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1、国内空气过滤器的质量和技术标准 根据空气过滤器的性能和应用，相关单位和组织制定了多个版本的产品质量标准，如《空气过滤器》(GB/T14295-2008)、《高效空气过滤器》(GB/T13554-2008)、《机车、动车用车体空气过滤器》(TB/T3135-2006)和《空调用空气过滤器》(JB/T6417-1992)等。本节主要介绍前两种针对空气过滤器的质量和技术标准。 （1）《空气过滤器》（GB/T14295-2008） 该标准是中国建筑科学研究院负责起草，由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2008年11月4日正式发布，替代了原来的《空气过滤器》(GB/T14295-1993)。该标准适用于常温、常湿，包括外加电场条件下的通风、空气调节和空气净化系统或设备的干式过滤器。 该标准首先按照性能将过滤器分成4个大类：①粗效过滤器，又细分为粗效1型、粗效2型、粗效3型、......阅读全文
1.根据室内要求的洁净净化标准，确定最末级的空气高效过滤器的效率，合理地选择空气高效空气过滤器的组合级数和各级的效率。如室内要求一般净化，可以采用初效高效过滤器；如室内要求中等净化，就应采用初效和中效两级高效过滤器；如室内要求超净净化，就应采用初效、中效和高效三级净化过滤，并应合理妥善地匹配各级高效
在高等院校和研究院所实验室中，洁净实验室是对相关空气和环境参数给予特别设计的一种实验室类型。按照国家标准，科学实验室分为两类，一类为普通实验室，一类为实验室。实验室定义为有特定环境要求(如恒温、恒湿、洁净、无菌、防振、防辐射、防电磁干扰等)或以精密、大型、特殊实验装置为主(如电子显微镜、高精度天平、
当人的呼吸道由于寒冷、紧张、劳累等因素而出现抵抗力下降时，空气中的微生物就会乘虚而人，引起呼吸道疾病，如流感、白喉、感冒、支气管炎、肺炎等。当你的皮肤出现破损、伤口等时，空气中的微生物也会侵入皮肤，造成皮肤感染．如疖、痈或脚癣等。空气中的某些真菌，还是哮喘的罪魁祸首。&nb
高效空气过滤器检测不合格的原因有哪些？高效空气过滤器关于高效空气过滤器检测不合格的原因有三种，那么，有哪三种呢?以下讲解。从风速分析高效空气过滤器检测不合格的因素是影响高效空气过滤器过滤效果的很重要的因素 ,风速越高过滤效率，原材料本身原因滤材本身效率低。如果滤材本身的效率达不到要求（高效滤材的定义
根据具体情况合理地选择合适的空气过滤器，其选择原则如下：1.根据室内要求的洁净净化标准，确定最末级的空气过滤器的效率，合理地选择空气过滤器的组合级数和各级的效率。如室内要求一般净化，可以采用初效过滤器；如室内要求中等净化，就应采用初效和中效两级过滤器；如室内要求超净净化，就应采用初效、中效和高效三级
超净工作台是一种提供局部无尘无菌工作环境的单向流型空气净化设备。广泛适用于医药卫生、生物制药、食品、医学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门。也可连接成装配生产线具有低噪声、可移动性等优点。它是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强
净化车间对于空气的洁净度要求非常的高，从万级、十万级到百万级的要求，分别对应不同的空气过滤器的选择。下面捷霖净化为您分析净化车间中空气过滤器选择标准。洁净车间空气过滤器中级和高级三级过滤器；中效空气过滤器应根据小于或等于额定风量选择；中效空气过滤器应集中在净化空调的正压段。如100级以下选择A类或B
NUMATICS纽曼蒂克过滤器正确保养方法 美国NUMATICS过滤器的维护和保养有以下几种方法： 1.对于过滤器，安装方向必须正确：过滤器在竖向与框架之间的连接，严禁渗漏、变形、破损和漏胶等，安装后必须保证内壁清洁，无浮尘、油污、锈蚀及杂物等。。。 2. 检验方法：观察或白绸
