Nature：乳腺癌的标志分子会自行转变
美国麻省总院的研究人员发现肿瘤的分子特征是可以自行变化的，这导致肿瘤有混合的细胞群体，需要用几种类型的治疗药物来处理。这篇研究文章于8月24日在Nature在线发表，研究小组从原本鉴定为雌激素受体（ER）阳性/HER2阴性乳腺癌病人的血液样本中发现了HER2阳性和HER2阴性的混合循环肿瘤细胞（CTC）。 该报告的共同作者，麻省总院癌症中心的Shyamala Maheswaran博士说：“我们不仅在ER阳性/HER2阴性乳腺癌肿瘤病人中检测到了HER2阳性的癌细胞，我们还发现这类肿瘤细胞能够自行在HER2阳性和阴性之间变换，这有助于肿瘤的发展和抗性。我们已经在小鼠中展示了治疗的类型，这可能对于那些患难以治疗的肿瘤的患者是非常有用的。” HER2阴性病人中检测到了阳性的癌细胞 肿瘤的分子异质性已成为近年来在癌症治疗中的一个棘手问题，需要使用多种药物，特别是靶向所有不同的促进肿瘤生长的细胞群。HER2是重要的乳腺癌预后判断......阅读全文
Nature：乳腺癌的标志分子会自行转变
美国麻省总院的研究人员发现肿瘤的分子特征是可以自行变化的，这导致肿瘤有混合的细胞群体，需要用几种类型的治疗药物来处理。这篇研究文章于8月24日在Nature在线发表，研究小组从原本鉴定为雌激素受体（ER）阳性/HER2阴性乳腺癌病人的血液样本中发现了HER2阳性和HER2阴性的混合循环肿瘤细胞（
量子点多色成像揭示乳腺癌标志物的原位分子表达谱
华盛顿大学X. H. Gao教授和埃默里大学R. M. O’Regan教授课题组，将525 nm, 565 nm, 605 nm, 655 nm 和705 nm发射波长的量子点，直接与HER2, ER, PR, EGFR 和 mTOR的一抗进行偶联。上述分子是临床重要的乳腺癌标志物，对于乳腺
新标志物让乳腺癌“现形”
由英国伦敦大学学院牵头的这项研究发现，乳腺癌样本DNA上一个叫作EFC#93的区域会出现异常的DNA甲基化模式。重要的是，在乳腺中的癌细胞达到影像学可检出的大小之前，血清中便已经可以检测到这些甲基化DNA了。 该研究通讯作者、伦敦大学学院教授Martin Widschwendter说：“我们的
新标志物让乳腺癌“现形”
由英国伦敦大学学院牵头的这项研究发现，乳腺癌样本DNA上一个叫作EFC#93的区域会出现异常的DNA甲基化模式。重要的是，在乳腺中的癌细胞达到影像学可检出的大小之前，血清中便已经可以检测到这些甲基化DNA了。 该研究通讯作者、伦敦大学学院教授Martin Widschwendter说：“我们
分子量标志的概念和用途
中文名称分子量标志英文名称molecular weight marker定 义用于鉴定所分离的物质(如核酸、蛋白质等)分子大小的参照物。常用于电泳、层析、离心等分离技术。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
JNCI：新研究发现乳腺癌骨转移的标志基因
有数据表明，大约15%～20%的乳腺癌病人会受到癌症骨转移的折磨。近日在一项发表在国际学术期刊JNCI的最新研究中，研究人员发现了一个关键基因能够促进乳腺癌细胞向骨侵袭，并在骨形成新的肿瘤。 癌细胞骨转移是唯一一种能够被药物控制的转移类型，但仍然不可治愈。通常来说在发现转移之后再进行治疗已经太
人造分子马达——“DNA折纸”的标志牌
物理学家已经完全用DNA链建造了一个分子尺度的马达，并通过缠绕DNA“弹簧”来存储能量。德国慕尼黑工业大学的生物物理学家Hendrik Dietz说，这不是第一个DNA纳米马达，但它“肯定是第一个真正执行可测量机械工作的”，他的团队在7月20日的《Nature》杂志上报告了这一结果。这项技术增加了越
分子量梯状标志的概念和用途
中文名称分子量梯状标志英文名称molecular weight ladder marker定 义由一系列已知分子量大小的分子(核酸、蛋白质等)组成，经分离后各组分呈阶梯状分布，可作为样本分子大小的标志物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
关于皮肤干细胞的其他分子标志介绍
1、P63：P63是肿瘤抑制因子之一，结构和功能与P53类似；Pellegrini等发现在角膜缘的基底细胞有P63表达，在角膜表面的短暂增殖细胞没有P63表达，因而认为P63是表皮干细胞的标志物。 2、CD71：CD71为表皮干细胞表面转铁蛋白受体。从细胞数量、形态、分布部位和所含标记保留细胞
