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人幽门螺杆菌IgG(HPIgG)ELISA试剂盒操作说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于检测人血清,血浆中人幽门螺杆菌IgG(HP IgG)水平,感染人的血液学诊断。实验原理:本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中人幽门螺杆菌IgG(HP IgG)。用纯化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可与样品中幽门螺杆菌IgG(HP IgG)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中人幽门螺杆菌IgG(HP IgG)的存在与否。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对......阅读全文

胶体金免疫层析法检测蛋白A抗体实验方法与步骤

摘 要: 目的 建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。 方法 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记葡萄球菌A蛋白(SPA),将重组 的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上,制成免疫层析检测试条。 血清中IgG

胶体金免疫层析法对抗幽门螺杆菌相关蛋白A抗体的检测

实验概要本实验建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记葡萄球菌A蛋白(SPA),将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上,制成免疫层析检测试条。  血清中IgG与测试

胶体金免疫层析法对抗幽门螺杆菌相关蛋白...

实验概要本实验建立一种快速、简易的检测血清中抗幽门螺杆菌(Hp)细胞毒素相关蛋白A(CagA)抗体的胶体金免疫层析法(GICA)。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记葡萄球菌A蛋白(SPA),将重组的CagA抗原划线固定于硝酸纤维素膜上,制成免疫层析检测试条。  血清中IgG与测试

人ELISA试剂盒的组成结构

1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加

人可溶性淀粉样前体蛋白(超敏)检测试剂盒使用说明

日本IBL中国独家代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务前言介绍阿尔茨海默病(AD)首次是德国神经病理学家A. Alzheimer于1907年公布的,它被公认是导致痴呆的主要因素.原理此固相ELISA检测试剂盒运用两个高特异性抗体.加入TMB底物液后作为显色剂.显色的强度与人的可溶性淀粉样

正确地认识和使用酶标仪

作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对

人抑胃肽(活性型)ELISA试剂盒使用说明(一)

前言简介肠降血糖素是一类胃肠激素, 当人体进食后,能诱导其体内胰岛β细胞释放胰岛素同时抑制胰高血糖素的释放.GIP是1970年从肠粘膜分离出来的一种典型的的类GLP-1肠降血糖素,称为抑胃肽,后又更名为葡萄糖依赖性促胰岛素肽.它是由43个氨基酸组成的直链肽,属于胰泌素和胰高血糖素族,分子量为5100

人可溶性淀粉样前体蛋白β-w,(超敏)检测试剂盒使用说明

前言介绍阿尔茨海默病(AD)首次是德国神经病理学家A. Alzheimer于1907年公布的,它被公认是导致痴呆的主要因素.原理此固相ELISA检测试剂盒运用两个高特异性抗体.加入TMB底物液后作为显色剂.显色的强度与人的可溶性淀粉样前体蛋白β-w (sAPPβ-w)的量成正比.检测范围0.78 -

人可溶性淀粉样前体蛋白,总(超敏)检测试剂盒使用说明

前言介绍阿尔茨海默病(AD)首次是德国神经病理学家A. Alzheimer于1907年公布的,它被公认是导致痴呆的主要因素.原理此固相ELISA检测试剂盒运用两个高特异性抗体.加入TMB底物液后作为显色剂.显色的强度与人的总可溶性淀粉样前体蛋白(sAPP)的量成正比.检测范围0.39 - 25 ng

elisa试剂盒原理与试剂盒成分

  elisa试剂盒试验原理:   试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。

ELISA试剂盒的用途和组成结构

elisa试剂盒的用途:ELISA试剂盒的基础是抗原或者抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或者抗体任然保持其免疫学活性,酶标记的抗原或者抗体即保留其免疫学活性,又保留了酶的活性,在测定时受检标本(测定其中的抗体或者抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合

ELISA试剂盒成分与结构

ELISA试剂盒公司一般ELISA试剂盒组成结构1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心1

细胞系开发过程中IgG检测流程的简化

简介在不同的研究人员中,以抗体为基础的治疗药物的细胞系开发过程可能有很大不同。最终目标是找到可以稳定产生大量单克隆抗体的细胞克隆。IgG 产物检测在开发和生产单克隆抗体的多个阶段都是非常重要的一步 ( 图 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要专门的仪器和技术人员,例如 HPLC 和表面干涉

细胞系开发过程中IgG检测流程的简化

  介   在不同的研究人员中,以抗体为基础的治疗药物的细胞系开发过程可能有很大不同。最终目标是找到可以稳定产生大量单克隆抗体的细胞克隆。IgG 产物检测在开发和生产单克隆抗体的多个阶段都是非常重要的一步 ( 图 1 )。通常 IgG 定量的方法都需要专门的仪器和技术人员,例如 HPLC 和表面干

小鼠ELISA试剂盒成分

小鼠ELISA试剂盒成分:1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BP

去甲变肾上腺素ELISA试剂盒使用说明(一)

前言说明儿茶酚胺类肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺都是在肾上腺髓质、交感神经系统和脑中合成的。它们几乎影响所有的组织,并与其它激素和神经系统一起参与各种生理过程的调节。因为儿茶酚胺类物质以及它们的代谢产物变肾上腺素和去甲变肾上腺素在许多疾病中的分泌都会增加,因此对它们进行检测可用于这些疾病的诊断。在这

酶标仪的检测原理

光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光, 400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。