WIKI资讯
WIKI资讯
修复三江源生态，要秉持谁破坏、谁修复的原则，让采矿业者买单。在一个自然保护区内，竟然长期存在大规模盗采乱象，这背后是否存在利益勾连或监管失位，显然需要查究。 提起三江源，这个素有“中华水塔”之称的美丽圣地，很多人的脑海里估计都会立即浮现出一幅绿草茵茵、水流清澈的画卷。长江总水量的25%，黄河总水量的49%和澜沧江总水量的15%都来自于三江源地区，使这里成为我国乃至亚洲的重要水源地。然而近几年，由于矿产盗采猖獗，三江源已经面目全非，对地区水质和生态环境带来巨大破坏。 最近，新京报记者调查发现，虽然三江源自然保护区内的矿点都已被叫停，但开矿造成的山体沟谷仍旧大量裸露，采坑没有得到修复，正在形成的污染继续扩散。 三江源作为养育下游数亿中国人的水源地，其生态价值不言而喻。此前由于矿产盗采等原因，三江源地区生态环境不断恶化，冰川退缩、湖泊骤减，成为中国西部土地荒漠化最严重的地区之一。之前矿产盗采被全面叫停，让公众看到了三江源生态......阅读全文
峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响，从而影响分析结果的准确性。引起峰形异常的因素很多，色谱实践中，大部分的峰形问题都不是色谱柱的问题，仪器参数设定、色谱条件和方法正确与否对峰形有很大影响。和小析姐看看都有哪些问题吧。 峰拖尾 常见的3种拖尾情况： 次级保留引起峰拖尾的机理解析：
相关专题1 甲基化敏感性限制性内切酶 (methylation-sensitive restriction Endonuclease，MS-RE)-PCR/Southern法这种方法利用甲基化敏感性限制性内切酶 对甲基化区的不切割的特性，将DNA消化为不同大小的片段后再进行分析。常使用的甲基化敏感的
本机适用于检验床垫对长期重复性载荷的承受能力。其原理为：模拟人类睡眠中不断的翻滚而设计的，用圆柱形或六边形加载滚筒对水平放置的床垫的测试部位进行重复加载，以检验床垫对长期重复性载荷的承受能力。 本仪器引用标准：ASTM F1566，BS EN1957，BS EN1725。 床垫冲
本弹簧疲劳试验机尽量不要在下列场合下使用：3.1 、在振动、摇摆的场合。3.2、日光直射的地方。3.3、高温、多尘、潮湿的地方。3.4、供给本机的交流电应接地良好，确保使用安全。3.5、严禁使用强溶剂（如：苯、硝基类油）清洗机彀。3.6、机内不得注入水和杂物，以防电气组件损坏和触电。3.7
创新驱动，转型发展新动力。勾犇绘 1月8日，全国政协第二十五场双周协商座谈会在全国政协礼堂召开，这也是2015年的首场双周协商座谈会。全国政协委员、相关领域专家学者与国务院有关部委负责人聚集一堂，就国家实验室建设面临的问题和困难，以及如何加快推动国家实验室建设展开热烈讨论。 建设国家实验室，是实
微量进样器手动进样应尽量避免人为误差。很多操作会引起保留时间、峰高和峰面积的变化，重复性很差，精密度和准确度也达不到要求，走出来的图谱也会出现拖尾等现象。如何提高进样技术，减小误差，保证重复性，建议注意以下细节之处： 1.注射器的针尖不宜在高温下工作，更不能用火直接烧，以免针尖退火而失去穿戳能力
点样注意点 点样量：原点位置对样品容积的负荷量有限，体积不宜太大，一般为0.5～10μl，样品的浓度通常为0.5～2 mg，太浓时展开剂从原点外围绕行而不是通过整个原点把它带动向前，使斑点拖尾或重叠，降低分离效率。点样量太小，不能检出清晰的斑点影响判断。点样量太多，展开剂不能全部负载，容易
在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的
5、操作参数：气相毛细管柱分析以分流进样作为进样方式，主要是由于它的简易性而不是它的可靠性，因此，在常规分析时被广泛应用。实验表明，对于挥发性或极性相近和沸点低于正二十烷沸点的样品，通过主要操作参数的优化选择，可得到比较满意的定量精度。（1）气化温度：气化温度一般选择在接近或等于zui高沸点组分的温
3、特点：（1）优点：1）有柱溶剂效应时，减小了溶剂峰拖尾，组分峰接近溶剂拖尾峰，组分峰变窄。2）不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品，不分流进样可以不考虑溶剂沸点，采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎（95%以上）全部进入色谱柱，比分流进样相应信号高1～3个数量级，特别适合稀释
3、特点：（1）优点：1）有柱溶剂效应时，减小了溶剂峰拖尾，组分峰接近溶剂拖尾峰，组分峰变窄。2）不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品，不分流进样可以不考虑溶剂沸点，采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎（95%以上）全部进入色谱柱，比分流进样相应信号高1～3个数量级，特别适合稀释
色谱柱是运用于色谱仪系统中起着分离作用的仪器，是色谱仪分析系统的核心部件，色谱柱柱效的高低影响着检测速率的快慢以及检测结果的准确性。为了提高色谱柱的柱效，保证液相色谱仪分析检测的灵敏性，正确使用和维护色谱柱十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题。
检测色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了，具体方法如下： 1．老化的方法：老化的方法通常是将色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至使用温度之上约10～20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后，记录并观察基线。初始阶段
