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脑膜淋巴管成为新治疗靶点导致免疫细胞的数量减少

华盛顿9月17日电,美国弗吉尼亚大学医学院的一项新研究表明,脑膜中的淋巴管在多发性硬化症的发展中起着重要作用,阻断或摧毁这些淋巴管,可减轻多发性硬化症,有望成为治疗该疾病的一种全新手段。 研究人员17日在《自然·通讯》杂志上发表论文指出,脑膜中淋巴管的存在表明,中枢神经系统与外周免疫系统之间存在关联,可能影响自身免疫。研究证明,脑膜淋巴管有助于脑脊液成分的引流,并使免疫细胞进入引流淋巴结。在大脑发生炎症的过程中,淋巴管内皮细胞不仅不会扩张,还会表现出独特的转录特征,允许免疫细胞通过它们流动,最终导致多发性硬化症。多发性硬化症小鼠模型研究表明,脑膜淋巴管的消融会降低脑反应性T细胞的炎症反应。在研究人员通过多种手段阻断或摧毁患病小鼠的脑膜淋巴管后,其脑内能够导致瘫痪的破坏性免疫细胞的数量明显减少了。 多发性硬化症是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见的一种疾病。此前虽有研究表明,自身反应性T细胞侵......阅读全文

李斌团队在MedComm介绍肿瘤新生抗原反应性T细胞

  癌细胞在发生发展过程中,会产生很多基因突变,部分基因突变也会产生正常组织、正常细胞所没有的蛋白质,这些蛋白质很有可能会激活免疫系统,并引来免疫系统对癌细胞的攻击。这些能激活免疫系统(能被免疫细胞所识别)的、由癌细胞基因突变所产生的异常蛋白质(异常抗原),就是肿瘤新生抗原(neoantigen)。

效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制

  2019年10月9日,E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”,揭示在

揭秘效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定

  T细胞耗竭(T cell exhaustian)是广泛存在于慢性感染和癌症环境中的一种现象。在慢性系统性炎症疾病中,耗竭性T细胞(Tex cells)是控制抗原的主要参与者之一,其高表达免疫抑制分子诸如PD-1, Tim-3 和Lag-3。治疗药物如Anti-PD-1 blockade Nivo

调节性T细胞(Treg)

调节性 T 细胞 (Treg)是近年来免疫学领域研究的热点,其具有免疫应答低下和免疫抑止两大特征,通过“主动”的方式抑止免疫系统――发挥免疫负调作用。现已证实,除CD4Treg外,部分CD8 T细胞也为Treg。根据来源及作用机制,Treg可分为天然产生的CD4+CD25+Treg(自然调节性T细胞

Immunity:效应性T细胞和耗竭性T细胞早期命运决定机制

  2019年10月9日,E. John Wherry组在Immunity杂志上发表了文章“TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision”,揭示在

J immunol:记忆性T细胞参与移植排斥反应新机制

  在机体抵抗外界微生物抗原的感染之后,效应T细胞能够分化为记忆性细胞,从而提供有效的长期保护。而在器官移植过程中,微生物侵染引发的记忆性T细胞则能够与异源的器官组织中的抗原产生交叉反应,从而引起移植排斥反应。研究认为,TCR的亲和度对于异体移植免疫反应具有关键的作用,然而,低亲和力的记忆T细胞与高

迟发型超敏反应性T淋巴细胞的基本信息

中文名称迟发型超敏反应性T淋巴细胞英文名称delayed type hypersensitivity T lymphocyte;DTH T lymphocyte定  义参与迟发型超敏反应的Th1细胞。现已少用。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级学科)

抑制性T细胞的定义

如其功能失常,则免疫反应过强,引起自身免疫性疾病。在TS调节途径中存在诱导TS细胞 (Tsi)、转导TS细胞 (Tst) 和效应TS细胞(Tse) 3种细胞亚群,在抗原刺激后连锁活化,最终由Tse产生T细胞抑制因子作用于Th细胞。

抑制性T细胞的作用

抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达;这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”,然而作者指出,

抑制性T细胞的作用

抑制性T细胞能诱导抑制性受体 ——称作免疫球蛋白样转录物3(ILT3)和ILT4——在抗原呈递细胞(APCs)上得到表达;这些ILTs使APCs无法激活具有潜在危害性的免疫细胞去排斥移植器官。在培养的APCs中加入ILT3或ILT4也能使这些细胞对接受移植者的免疫细胞产生“耐受原性”,然而作者指出,