序性细胞死亡，
Cell：膳食纤维引发肝癌？小鼠试验揭示与肠道菌有关
膳食纤维被营养学界认定为“第7大类营养元素”，与我们的健康有很大的关联。然而，一项发表在《Cell》期刊的最新研究却提醒我们：食用精细化膳食纤维需谨慎！科学家们以小鼠为模型发现，精制可溶性纤维的摄入，竟然会引发肝癌！而这背后竟是肠道细菌在“作祟”。 通常，水果、蔬菜等天然食物中含有膳食纤维，对
Cell重磅！揭秘肝癌多维蛋白组学最新成果
2019年10月3日，国际顶尖期刊《cell》(SCI影响因子 36.216)在线发表了复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组(Clinical Proteomic Tumor Analysis
厦门大学周大旺组Cancer－Cell揭示肝癌发生重要机理
多倍体细胞的分裂将导致非整倍体的产生，从而造成原癌基因的扩增或抑癌基因的丢失，引起基因组不稳定性和肿瘤的发生发展。因此研究机体调控多倍体细胞产生及多倍体细胞进行细胞分裂的调控机理对于理解肝癌的发病机理和肝癌的治疗至关重要，然而这一具体的分子机理目前仍然知之甚少。 5月8日，细胞信号网络协同创新
中国学者Cell发文－揭示肝癌免疫微环境的动态特征
2019年10月31日，北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）、北大-清华生命科学联合中心、生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心（ICG）张泽民课题组联合首都医科大学附属北京世纪坛医院彭吉润课题组以及德国药企勃林格殷格翰公司多位科学家，在国际期刊Cell上发表了题为Landsca
Cell：首次在单细胞水平描绘肝癌微环境中的免疫图谱
2017年6月16日，北京大学生命科学学院BIOPIC中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大-清华生命科学联合中心张泽民研究组，首都医科大学附属北京世纪坛医院暨北京大学第九临床医学院肝胆胰外科彭吉润研究组，以及美国AMGEN公司的欧阳文军研究组在Cell杂志发表了题为“Landscape o
Cell－子刊：利用肝癌的超强代谢，用“抗衰”药物对抗它们
在8月2日发表在《Cell Metabolism》杂志上的研究中，研究人员发现原发性肝癌的主要类型——肝细胞癌(HCC)通过某种方式改变其代谢，使其容易受到关键分子精氨酸供应中断的影响。他们发现，这种精氨酸的脆弱性存在于所有的HCC癌症中，而不考虑导致这些癌症的特定基因突变。研究人员在临床前试验中表
Cell－Metabolism－揭示乙酰辅酶A代谢在肝癌转移中的重要作用
代谢重编程是肿瘤细胞的重要特征之一，在肿瘤细胞适应其生物大分子合成和快速增殖的需求过程中发挥关键作用。转移是肿瘤的另一重要特征，也是肿瘤患者致死的最主要原因。目前，肿瘤转移特异性特别是驱动肿瘤转移的代谢变化还知之甚少，这也是肿瘤代谢领域的研究热点之一。乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）是细胞内的
Nature、Cell齐发文：我国科学家致力肝癌精准治疗新方法
众所周知，中国是肝癌大国。据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》显示，原发性肝癌全球每年新发病例85.4万，中国46.6万，约占全球的55%，这意味着，全球新发肝癌一半在中国。但针对肝癌的治疗效果并不乐观，一旦癌细胞扩散，肝癌患者活下去的希望几乎为零。 为了改变这一惨痛的现状，也为了挽救更多
Cancer－Cell:又有新证据说服你不要熬夜！倒时差易诱发肝癌
非酒精性脂肪肝（NAFLD）是肝癌中最常见的一种类型——肝细胞性肝癌（HCC）的主要原因之一。自上世纪八十年代年以来，随着人类生活方式的改变， HCC的发病率几乎翻了3倍。肥胖是罪魁祸首之一。近日，来自贝勒医学院的研究小组在11月23日的Cancer Cell杂志上发表的一项研究证明，反复倒时差
Cancer－Cell：Smyd3－为肝癌和结直肠癌发展提供帮助
近来几篇文章发现与癌症相关的一些特异基因表达由一些表观遗传调控因子所介导。Smyd3（Smad3）是一种胞质赖氨酸甲基转移酶，在肝癌和结直肠癌患者表达量明显升高。去年一篇Nature文章指出在小鼠Ras诱导肿瘤生成的模型中，Smyd3的表达及功能对肿瘤发生是必需的，并提到可将Smyd3作为一个潜
Cancer－Cell：联合共同鉴定诊断混合型肝癌生物标志物
