应用在医疗领域的3D打印，能拯救世界吗？
日本外科医生Maki Sugimoto手持以丙烯酸树脂为材料、用3D打印机制造的患者肝脏模型 今年 9 月，北京大学的研究团队成功地为一名 12 岁男孩植入了 3D 打印脊椎，这属全球首例。这位小男孩的脊椎在一次足球受伤之后长出了一颗恶性肿瘤，医生不得不选择移除掉肿瘤所在的脊椎。这次，医生并未采用传统的脊椎移植手术，而是用 3D 打印打出了一块钛合金骨骼。 3D 打印在医疗界大放异彩，它能精准的复制出各种人体组织、器官和药物，从膝盖骨到肝脏、从抗癌药到 DNA……《纽约客》甚至说，也许有一天人类可以“打印自我”。 在医疗界，3D 打印仿佛成为了一种流行，学校、实验室、初创公司纷纷亲睐这项技术。不过，理性来看，3D 打印在医疗界的应用仍然有很多疑问有待解决。北京大学打印出的脊椎骨能有更大的应用价值吗?3D 打印已经可以在医疗界普及了吗?到底这个技术现在发展到了哪个阶段? 美国医疗技术公司 Medical Innovatio......阅读全文
3D打印助力精准医疗
3D打印是现在非常热门的一种技术，它在医疗行业也有广泛前景。 现今3D打印技术正如火如荼的渗透到人们生活的各个领域， 特别是在医药领域的发展可圈可点。最大的优势就是3D打印技术可以依据病患的特点和要求真正实现个性化制造，成为辅助精准医疗的有力手段。 3D打印药丸 去年美国食品药品监督管理局
3D打印带来医疗新革命
1、什么是3D打印 3D打印(3Dprinting)也称为“增材制造(AdditiveManufacturing)”，它是新兴的一种快速成型技术。与传统的减材制造工艺不同，3D打印是以数据设计文件为基础，将材料逐层沉积或黏合以构造成三维物体的技术。 现代意义上的3D打印技术于20世纪
3D打印技术技进军生物医疗领域
众所周知，由于3D打印技术由于具备传统制造技术不具备的技术特点，在医疗领域有着独有的优势。 我们可以通过3D打印制造的医疗植入物将提高你身边一些人的生活质量，因为3D打印产品可以根据确切体型匹配定制，如今这种技术已被应用于制造更好的钛质骨植入物、义肢以及矫正设备。 如今，3D打印可应
医疗机构余氯标准
法律分析：根据《医疗机构水污染物排放标准》：总氯排放限值值为:0.5mg/L(日均)。注:医院废水处理如用含氯消毒剂进行消毒，工艺控制要求为:排放标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口。总余氯3-10mg/L，预处理标准:消毒接触池接触时间大于等于一小时，接触池出口，总余氯2-8mg/L
医疗3D打印发展的桎梏是什么?
作为3D打印深入应用的行业之一，医疗行业被业界认为是3D打印行业应用的潜力股行业之一。虽则如此，但是医疗3D打印仍面临着诸多的限制因素，比如可医用的3D打印材料缺乏，又比如生物3D打印对医疗3D打印的制约等。那么，医疗3D打印发展的桎梏到底是什么呢？对此，全国增财制造（3D打印）产业技术
生物3D打印机技术有望服务精准医疗
从1989年我国第一台国产核磁共振成像扫描机诞生，到如今，中国已成为全球医疗器械的重要生产基地，占全球医疗器械市场约16%市场份额。 近年来，我国通过加快创新医疗器械审评审批，加强自主创新研发，突破一批进口垄断技术，实现了对进口厂商技术封锁的突破，逐步实现进口替代，降低患者诊疗费用，惠及于民
医疗服务创新的标准和边界
伴随着互联网的发展，医疗服务领域的创新获得了极大的增长，这虽然增加了原来割裂的服务体系的碎片化，但也让市场看到了些许的希望，特别是与线下医疗服务创新的缓慢发展相比，线上的创新获得了空前的关注。但是，创新要获得市场的认可并不容易，特别是在医疗服务领域，创新是必须符合医疗服务的内在价值和外在边界的。
55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改公告
YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。 特此公告。国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附
3D打印与虚拟现实给医疗领域带来新生机
来自剑桥大学的研究员计划用3D打印和VR技术来寻找癌症的解决方案。他们希望通过创造一种能够交互的3D癌细胞地图，让科学家能够在VR环境中对癌细胞进行研究，或许会对癌症认知产生意料之外的效果。 据报道，科学家把最新技术用于治疗癌症总是喜大普奔的消息，但虚拟现实技术与治疗癌症似乎风马牛不相及。不过
国家加大3D打印医疗器械审批力度 行业发展提速
6月29日从国家食药监总局获悉，日前，由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办、中国食品药品国际交流中心承办的3D打印医疗器械审评审批研讨会在北京召开。 目前，3D打印医疗器械研发制造正在全球范围内蓬勃发展。现代技术飞速发展同时对医疗器械审评审批提出了更高要求。这次研讨会的主要目的是