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日本大阪大学研究人员最新发明一种电子人工视网膜，临床试验中给因视网膜色素变性而失明的患者植入这种人工视网膜后，患者视力得到一定程度的恢复。 日本每日新闻网日前报道，大阪大学教授不二门尚等人发明的这种电子人工视网膜主要包括一副带有CCD图像传感器相机的眼镜，一个安装在头侧部可收发相机拍摄图像信号的电子元件，以及一个5毫米见方、可将图像信息再现的微型电极片。 使用时，相机拍摄的图像信息传输到头侧部的电子元件中，再转换为电信号传输到微型电极片上。这样，事先通过手术安装在失明患者眼球上的电极片就可发挥类似视觉细胞的功能，通过视神经将信息传递给大脑，让患者重见光明。 视网膜色素变性是眼球中的感光组织视网膜出现异常的一种遗传性疾病，症状包括夜盲、视野狭窄、视力低下等，严重时可致失明。 对3名因视网膜色素变性而失明患者的临床试验显示，植入电子人工视网膜后，患者可沿着白线行走或者辨别出桌上的碗筷。研究人员说，他们还将开展更多临床试验......阅读全文
视网膜 科学家已经可以诱导干细胞形成视网膜，这为很多眼疾患者带来希望。 在子宫里，一团相同的细胞分化成各种不同的模样，最终形成高度有序的结构，组装成人体的全副器官。这个过程依照内在的“生物学蓝图”有条不紊地进行，引导组织产生折叠、皱褶，精确形成适当的外形和大小。 科学家很熟悉这个由简单到复杂的
人类胚胎发育从受精卵开始，经过着床前胚胎发育（胚内和胚外组织的产生），原肠胚产生（三胚层的特化）和器官发生等阶段，最终新生儿出生。人类胚胎发育从单个细胞到上万亿个细胞，历时二百八十天，整个过程的基因表达受到多种因素的精细调控，其中很多机制尚未明确。 为了解析人类胚胎发育各个阶段的基因表达调控网
继2018年2月22日自然出版集团顶级刊物《自然·神经科学》发表来自中国科学院深圳先进技术研究院彭勃团队成功破解脑内再殖小胶质细胞起源之谜后(Huang et al., 2018)，2月27日，自然出版集团旗下的Cell Discovery（《细胞发现》）杂志再次刊发该研究团队关于再殖小胶质细胞
报道，近日美国约翰霍普金斯大学的研究人员表示，他们利用一种人体干细胞在实验室内创造了人类视网膜组织的三维补充物，视网膜组织包含功能性感光细胞，能够对光做出反应，然后将它转化为视觉图像。 这些是在实验室内利用人体i
11月14日是“世界防治糖尿病日”。糖尿病视网膜病变是糖尿病最常见、最严重的并发症之一。请关注—— 糖尿病是全身代谢性疾病，对眼的各个部位都会造成病变，其中最常见的，对视力影响最大的是视网膜病变。临床研究表明，糖尿病眼病与病程关系很大。另外，国际糖尿病研究资料也证实，患糖尿病8年
9月3日，《自然-通讯》期刊在线发表了中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所杜久林研究组题为《双极细胞通过突触前NMDA自受体放大机制介导视网膜波的发生》的研究论文。该研究发现谷氨酸能视网膜自发活动波的发生是由双极细胞轴突末梢NMDA自受体依赖的放大机制所介导。 在发育早期的视网膜中，相邻
据物理学家组织网5月13日报道，美国斯坦福大学医学院开发出一种类似于太阳能电池系统的视网膜假体，可通过手术植入视网膜下面，帮助那些因退行性眼病而失明的患者恢复视力。相关论文发表在今天出版的《自然·光子学》杂志上。 老年性黄斑变性、视网膜色素变性等视网膜退行性病变患者，其
美国科学家最近利用人类诱导多能干细胞，在实验室中培育出具有三维结构、对光敏感的微型视网膜。这为将来治疗视网膜疾病乃至失明的患者带来希望。 这项研究的相关论文发表在新一期英国《自然－通讯》杂志上。论文第一作者、美国约翰斯·霍普金斯大学的钟秀风对新华社记者说，她和同事利用人类诱导多能干细胞，在培养