肝细胞癌（HCC）和肝内胆管癌（ICC）是原发性肝癌（PLC）的两种主要类型，分别占约80％和15％。肝细胞合并肝内胆管细胞癌（cHCC-ICC）是一种罕见的PLC，研究显示肝细胞和胆管上皮分化发病率在0.4％和14.2％之间变化。与HCC和ICC相比，cHCC-ICC具有更强的侵袭行为和更差的
Cell重磅：中国科学家揭示肝癌3种分型和发病机制
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，主要包括两种病理组织学类型，分别为肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）和肝内胆管细胞癌（intrahepatic cholangiocarcinoma，iCCA），HCC占我国肝癌总数的83.9% ~ 92.3%。慢性乙肝病毒（hepa
肝癌可以分几期？怎样检查肝癌？
核心提示: 肝癌是一种恶性肿瘤，主要发生在肝脏的上皮或间叶组织上。此病在我国死亡率和发病率都是很高的，而且很容易会侵犯到人们的身体其他部位，所造成的影响性是很强烈的。肝癌是可以分为早期，亚临床期，中期，晚期三个时期，不同时期所出现的症状和影响性都是不一样的，需要有人做好早期的检查和治疗。
厦大团队Cell发表肝癌研究重大突破！致敬一作刘清许！
恶性肿瘤是威胁人类生命健康的重大疾病，因肿瘤发病机制复杂、早期诊断筛查技术少及缺乏有效的肿瘤早期诊断标志物，绝大数患者就诊时已处于肿瘤的晚期阶段。目前肿瘤学研究也多基于晚期肿瘤组织的临床分析与肿瘤细胞系的研究，对早期肿瘤起始及如何演变为恶性肿瘤的过程知之甚少。因此，发现与鉴定肿瘤早期事件具有十分
Cell：精氨酸或能驱动癌细胞的代谢重编程从而促进肝癌的进展
癌细胞是变色龙，其会完全改变代谢状况从而不断生长，近日，一篇发表在国际杂志Cell上题为“Arginine reprograms metabolism in liver cancer via RBM39”的研究报告中，来自瑞士巴塞尔大学等机构的科学家们通过研究发现，高水平的氨基酸—精氨酸或能驱动
肝癌治疗
2020年以来，肝细胞癌（HCC）治疗领域也迎来了重大进展。其中，有两款PD-1/PD-L1抑制剂获批治疗肝细胞癌；一款为恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗，该药被批准用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；另一款为罗氏的抑制剂阿替利珠单抗，该药获批联合VEGF抑
如何区分原发肝癌和转移肝癌？
核心提示: 对于肝癌病症大家都不陌生，肝癌是一种恶性肿瘤，会让病人的肝脏部位出现不同程度的损害，但是肝癌分为原发性肝癌和转移肝癌，对于这两者的区分，很多朋友是不太了解的，其实原发肝癌和转移肝癌在病因和症状方面都是有很大区别的。 癌症是每个人都比较惧怕的一种疾病，而且癌症对于
Cell－Death－and－Disease－长链非编码RNAMEG3抑制肝癌发生新机制
母源性印记基因MEG3是一种长链非编码RNA，在大多数肿瘤中呈低表达，且有抑制肿瘤生长的功能，但其作用的分子机制不详。 最近同济大学生命科学技术学院的陆东东教授课题组和东方医院肝病科合作研究发现，MEG3在人类肝癌组织中表达极低, 且能抑制肝癌细胞的体内外生长。 研究结果显示，MEG3促进
高回声区别肝癌－肝癌的诊断方法
核心提示: 通过B超检查，能够判断肝癌是临床辅助的检查方法，肝内有回声区并不一定就是肝癌，需要进一步的接受检查，比如CT和核磁共振，判断是否有肝癌，需要做常规的肝功能检查，血清标志物的检测，肝癌的早期诊断并不是很困难。 肝脏是具有消化、解毒、调节代谢等多重功能的重要器官，给
Cell子刊：黄爱龙/唐霓团队揭示高果糖饮食促进肝癌进展的机制
重庆医科大学黄爱龙/唐霓团队在 Cell Metabolism 期刊发表了题为：High dietary fructose promotes hepatocellular carcinoma progression by enhancing O-GlcNAcylation via microbi
Cell－Stem－Cell
|泛素连接酶HECTD1通过协调核糖体大小亚基的组装来调控造血干细胞的再生能力 造血干细胞（Hematopoietic stem cell， HSC）具有自我更新和分化的功能。在正常生理状态下，HSC处于休眠状态，其蛋白合成速度受到严格地调控并维持在较低水平。当机体受到损伤时，HSC 能够迅速
如何检查肝癌？
核心提示: B超在临床上能检查很多的疾病，只不过人们不了解，很多人认为B超只能检查女性怀孕后胎儿的发育状况，其实能检查很多的疾病，特别是对于肝癌疾病的了解也比较详细，希望患者自身可以注意这个情况。 在临床上，b超能检查的疾病类型有不少，B超是否能检查出肝癌，通过前期的检查只