空气中的二氧化碳的测定方法主要有非分散红外线气体分析法、气相色谱法、容量滴定法等。 E.1 非分散 红外线气体分析法 E.1.1 相关标准和依据 本方法主要依据GB/T18204.24 《公共场所空气中二氧化碳测定方法》。 E.1.2 原理 二氧化碳对红外线具有选择性的吸收，在一定范围内，吸收值与二
零件清洁度测试是提升产品可靠性的重要手段之一 德国汽车工业协会在2015年3月发布了关于颗粒物清洁度测试标准的蕞新版VDA 19.1。该文解析了VDA 19.1中颗粒物清洁度测试的各个关键步骤，并对VDA 19.1中提出的如何提高不同设备之间清洁度分析结果的可对比性做了介绍。 汽车行
零件清洁度测试是提升产品可靠性的重要手段之一 德国汽车工业协会在2015年3月发布了关于颗粒物清洁度测试标准的蕞新版VDA 19.1。该文解析了VDA 19.1中颗粒物清洁度测试的各个关键步骤，并对VDA 19.1中提出的如何提高不同设备之间清洁度分析结果的可对比性做了介绍。 汽车行
零件清洁度测试是提升产品可靠性的重要手段之一 德国汽车工业协会在2015年3月发布了关于颗粒物清洁度测试标准的蕞新版VDA 19.1。该文解析了VDA 19.1中颗粒物清洁度测试的各个关键步骤，并对VDA 19.1中提出的如何提高不同设备之间清洁度分析结果的可对比性做了介绍。 汽车行
零件清洁度测试是提升产品可靠性的重要手段之一 德国汽车工业协会在2015年3月发布了关于颗粒物清洁度测试标准的蕞新版VDA 19.1。该文解析了VDA 19.1中颗粒物清洁度测试的各个关键步骤，并对VDA 19.1中提出的如何提高不同设备之间清洁度分析结果的可对比性做了介绍。 汽车行
对于百级超净工作台的选购，先要确认适用于垂直流的超净台还是水平流的超净台，然后再确定超净台的使用人数及使用面数，究竟是单人单面还是单人双面，抑或双人单面还是双人双面。确定了以上两点后，超净台的选型就基本结束了。 超净台的使用范围为生化实验室、生物制药、光电产业、微电子等领域。超净台的类型
为什么空气中油的危害是最大的？在一些要求严格的地方，比如气动控制系统中，滴油能改变气孔的状况，使原本正常自动运行的生产线瘫痪。有时，油还会将气动阀门的密封圈和柱体胀大，造成操作迟缓，严重的甚至堵塞。在同空气完成的工序中，如吹形件，油还会造成产品外形缺陷或外表污染。2.油污的主要来源是怎样？由于大部分
一、零空气发生器的概述： 1、产生干燥的和无碳氢化合物的空气，使用的空气来自于无油压缩机，避免使用笨重的气缸。碳氢化合物。 2、包括甲烷和—氧化碳的减少降低了背景噪音水平并使基线的稳定性更好，大大增加了检测器的灵敏度和确保分析结果的准确性。只需要连接一个合适的无油空气压缩机。
一、零空气发生器的概述： 1、产生干燥的和无碳氢化合物的空气，使用的空气来自于无油压缩机，避免使用笨重的气缸。碳氢化合物。 2、包括甲烷和—氧化碳的减少降低了背景噪音水平并使基线的稳定性更好，大大增加了检测器的灵敏度和确保分析结果的准确性。只需要连接一个合适的无油空气压缩机。 二、零空气发生
为积极应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控严峻形势，指导做好传染病应急救治设施建设，切实满足疫情防控实施保障需要，国家卫生健康委同住房和城乡建设部编制印发了《新型冠状病毒肺炎应急救治设施设计导则（试行）》（以下简称《导则》）。 《导则》适用于集中收治新型冠状病毒肺炎患者的医疗机构或临时建筑的改建
分析系统由取样探头，探头排水（转炉专有）、伴热取样管道及分析柜组成。分析柜前面板装有分析仪器、流量计、膜式过滤器、电源开关、按钮控制面板等。柜内由取样预处理及控制部分组成。所有阀件及过滤器等均集成于一块板上，结构紧凑，便于安装，气路短，反应快，无系统冷凝现象。系统整体结构紧凑，美观。1.2.控制功能