6月4日，《细胞-报告》期刊在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杜久林研究组题为《穆勒胶质细胞通过谷氨酸转运体和AMPA受体参与视网膜自发活动波》的研究论文。该研究通过在发育早期斑马鱼上进行在体钙成像和电生理记录，发
美国科学家最近利用人类诱导多能干细胞，在实验室中培育出具有三维结构、对光敏感的微型视网膜。这为将来治疗视网膜疾病乃至失明的患者带来希望。 这项研究的相关论文发表在新一期英国《自然-通讯》杂志上。论文第一作者、美国约翰斯•霍普金斯大学的钟秀风对新华社记者说，她和同事利用人类诱导多能干细胞，在培养
近日，在斯坦福大学医学院领导下，研究人员首次成功修复了哺乳动物的部分关键视神经。该研究报告被发表在《Nature Neuroscience》期刊的在线网站上。科学家让小鼠的视神经（负责将视觉信息从眼睛传递到大脑）在被完全切断之后，成功实现了再生，并发现视神经可以重新沿袭之前的路径，重建与大脑合适
6月4日，《细胞-报告》期刊在线发表了中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杜久林研究组题为《穆勒胶质细胞通过谷氨酸转运体和AMPA受体参与视网膜自发活动波》的研究论文。该研究通过在发育早期斑马鱼上进行在体钙成像和电生理记录，发现穆
视网膜退行性疾病（Retinitis pigmentosa：RP）是一类遗传性的视觉损伤疾病，其中存在60多个基因的突变。全世界范围内，每4000人中就有一个人患有RP。这种杆细胞特异性的基因突变会导致杆状光受体的功能失活，进而锥状细胞的功能也会紊乱。目前还没有有效的针对RP的治疗方案。 近期
在眼内疾病的临床诊断当中，对眼内膜性病变的准确诊断有重要意义，尤其是视网膜脱离、脉络膜脱离、玻璃体内机化物的鉴别，对手术有着非常重要的临床意义。20世纪90年代初，彩色多普勒血流成像（Color Doppler flow imaging，CDFI）技术应于眼部疾病的定量诊断〔1〕，超声检查不受屈
在眼内疾病的临床诊断当中，对眼内膜性病变的准确诊断有重要意义，尤其是视网膜脱离、脉络膜脱离、玻璃体内机化物的鉴别，对手术有着非常重要的临床意义。20世纪90年代初，彩色多普勒血流成像（Color Doppler flow imaging，CDFI）技术应于眼部疾病的定量诊断，超声检查不受屈光间质
根据世界卫生组织估测，全球大约有2.85亿人患有视觉障碍，而90%的视觉障碍患者为低收入人群，82%失去视觉的患者在50岁以上。为了治疗视觉障碍，相关的治疗方法和科技创新已发展多年，80%的视觉障碍已经有了有效的预防和治疗手段，但仍存在如视网膜色素变性以及老年性黄斑变性等让医生无能为力的疾病。
昼夜节律和视网膜生物钟人类以及许多其他动物体，睡眠-清醒循环以及其他的生物节律过程是由内源性振荡器-生物钟所调节的。生物钟受一系列基因控制，这些基因的表达因是否有光照所微调，从而使得每日的生物节律适应于日夜循环交替。在哺乳动物的大脑中，生物钟母钟（主要的控制因子）位于下丘脑视交叉上核。然而它并非每日
美国国立卫生研究院眼科研究所的一组研究人员报道了最新成果：他们通过一种病毒载体直接向眼睛输送了基于CRISPR-as9的治疗元件，成功在视网膜变性小鼠中阻止了视网膜色素变性。这一研究成果公布在3月14日的Nature Communications杂志上，文章的通讯作者是美国国立卫生研究院眼科研究
在人类与疾病的战斗中，治疗与预防同等重要。但医院里漫长的等待、工作的快节奏、生活的压力等等都给了现代人太多的制约。而今，一位可以随叫随到，从不疲惫，甚至诊断准确度高且稳定的“超能医生”正在打破这些束缚，患者甚至可以足不出户，只需上传特定要求的照片，就可以完成诊断，整个过程不需要专业医生的参与，
