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科学家用混合方法了解细胞动态与功能

与其他结构生物学家一样,Eva Nogales赶上了好时机。这位美国加州大学伯克利分校的教员现在可以利用新工具,解决几年前根本无法解答的细胞分子机制问题。 最近,Nogales和同事、分子生物学家、CRISPR-Cas9的联合发明人Jennifer Doudna的合作项目正是个好例子。她们都对R环十分感兴趣。很多情况下,在DNA被CRISPR-Cas9剪切前,细胞内会形成一个由核苷酸构成的R环。Nogales等人对化脓性链球菌中的R环进行了成像,得到了近原子分辨率的结构图像,提示了Cas9酶在特定位点如何打开DNA,并使其可用于CRISPR的分子剪刀。 这项工作最突出的是科学家能快速地将功能与结构联系起来,而且他们能把成像方法结合起来。一个多世纪以来,结构生物学的首选方法一直是X射线晶体衍射法。但有些生物分子太大或太小,难以结晶,因此不能采用X射线法。而且,一些分子在发挥功能时,会发生形态或朝向的变化,而结晶法无法捕捉这......阅读全文

动态实时的细胞分析

图1.  E-plate底部的交叉微电极工作原理示意图。贴壁生长的哺乳动物细胞与微电极间的相互作用产生的阻抗与孔内的细胞数量、细胞形态以及细胞黏附质量相关;阻抗的大小用细胞指数(CI)进行衡量。生物学和细胞进程是动态变化的,而目前的细胞检测方法多采用传统的终点法,需要标记,并且会破坏细胞

概述T细胞亚群的动态变化

  目的研究儿童传染性单核细胞增多症(IM)不同时期外周血T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+细胞的改变及其变化规律。方法在病程不同时期采集30例IM患儿的外周血,肝素抗凝,采用流式细胞术方法分别检测了30例IM患儿急性期、病程1月、病程3月、病程6月及正常对照组外周血淋巴细胞CD3^+、C

Science:实时监测活细胞DNA动态

  来自美国的研究人员开发了一种新方法,研究了活细胞中的DNA损伤及由此造成的染色体易位。这一研究成果发表在8月9日的《科学》(Science)杂志上。   由于正常的细胞过程及辐射等环境因素的影响,活细胞中常常会发生DNA损伤。细胞会不断地修复这些DNA损伤,但是如果修复失败,DNA双链就有可能

杂种细胞的发育动态及体细胞杂种鉴定

一、杂种细胞的发育动态核质重组细胞器重组部分核物质或细胞器丢失核分裂的非同步性二、体细胞杂种的特点形态上的趋中性变异幅度大非整倍性双亲性状的共显性偏亲现象三、杂种细胞的选择系统与杂种植株的鉴定1.杂种细胞的选择系统外观选择互补选择标记选择2.体细胞杂种的鉴定形态鉴定:根据双亲的形态学性状观察进行鉴定

实时动态活细胞成像分析仪

  实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器,于2019年9月25日启用。  技术指标  IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源,有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件,10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素,像素1392×1040,输出

杂种细胞的发育动态及体细胞杂种鉴定指标

一、杂种细胞的发育动态核质重组细胞器重组部分核物质或细胞器丢失核分裂的非同步性二、体细胞杂种的特点形态上的趋中性变异幅度大非整倍性双亲性状的共显性偏亲现象三、杂种细胞的选择系统与杂种植株的鉴定1.杂种细胞的选择系统外观选择 互补选择 荧光标记选择2.体细胞杂种的鉴定 形态鉴定:根据双亲的形态学

新方法可将细胞活动拍成“动态短片”

  科技日报华盛顿8月8日电 美国哈佛大学医学院和瑞典卡罗林斯卡医学院研究人员8日在《自然》杂志上发表研究论文称,他们开发出一种能够监视细胞决策的新方法,可通过细胞内信使核糖核酸(mRNA)的状况来预测细胞在未来几小时内的状态。   RNA丰度是描述单个细胞状态的重要指标。随着技术进步,科学

新方法可将细胞活动拍成“动态短片”

  美国哈佛大学医学院和瑞典卡罗林斯卡医学院研究人员8月8日在《自然》杂志上发表研究论文称,他们开发出一种能够监视细胞决策的新方法,可通过细胞内信使核糖核酸(mRNA)的状况来预测细胞在未来几小时内的状态。   RNA丰度是描述单个细胞状态的重要指标。随着技术进步,科学家们已经能通过单细胞RNA

单细胞水平揭示造血干细胞扩增的动态图谱

  造血干细胞具有自我更新和分化的生物学特征,既可以维持其自身在造血组织中的恒定数量,又能向红系、粒系、巨核系和淋巴系等多种血细胞分化。造血干细胞移植广泛应用于白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等临床血液系统恶性肿瘤的治疗,然而,造血干细胞来源不足,限制其广泛应用。因此,如何模拟体内造血干细

非标记的、动态实时细胞分析检测技术(一)

罗氏xCELLigence: 非标记的、动态实时细胞分析检测技术 目前,大部分细胞检测方法采用的仍是传统的终点法----仅仅给实验定格了一个最终结果,而且经常需要标记和破坏细胞。这就是当前细胞分析方法的最大限制,因为细胞是活体,其生物学和细胞进程是动态而非静态的。因此,为了更充分的了解和测量生物学