简述苯妥英的免疫反应
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简述苯妥英的理化性质
一、理化性质 密度：1.257g/cm3 熔点：293-295℃ 沸点：428.2℃ 闪点：11℃ 外观：白色结晶性粉末 二、分子结构数据 摩尔折射率：69.58 摩尔体积（cm3/mol）：200.5 等张比容（90.2K）：531.3 表面张力（dyne/cm）：49.2
简述苯妥英的药理作用
其膜效应与细胞外钾离子浓度、心肌状态及血药浓度有关，当细胞外钾浓度低时，低浓度药增加0相除极最大速率及动作电位幅度，加速传导，有利于消除泮地黄中毒合并低钾时的心律失常及单向阻滞所致的折返性心律失常。当细胞外钾浓度正常或升高，高浓度药则起抑制作用，但明显低于其他抗心律失常药的抑制作用。本品缩短动作
概述苯妥英的不良反应内容
1、较常见的有行为改变，笨拙或步态不稳，思维混乱、持续性眼球震颤、发作次数增多，精神改变，肌力减弱，发音不清，手抖或长期应用引起的中枢神经系统或小脑中毒所致的不正常兴奋、神经质或烦躁易怒，齿龈肿胀、出血，多毛； 2、较少见的有颈部或腋部淋巴结肿大（IgA减少），发热或皮疹（不能耐受或过敏）；
简述苯妥英对呼吸系统的影响
由于此药诱发急性过敏性血管炎而引起发热、呼吸困难、低氧血症及双侧肺浸润，其病理过程为间质性肺炎伴弥漫性炎性渗出物侵及肺泡腔及间质组织，致肺泡壁增厚，炎症也侵及血管周围间质及血管壁。停药及应用皮质激素治疗有效。
简述苯妥英对心血管系统的作用
口服苯妥英治疗癫痫时对心脏无大的影响，有时可出现血压明显下降。静注小剂量可发生暂时性低血压，甚至可诱发心律失常。静注大剂量可发生严重心动过缓、低血压及晕厥。有报告1例发生过敏性心肌炎。应用此药治疗心律失常时，偶可诱发不可逆的心律改变如室性心动过速，可招致死亡。在手术麻醉前应停用此药，以免术中诱发
关于苯妥英的基本介绍
苯妥英，是一种有机化合物，化学式为C15H12N2O2，主要用作抗癫痫药，属IB类抗心律失常药，具有膜稳定性，抑制快钠离子内流。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯妥英在2B类致癌物清单中。 化学式：C15H12N2O2 分子量：252.2
关于苯妥英的用法用量的介绍
1、口服成人常用量：每日250-300mg，开始时100mg，每日2次，在1-3周内加至每日250-300mg，分3次服用，但由于个体差异及饱和动力学的特点，用药需个体化。在分次应用达到控制和血药浓度达稳态后可考虑改用长效制剂一次顿服。如果发作频繁，需很快达到治疗有效血药浓度，可将按体重12-1
关于苯妥英的适应症的介绍
适用于治疗全身性强直-阵挛性发作、复杂部分性发作（精神运动性发作、颞叶癫痫）、单纯部分性发作（局限性发作）和癫痫持续状态。也可用于治疗三叉神经痛，隐性营养不良性大疱性表皮松解（recessivedystrophicepidermolysisbullosa），发作性舞蹈手足徐动症，发作性控制障碍（
关于苯妥英的药代动力学介绍
口服吸收较慢，85～90%由小肠吸收，新生儿吸收甚差。静脉注射吸收快速；肌注吸收不完全且不规则，一次量峰值仅为口服的1/3。口服片剂的生物利用度约为75%，吸收后分布于细胞内外液，细胞内可能多于细胞外。蛋白结合率很高，为88～92%,主要与白蛋白结合，在脑组织内蛋白结合可能还可略高。 口服药4
关于苯妥英对神经系统的影响介绍
当血中苯妥英浓度达30～40μg/mL，将出现共济失调，再升高则发生思睡及语言障碍，甚至在正常治疗剂量可产生小脑综合征伴有共济失调、眼球震颤、构音障碍及震颤。有些报告苯妥英可能致有真正的小脑萎缩，特别是有严重的脑病及精神功能不正常的患者，通过气脑造影及CT检查证实，组织学证实为小脑退行性变。应当