结晶紫染色
实验材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 试剂、试剂盒 甲醇 结晶紫 仪器、耗材 过滤漏斗 滤纸 回收染液的瓶子 实验步骤 1. 吸去并弃掉培养基。2. 用 D-PBSA 冲洗单层细胞，弃掉冲洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，静置 2 min，弃掉 D-PBSA / 甲醇。4. 加入新甲醇 5 ml......阅读全文
结晶紫染色
实验材料 D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 试剂、试剂盒 甲醇 结晶紫
结晶紫染色
实验材料D-PBSA D-PBSA:甲醇（1:1) 试剂
结晶紫染色
实验材料D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)试剂、试剂盒甲醇结晶紫仪器、耗材过滤漏斗滤纸回收染液的瓶子实验步骤1. 吸去并弃掉培养基。2. 用 D-PBSA 冲洗单层细胞，弃掉冲洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，静置 2 min，弃掉 D-PBSA / 甲醇。
结晶紫染色
实验材料 D-PBSAD-PBSA:甲醇（1:1)试剂、试剂盒 甲醇结晶紫仪器、耗材 过滤漏斗滤纸回收染液的瓶子实验步骤 1. 吸去并弃掉培养基。2. 用 D-PBSA 冲洗单层细胞，弃掉冲洗液。3. 每 25 cm2 加入 D-PBSA / 甲醇 5 ml，静置 2 min，弃掉 D-PBSA /
结晶紫染色方法
结晶紫染色法测定细胞数： 1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。 2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准
结晶紫染色液使用说明
产品内容：1. 结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。2. 结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。3. 一个包装的本染色液至少可以染色200个样品。4. 室温避光保存
做transwell时结晶紫染色的具体
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色：采用0.1%结晶紫染色。 这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接
做transwell时结晶紫染色的具体详细步骤
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞 ② 染色：采用0.1%结晶紫染色。 这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接...
细胞侵袭实验，用结晶紫染色方法如何做
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞② 染色：采用0.1%结晶紫染色。这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接反映细胞数。结晶紫一染就出来了，我做的时候
细胞侵袭实验，用结晶紫染色方法如何做
① 用棉签擦去基质胶和上室内的细胞② 染色：采用0.1%结晶紫染色。这种方法有如下优势：(1). 不需要固定细胞，直接染色即可。(2). 配制简单方便。(3). 染色后可以用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm 测其OD值，间接反映细胞数。结晶紫一染就出来了，我做的时候
结晶紫溶液如何配制
药典上边说的磷酸盐缓冲液pH7.0的配制方法为取磷酸二氢钾0.68g，加入0.1mol/L氢氧化钠溶液29.1ml，用水稀释成100ml即得0.1mol/L氢氧化钠溶液4.000g氢氧化钠加水配制到1000ml容量瓶
结晶紫的变色范围
用作酸碱指示剂，pH值0.15（黄）～0.32（绿），pH值1.0（绿）～1.5（蓝），pH值2.0（蓝）～3.0（紫）。
做细菌镜检的时候，碱性品红可否代替结晶紫染色
你应该是做革兰氏蓝色吧，碱性品红是用于组织染色和配制希夫试剂的一种碱性染料。原理：通过结晶紫初染和碘液媒染后，在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物，革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝
氯化钠结晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH9.0 制法 除结晶紫外，其他按上述成分配好，加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL，校正pH。加热煮沸， 过滤。再加
结晶紫指示剂变色范围是多少
样品号 指示剂名称 变色范围 指示剂法的终点体积(ml) 电位法的终点体积(ml) 终点误差(以电位法为准)1 结晶紫 复杂(紫→蓝) 6.37 6.83 -6.7%2 α-萘酚苯甲醇 8.9.8(绿→黄) 6.26 6.40 -2.0%3 喹哪啶红 1.3.2(红→无色) 6.16 6.16 0结