使用多电极阵列系统（Med-64）于视网膜退化模型中检测局部视网膜失效的研究光刺激通过光感受器中的光转导信号来抑制视网膜暗电流。视网膜电图（Electroretinography (ERG)）虽可检测暗电流的堵塞 （视网膜电图a-波）。然而，标准视网膜电图代表了视网膜神经的综合平均活动信号，
对于每一个视觉正常的人来说，面对多彩的世界已经习以为常，但是对于失明者来说，多彩的世界也许只是梦中的童话。 很久以前，科学家就探索如何让失明者看到世界，在众多研究中，逐渐接近实现的当属人工视觉技术。 近日，山西被挖眼男童的悲惨遭遇，也让人们再次把目光转移到人工视觉的进展上。2013年
美国加州大学伯克利分校的科学家研发出了一种更加简单高效的向眼睛细胞插入基因的技术，从而将基因治疗从医治遗传性视力缺陷如色素性视网膜炎扩展到了由于衰老而导致的退行性眼病，如黄斑病变。 与当前已有的疗法不同，这种新的手术实施起来相当快速且不对患者造成创伤，它可以将正常的基因递送至视网膜上常规技
先天性黑蒙症(Leber’s congenital amaurosis, LCA)，是发生最早、最严重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导致婴幼儿先天性盲。先天性黑蒙症占遗传性视网膜病变的5%以上，是导致儿童先天性盲的主要疾病（占10%-20%），多呈常染色体隐
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长卢奕教授与加州大学圣地亚哥分校张康教授团队携手，阐述在应用视网膜神经细胞重编程、再生疗法用于治疗严重眼部疾病研究方面取得重大进展，最新一期国际权威顶级期刊《新英格兰医学杂志》（ 《NEJM杂志》 ）刊发综述，对这项研究成果作了重点介绍。视网膜对人类的视觉至
阿尔茨海默病是一种常见的神经退行性疾病，也是导致痴呆的主要原因。阿尔茨海默病患者认知能力会下降，然而其分子病理则开始于出现临床症状前数十年，因此迫切需要发现在阿尔茨海默病早期具有高敏感度的生物标志物。 近日，明尼苏达大学研究人员采用视网膜高光谱成像技术(retinal hyperspectr
童年时，Tami Morehouse的视力就不好，青少年时期，她发现自己的视力进一步变差。她试着阅读的文字慢慢从纸上消失，最后，所有的东西都褪色成一片灰暗。而罪魁祸首正是雷伯氏先天性黑内障（LCA）—— 一种遗传性疾病，会使患者视网膜中的光感细胞死亡，当患者30岁或40岁时通常会完全失明。 但
视神经横断模型及荧光金逆行标记 坐骨神经移植及荧光金逆行性标记 荧光金逆行性标记（上丘及外侧膝状体）
干细胞是人体内一种尚未分化的细胞，可定向分化成为多种人体组织。利用干细胞，科学家们定向培养出了心脏、肺部、胃等人体组织，近日，这项技术又被应用到视网膜的再生之中。 我们身体的很多组织（如皮肤）在遭受损伤后会自愈，这是
科学家用一种人体干细胞制造出一个光敏“培养皿眼睛”。这些研究人员称，这个三维结构代表着恢复盲人视力的研究向前迈出第一步。他们复制发生在子宫内的过程，用一个实验室培养皿制造出复杂的视网膜组织。 视网膜是眼睛后面一层感光细胞和神经细胞，把光信号转变成神经信息，传送给大脑。 美国马里兰州约翰-霍普
实验方法原理作为中枢神经的重要组成部分，视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现，最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的，是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞（以下简称节细胞）再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成，