血栓分子标志物检测及临床应用
一、概述 人体内出凝血系统是一个非常庞大且繁杂的系统，机体通过凝血、纤溶、血小板、内皮四个系统的参与时刻维持着动态平衡。促凝与抗凝活性的失衡将直接导致血栓性疾病与出血性疾病的发生，且血栓性疾病更常见。目前实验室凝血常规检测项目，如PT、APTT、TT、Fbg、D-二聚体、FDP、抗凝血
发现导致耐药新标志物－乳腺癌研究取得突破
据了解，乳腺癌作为女性发病率最高的恶性肿瘤之一，乳腺癌治疗中存在的耐药问题大大影响了他莫西芬的乳腺癌临床疗效，是导致乳腺癌临床治疗失败的主要原因之一。阐明耐药机制已成为乳腺癌治疗的一个亟待解决的重要科学问题。 针对这一世界性难题，军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室张学敏课题组与解放军总医院
女性肿瘤标志物对乳腺癌诊疗的真正意义
经常在门诊遇到这样的就诊患者：大夫，单位体检抽血化验女性肿瘤标志物，发现有箭头升高，这几天乳房有点疼，我不会是得乳腺癌了吧？还有：大夫，我周围有人突然得乳腺癌了，您给我查个肿瘤标志物吧？别我也得了乳腺癌都不知道！以及：大夫，我乳腺癌手术2年多了，这次复查CEA有点高呢，不是复发了吧？那么女性肿瘤标志
研究揭示致命乳腺癌转移扩散分子机制
近日，浙江大学医学院教授董辰方团队研究发现：一种名为AKR1B1的酶能为癌细胞“松绑”，为其扩散转移铺平道路。而临床上一种用于治疗糖尿病并发症的药物能够有效抑制AKR1B1的活性，科学界认为，这将有可能“老药新用”，成为对付致命性乳腺癌的靶向药物。相关研究已在线发表于《实验医学杂志》，美国《每日
Nat－Commun：诊断乳腺癌的恶化的首个生物标志物
三阴性乳腺癌是最罕见，但也是最具侵略性和难以治疗的乳腺癌类型。对于这种类型的癌症，研究人员迄今没有找到针对预后或对不同治疗反应的可能性对患者进行分类的标记物。 最近，来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的研究人员在《Nature Communications》杂志上发表的研究成功地找到了分类
人乳腺癌标志物CA153酶联免疫分析（ELISA）
人乳腺癌标志物-CA153酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中乳腺癌标志物-CA153的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乳腺癌标志物-CA153水平。用纯化的人乳腺癌标志物-CA153抗体包被
复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识（一）
目前临床主要依据肿瘤的雌激素受体（ERα）、孕激素受体（PR）表达及人表皮生长因子受体2（HER2）扩增状态对乳腺癌进行分层管理，选择综合治疗方案。随着分子靶向和免疫药物在乳腺癌临床治疗中的应用，除了ERα、PR和HER-2外，乳腺癌相关基因1（BRCA1）/乳腺癌相关基因2（BRCA2）、PIK3
复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识（二）
3、复发/转移性乳腺癌一线治疗疗效的预测生物标志物3.1 BRCA1/2 具有明确遗传倾向的乳腺癌患者约15%携带BRCA1/2基因胚系变异，携带BRCA1/2基因致病突变者，不论女性还是男性，乳腺癌发病风险均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指南推荐适用BRCA1/2基因检
糖类高分子粘蛋白抗原肿瘤标志物
（一）CA1251983年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出可被单克隆抗体OC125结合的一种糖蛋白。分子量为200ku，加热至100℃时CA125的活性破坏，正常人血清CA125中的（RIA）阳性临界值为35ku/L.CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物，浆液性子宫内膜样癌、透明细胞癌、
糖类高分子粘蛋白抗原肿瘤标志物
（一）CA125 1983年由Bast等从上皮性卵巢癌抗原检测出可被单克隆抗体OC125结合的一种糖蛋白。分子量为200ku，加热至100℃时CA125的活性破坏，正常人血清CA125中的（RIA）阳性临界值为35ku/L. CA125是上皮性卵巢癌和子宫内膜癌的标志物，浆液性子宫内膜样癌、