随着对空气污染有害影响的了解，在国家和国际层面上改善空气质量变得越来越重要了。根据欧盟2008/50/EG指令的规定：欧盟成员国有责任和义务对飘尘(PM10)中的砷，镉，镍和铅进行监控。 飘尘一方面可以在自然过程中形成(例如：火山爆发、沙尘暴和水沫)，但也可以是其它人为原因造成的(例如：矿
目前，各实验室中对金属中碳和硫元素的分析一般都采用高频红外碳硫分析仪。高频红外碳硫分析仪的厂商繁多，如德国ELTRA公司、美国LECO公司、日本Horiba公司，北京纳克分析仪器有限公司、北京万连达公司、上海德凯公司、无锡速分析仪器有限公司等，都拥有自主产权的高频红外碳硫分析仪，并在各实验室中得
目前，各实验室中对金属中碳和硫元素的分析一般都采用高频红外碳硫分析仪。高频红外碳硫分析仪的厂商繁多，如德国ELTRA公司、美国LECO公司、日本Horiba公司，北京纳克分析仪器有限公司、北京万连达公司、上海德凯公司、无锡速分析仪器有限公司等，都拥有自主产权的高频红外碳硫分析仪，并在各实验室中得
实验室里一般都会用到双炉红外碳硫分析仪来分析一些数据，但往往同一台仪器，同一个工作人员在不同时间段检测分析出来的数据也不尽相同。可能我们首先就是想到是不是那个检测的环节出错，或者是分析仪出错而来。其实也不然，导致实验出来不准确，往往会有很的外在因素或者内在因素。下面就来总结下，到底是有哪些因素造
一、发酵工业中杂菌污染的原因1、染菌的菌型分类和杂菌生存的条件许多杂菌与我们的工业菌种有着相似的生长条件，因此能够在工业发酵中很好的生长。我们要控制杂菌的污染，必须对杂菌的生长条件、代谢途径十分了解。发酵过程中较易感染的杂菌主要有真菌的酵母菌、霉菌等，细菌中的长短杆菌、球菌等以及病毒噬菌体。最适生长
影响高频碳硫分析仪精确度的因素：1．样品、助熔剂的叠放次序助熔剂可以增加样品中导磁物质，从而提高燃烧温度，还可以增加样品流动性，稀释样品。分析过程中，样品、助熔剂的叠放次序直接影响燃烧结果和分析稳定性。例如铁基样品直接在氧气下经高频感应而燃烧，反应剧烈，飞溅严重，容易造成燃烧室石英管的破损和陶瓷保护
吹扫捕集法从理论上讲，是动态顶空技术，是用流动气体将样品中的挥发性成分“吹扫”出来，再用一个捕集器将吹扫出来的有机物吸附，随后经热解吸将样品送入气相色谱仪进行分析。通常，称动态顶空技术为吹扫捕集进样技术。待吹扫的样品可以是固体，也可以是液体样品，吹扫气多采用高纯氦气。捕集器内装有吸附剂，可根据待分析
为了在洁净室施工中，贯彻国家有临沂关的方针政策和统一施工验收要求，统一检测方法，做到保证工程质量、节约能源、保护环境和安全操作，特制定本规范。为您介绍洁净厂房检测工程验收要点和规范。 （一） 一般规定1、 洁净厂房检测工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用
商用高效液相色谱系统已有40多年的历史。在此期间，出现了各种各样的技术进步，如高精度低流量蠕动泵、具有良好再现性的进样器和能够进行高灵敏度检测的各种类型的探测器。然而，因此，化学因素在决定高灵敏度分析或自动连续分析是否具有高可靠性方面变得越来越重要。例如，这包括诸如样品组分的吸附和稳定性，流动相
超净工作台之过滤器安装时注意事项分析1.安装前，过滤器不允许用手撕开或打开袋子或包装膜。 空气过滤器应严格按照过滤器包装上标注的方向存放; 在处理空气过滤器时，应轻柔轻柔地操作，以避免剧烈震动和碰撞。2.过滤器的运输和储存应放在制造商标识的方向。 在运输过程中，应轻轻处理，以防止剧烈振动和碰撞，不允
2017年12月22日，CDE发布《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》；2018年9月11日国家药品监督管理局组织制定了《除菌过滤技术及应用指南》《无菌工艺模拟试验指南（无菌原料药）》《无菌工艺模拟试验指南（无菌制剂）》；小编看注射剂一致性评价征求意见稿很快就要转正了，