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极性键合相色谱仪分离机制有分配作用和吸附作用两种说法。一、分配作用：把硅胶表面键合的极性基团视为一层液膜，样品组分分子在流动相和极性液膜之间进行分配，按分配系数的差别而实现分离。二、吸附作用：把极性键合相视为一种弱吸附剂，样品组分分子与固定相的极性基团发生诱导作用、氢键作用或静电作用而实现分离。吸附系数大的组分，保留时间长。作用力主要是范德华作用力的定向作用力、诱导作用力或氢键作用力。例如用氨基键合相分离极性化合物时，主要靠组分分子与键合相之间的氢键作用力强弱差别而实现分离，如分离糖类等。若分离含有芳环等可诱导极化的非极性样品时，组分分子与键合相之间的作用力主要是诱导作用力。......阅读全文
极性键合相色谱仪是以硅胶表面键合极性有机基团的键合相作为固定相的液相色谱仪。一、分离机制：分离机制有分配作用和吸附作用两种说法。1、分配作用：把硅胶表面键合的极性基团视为一层液膜，样品组分分子在流动相和极性液膜之间进行分配，按分配系数的差别而实现分离。2、吸附作用：把极性键合相视为一种弱吸附剂，样品
典型的反相键合相色谱仪是采用非极性键合相和极性流动相组成的色谱体系，固定相常用十八烷基（ODS或C18）键合相，流动相常用甲醇－水或乙腈－水。非典型反相键合相色谱仪是采用弱极性或中等极性键合相和极性大于固定相的流动相组成的色谱体系。反相键合相表面具有非极性烷基官能团和未被取代的硅醇基，硅醇基具有吸附
极性键合相色谱仪流动相分正相极性键合相色谱流动相和反相极性键合相色谱流动相。一、正相极性键合相色谱流动相：流动相由弱极性溶剂（烃类）和适量极性溶剂（醇和乙腈）组成。溶质保留规律：1、溶质的分离是基于亲水结构的差异。2、溶质的极性越大，保留值越大。3、流动相的极性越大，洗脱强度越大。二、反相极性键合相
由于篇幅的原因色谱柱相关能查阅到的基础理论本文就不予介绍，本文阐述的内容主要是本人在分析实际工作中选择液相色谱柱的心得体会，个人之见，难免偏颇，如有不足，敬请指正。一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运
一、色谱柱参数及其意义选择色谱柱时应考虑不同色谱柱参数的影响，以下内容对色谱柱的参数进行分析。1、色谱柱尺寸较长的色谱柱组分保留较强，运行时间较长，柱效更高，分离度效果更好。在实际工作中应综合衡量运行时间和柱效，选择长度适宜的色谱柱。例如含量测定、溶出检测对于分离的要求较低，可选用较短的色谱柱，减少
离子交换键合相是在化学键合的有机硅烷分子中引入离子交换基团而制成的固定相，离子交换键合相色谱仪是以离子交换键合相作固定相的液相色谱仪。一、分离机制：离子交换键合相色谱中，样品离子和固定相基团之间存在相互作用，不同样品离子的作用大小不同。在样品离子随流动相通过色谱柱的过程中，流动相中的离子与样品中的
色谱柱可分为填充柱和开管柱两大类。多为金属或玻璃制作。有直管形、盘管形、U形管等形状。液相色谱通常均采用填充柱。色谱柱的分离效果取决于所选择的固定相，以及色谱柱的制备和操作条件。 1、网上对柱子是否可以反冲一直有争论，那什么样的柱子可以反冲，什么不可以。反冲后是正者用，还是反着用。具体到各型号
效毛细管电色谱仪（CEC）整合了液相色谱（HPLC）和毛细管电泳（CE）的优点，在毛细管柱中填充固定相颗粒、管壁键合或涂覆固定相、制成连续床固定相，以压力和电渗流共同驱动流动相，利用样品各组分在固定相和流动相中分配系数差异和本身淌度差异进行分离。在HPLC和CE双重分离机理的作用下，CEC对样品细微
分析测试百科网讯2016 年 8 月 30 日两年一届的天津市色谱学术会议在天津市南开大学召开。本届会议由天津市色谱研究会主办，并得到了岛津公司的大力支持。本次会议以前沿色谱、质谱新方法、新技术及其应用的最新进展为主题，100余色谱、质谱专家、学者充分交流了近年来色谱质谱及其相关领域的最新研究成