动脉、静脉和淋巴系统的分子标志物（一）
引言： 血管标志物被认为是心脏发育开始有血液搏动后出现的，但是血管标志物的决定性分子在第一次心搏前就存在。鼠的静脉特异性胞外受体、信号通路蛋白、和转 录因子均在胚胎发育后第9天（E9.0）出现在静脉内皮细胞中，动脉特异性分子在E8.5天出现，淋巴管源于静脉，其分子标志物也出现于E9.0。 血管外
评估坐骨神经初期损伤的分子标志物
免疫组化染色(×400)见坐骨神经损伤后7 d大鼠L5背根神经节P物质的表达 P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)是周围神经节中含有的主要神经肽，它们顺行向中枢传导伤害性信息。中国安徽医科大学第一附属医院骨科付昌马博士所在课题组，于雌性SD大鼠左侧股中部切断坐骨神经，断端套入硅胶管
动脉、静脉和淋巴系统的分子标志物（二）
A. VEGF与VEGFR－2受体的结合诱导了Notch的激活过程，最终导致内皮细胞膜表面Ephrin－B2的表达；B. 转录因子COUP－TFII部分由BRG1诱导表达，并最终使内皮细胞表达Eph－B4；C.VEGF和VEGFR－3受体的结合使Prox1上调，与COUP－TFII形成异质二聚体，诱
分子探针为乳腺癌基因描绘“显像图”
近日，黑龙江省哈尔滨医科大学附属第四医院核医学科赵长久、付鹏等人在国家自然科学基金支持下，成功建立了一种快速、准确、及时、无创性地评价乳腺癌小鼠双微体扩增基因(MDM2)表达程度的影像学方法，使乳腺癌在分子水平发生改变的“早早期”被诊断成为可能。此项成果日前刊发于《美国核医学》杂志。 有文
首个上皮癌前病变分子分型标志物出现
日前，邓大君教授与北大口腔医院刘宏伟教授、北京口腔医院孙正教授和第四军医大学口腔医院董广英教授合作，再次证明P16基因甲基化可作为口腔黏膜上皮异型增生癌变预测标志物，在肿瘤发生前2—3年就能够早期判断出这种癌前病变的癌变可能性，临床灵敏度62%，临床特异性76%。该研究成果的相关论文已于2015
华人学者：阻止或杀死乳腺癌的简单分子
每对父母都知道这句格言：“伤风时宜吃，发烧时宜饿”。然而，在癌症中，究竟如何喂养或饿死肿瘤，并不是件很容易确定的事情。 最近，美国得克萨斯大学MD安德森癌症中心的科学家们已经表明，一个简单的分子(称为14-3-3σ)可能是解释肿瘤代谢的一个答案，通过代谢这个过程，肿瘤形成、生长或死亡
揭示乳腺组织僵硬促进乳腺癌发生的分子机制
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，乳腺组织变硬（stiffening）或在乳腺癌发生过程中扮演关键角色，通过检测乳腺细胞对改变僵硬的水凝胶所产生的反应，
Nature：小分子RNA调控免疫系统抗击乳腺癌
日前，英国科学家在《自然》杂志上发表论文称，人体自身免疫系统对抗乳腺癌是由小分子RNA控制,后者对不同乳腺癌亚型的影响是不一样的。 此前剑桥大学在2012年发表的一项研究表明，乳腺癌可以细分成十个不同的遗传亚型，此后研究人员一直在寻找这些不同类型乳腺癌与小分子RNA行为模式之间的关系。
CLDN6作为乳腺癌症诊断和治疗潜在生物标志物
CLDN是上皮细胞紧密连接的主要成分。CLDN6是CLDNs家族的一员，包含四个跨膜螺旋和一个COOH末端PDZ结合基序（PBM）。除了CLDN6在通透性调节和屏障形成方面的传统功能外，CLDN6通过其PBM连接含有PDZ结构域或PBM的蛋白质，调节细胞内信号通路以影响癌症的恶性表型。 此前，
数字PCR—外泌体相关肿瘤分子标志物筛查
近几年外泌体研究的热度以及文章数量一直居高不下。人体几乎所有类型的细胞都能分泌外泌体，它是一种直径为 30～150 nm 的小囊泡，外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带多种蛋白质、RNA成分（编码RNA、非编码RNA）和脂类物质等。外泌体作为重要的传递信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系
昆明动物所发现抑制三阴性乳腺癌的分子机制
ERα/PR/HER2三阴性乳腺癌（TNBC）是一种预后最差的乳腺癌类型。目前TNBC的治疗还停留在传统的化疗水平，患者在治疗后的复发率高，并且容易转移。目前急需寻找新的治疗靶点和有效药物来提高TNBC患者的生存率。凋亡是抗癌药物杀死癌细胞的主要方式，从药用植物中筛选诱导TNBC细胞凋亡的单体成