结晶紫法对TNF生物活性的检测
实验概要TNF包括TNFα与TNFß两型，它们具有极其相似的生物学活性，在体内外可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用，而对正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点，可利用TNF对敏感靶细胞的细胞毒效应，在体外检测TNF的活性水平，既可检测分泌型TNF(sTNF)，也可检测膜结合型TNF(mTNF)。最常用
细胞增殖的检验方法：结晶紫法
结晶紫法1．体外细胞培养结束后，去培养液，加入11％的戊二醛固定，置于振荡器上摇20min。2．固定细胞用去离子水洗涤至戊二醛液洗净。3．置空气或烘箱37℃彻底干燥。4．加入0.1％的结晶紫液对细胞染色，振摇30min。5．用蒸馏水洗涤，至多余的结晶紫液冲洗干净。6．置空气或37℃烘箱中彻底干燥。7
结晶紫指示剂变色范围是多少？
结晶紫（又叫甲基紫，俗名紫药水）pH0.5(绿)～2.0(蓝)。以冰醋酸作溶剂，用酸滴定液滴定碱时，zui常用的指示剂为结晶紫，还有α－萘酚苯甲醇（0.2％冰醋酸溶液，其碱式色为黄色，酸式色为绿色）和喹哪啶红（0.1％甲醇液，其碱式色为红色，酸式色为无色）结晶紫性状:具有金属光泽的暗绿色结晶形
结晶紫染色法测生物膜需要什么浓度的pbs缓冲液
结晶紫染色法测定生物膜的详细步骤 1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准品，
结晶紫染色法测生物膜需要什么浓度的pbs缓冲液
结晶紫染色法测定生物膜的详细步骤 1．在96孔细胞培养板各孔中加0.1ml含5×104～10×4 WEHI-164细胞的培养液（含10％小牛血清的RPMI-1640培养液），37℃ 5％ CO2的二氧化碳培养箱中培养2～3小时，让细胞帖壁。2．用RPMI-1640培养液10倍递次稀释TNF标准
用结晶紫染transwell细胞，发现细胞形态不清晰
有可能是因为染色之前，膜没有风干。也有可能是配的结晶紫浓度低了！
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）的相关介绍
检验原理: 蛋白胨和酵母浸粉提供碳氮源、维生素、生长因子和辅酶等其他营养物质；氯化钠维持均衡的渗透；乳糖为可发酵碳水化合物,可作为一种能量来源；3 号胆盐和结晶紫可抑制革兰氏阳性菌的生长；中性红为指示剂；琼脂是培养基的凝固剂。 外观:干粉培养基为淡红色粉末。 制备好的培养基为紫红色透明固态
蛋白的生物活性测定方法（结晶紫法和MTT法）
结晶紫法活性测定1、取对数生长期的人胰腺癌SW1990细胞，用0.25%胰酶（以无钙镁离子PBS溶液配制，pH7.4）消化后，加入RPMI-1640培养基（10%新生牛血清，100U/ml青霉素，100U/ml链霉素，pH7.2）吹打细胞，使形成细胞悬液。进行细胞计数，使细胞数为2~2.5×105个
骨髓基质细胞固紫B盐染色法
有研究表明，骨髓基质细胞（BMSC）在调控造血、组织修复及一些疑难疾病的治疗中具有重要意义。然而BMSC并不具备典型形态特征，且骨髓涂片中数量甚少，传统的wright-Giemsa法染色后于普通光镜下不易识别。应用单克隆抗体技术结合流式细胞仪、免疫细胞化学染色、荧光标记技术等可将其鉴别，但亦各有其
结晶紫甲苯萃取分光光度法测定合金钢中的锑
一、方法要点在5％硫酸溶液中，以汞作载体用硫代乙酰胺沉淀锑而与其他元素分离，钨等以酒石酸络合，使之留于溶液中，而后以结晶紫-甲苯萃取锑，于波长610nm进行测定。大量铁、镍、铬、钼、钨、钛、锰、钒等及少量铅、铋、砷、锡等无干扰。二、试剂与仪器(1)浓盐酸及盐酸溶液(7mol／L)。(2)浓硝酸、甲苯
结晶紫苯萃取分光光度法测定合金钢中的钽
一、方法要点在酒石酸-氢氟酸溶液中，钽与氢氟酸形成阴离子[TaF6]-，能与结晶紫生成蓝紫色络合物，用苯萃取，钽含量在10～40μg／15mL符合比耳定律。适用的波长为550nm。反应在酒石酸介质中要比草酸铵中灵敏得多。氢氟酸加入量较宽，显色液内加2～6mL氢氟酸(2．4％)均可。硫酸、高氯酸尽量避
磷钼锆蓝与结晶紫分光光度法测定钢中的磷
一、方法要点在聚乙烯醇存在下，磷钼锆蓝杂多酸与结晶紫(CV)形成离子缔合物的反应，在0．02mo1／L硫酸介质中生成稳定的红紫色缔合物，在550nm处测定吸光度，ε550=1．3×105，并用于测定普通钢中的磷。该法比磷钼锆蓝法灵敏度提高10倍。二、试剂与仪器(1)磷标准溶液(5μg／mL)。(2)
砷钼酸一结晶紫分光光度法测定岩石矿物中的砷
一、方法要点试样用酸分解，用蒸馏法将砷蒸出，用碘溶液吸收，在0.25mol／L硫酸介质中，加入钼酸铵12mg、聚乙烯醇9mg、结晶紫2mg，在波长550nm处测定吸光度。测定岩石矿物或水样中痕量砷，本法简便，灵敏度较高。二、试剂与仪器(1)硫酸：5mol／L溶液。(2)碘化钾：30％水溶液，加入氢氧
微生物培养基的原理、制作和现象：氯化钠结晶紫增菌液
成分 蛋白胨 20g 氯化钠 40g 0.01%结晶紫溶液 5mL 蒸馏水 1000mL pH9.0制法 除结晶紫外，其他按上述成分配好，加热溶解。约加30%氢氧化钾溶液4.5mL，校正pH。加热煮沸， 过滤。再加入结晶紫溶液，混
水产品和饲料中孔雀石绿和结晶紫及其代谢产物残留量...
水产品和饲料中孔雀石绿和结晶紫及其代谢产物残留量的测定食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