毛细管色谱柱是目前气相色谱中用到zui多的色谱柱，可以说是气相色谱分离的核心，今天就和大家说说这一根毛细管色谱柱从选用、安装到保养维护乃至更换的那些事儿。看看一根毛细管色谱柱的一生都经历了什么，我们如何做能延长它的寿命呢？ 分析
检测色谱柱安装和系统检漏工作完成后，就可以对色谱柱进行老化了。 1．老化的方法： 老化的方法通常是将色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至zui高使用温度之上约10～20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。 当到达老化温度后，记录
单细胞凝胶电泳（SCGE）又称“彗星”法，是一种操作简便、快速、敏感性高的DNA损伤与修复的检测技术。尽管此法无需复杂的实验条件，但在建立过程中可能受诸多因素的影响而难以得到较理想的结果，我们就其主要的影响因素作如下分析。1.琼脂糖凝胶薄板的制备：该实验需要制备两层琼脂糖凝胶薄板，应注意琼脂糖的浓度
离子色谱仪的基本构造和工作原理与液相色谱仪基本相同，所不同的是离子色谱仪的检测器通常不是紫外可见光吸收检测器，而是电导检测器；色谱柱通常不是液相色谱仪所用的吸附型硅胶柱和分配型ODS柱，而是离子交换剂填充柱；离子色谱分析，特别是抑制型离子色谱分析往往用强酸性或强碱性物质作流动相，仪器流路系统耐酸碱的
1、 检验一些不易溶解的样品时，采用超声波超声可使样品溶解更快速更彻底，主成分溶解完全，没有浪费，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便且更合理。 2、乙醇作为溶剂溶解主成分时，不能溶解辅料，需要过滤。采用离心方法使辅料沉淀，取上清夜。（注意，有很多离心管不具塞子，可用柔软的塑料薄膜袋扎橡皮筋做
薄层层析分离支持剂的选择主要考虑两方面：一是支持剂的性质与适用范围；二是支持剂的颗粒大小。一般来说，所选吸附剂应具有zui大的比表面积和足够的吸附能力，对待分离的不同物质应有不同的吸附能力，即有足够的分辨力。所选吸附剂与溶剂及样品组分不会发生化学反应。吸附剂必要时用离心机进行预处理。吸附力的强弱规律
不分流进样时，要获得良好的柱溶剂效应必须满足以下条件：1）溶剂峰一定要在被测组分峰之前流出。2）样品沸点要足够高，一般在150℃以上。3）要选择适当的溶剂，如二氯甲烷、二硫化碳、己烷和异辛烷等。不宜使用极性和芳香烃溶剂，因为这些物质的气化温度高，虽然宜在柱上冷凝，但在二次气化时会损害原固定液膜，特别
气相毛细管柱色谱仪分析中，分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选择了。实际工作中，不分流进样的应用远没有分流进样广泛，只是在分流进样不能满足分析要求时（主要是灵敏度要求），才考虑使用不分流进样。一、优点：1、有柱溶剂效应时，
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。 样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、 甲醇清洗除去水份。 样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。 使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低柱外死体积大。
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换
柱压升高色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45μm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。新柱柱效低柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好，影响传质过程。更换
柱压升高，色谱柱入U滤片被流动相或样品中颗粒堵住。样品组分在滤片上沉淀堵住滤片。 卸下入口接头的滤片，使用1：1的硝酸溶液超声清洗5min，再用水、甲醇清洗除去水份。样品及流动相使用0．45µm滤膜除去微量杂质。使用流动相作溶剂配制样品。 新柱柱效低 柱外死体积大。样品在流动相中溶解不好
薄层层析分离支持剂的选择主要考虑两方面：一是支持剂的性质与适用范围；二是支持剂的颗粒大小。一般来说，所选吸附剂应具有zui大的比表面积和足够的吸附能力，对待分离的不同物质应有不同的吸附能力，即有足够的分辨力。所选吸附剂与溶剂及样品组分不会发生化学反应。吸附剂必要时用离心机进
气相毛细管柱色谱仪不分流进样是在气相毛细管柱色谱仪进样前，分流阀将分流气路关闭30～80s，待气化的样品基本或大部分进入毛细管柱后打开分流气路，将残留在气化室中的样品通过分流气路放空。分流进样是因为柱容量小和样品浓度高而不得不采用的方法，那么低浓度样品采用不分流进样以提高分析灵敏度就是理所当然的选
1．老化的方法： 老化的方法通常是将色谱柱升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至zui高使用温度之上约10～20℃左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱。 当到达老化温度后，记录并观察
1、无载气通过时，柱的固定液热分解较迅速。所以在柱箱（炉）升温前一定要先通上载气（这与TCD操作要求相似），在柱箱冷却后方能关载气。2、载气中若夹带灰尘或其它颗粒状物体就可能导致色谱柱迅速损坏，同时还应注意不能让微粒或灰尘进入汽化室，因此在载气进入仪器管路前必需净化器；3、载气中的水分通过固定液的液
三、主要技术指标１﹑发 生 电 流：最大：±2mA２﹑放大器输出电压：最大：±30V３﹑给定偏压范 围：0～500mv,连续可调４﹑分析范围：⑴ 硫： 0.1mg/L ～ 10000mg/L⑵ 氯： 0.3mg/L ～ 1000