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Nature:新技术超越基因测序,揭示“癌中之王”致病基因

德国慕尼黑工业的研究人员利用一项新技术鉴别出了基因测序难以辨认的癌症病因,揭示出了大量从前未知的胰腺癌基因。其有望推动对于这一目前仍知之甚少的疾病的研究。相关论文发表在12月8日的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。 胰腺癌是恶性度高、预后差的一种肿瘤,在过去的40年里患者的5年生存率一直在5%左右。由于胰腺的位置隐蔽,早期胰腺癌很难被发现,多数患者确诊时已是晚期,加之病死率极高,因此被称为“癌中之王”。 这一技术是通过将称作为piggyBac转座子的DNA片段导入到小鼠基因组中来起作用的。转座子能够在基因组中四处跳跃,将自身重新插入随机位点,在每个小鼠细胞中生成不同的突变,这触发了癌症形成。通过在肿瘤中追踪这一转座子的指纹,研究人员发现了受累的致癌基因。这是研究人员首次操控PiggyBac工具在小鼠的个别组织中诱导癌症,现在这一方法可用于研究所有的癌症类型。 尽管基因组测序可以高精确度鉴别所有类别......阅读全文

新研究证实癌症存在基因“开关”

  瑞典和芬兰研究人员最新研究发现,基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系,是引发这两种癌症的“开关”。   瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域 “My

基因研究揭示:癌症和衰老存在“制衡”

   本报讯 《自然-通讯》发表的一项研究显示,衰老相关的基因表达变化与退行性慢性病相关基因表达变化轨迹一致,但与癌症的相反。这一发现有助于解释研究人员观察到的一种现象:在人类衰老后期,人类的主要死因从癌症变成了退行性慢性病。   在该研究中,德国基尔大学研究者生成了一个大型衰老相关基因表达谱数

华大基因与亚洲癌症研究组织合作研究治癌

    记者从深圳华大基因研究院获悉,2月17日,该院与亚洲癌症研究组织签署合作协议,共建伙伴关系。双方将合作开展亚洲最常见的两种癌症――肺癌和肝癌的基因组学研究,共同创建药物基因组癌症数据库,以加速药物发现进程及癌症新型治疗方法的研究。     据介绍,肺癌和肝癌是亚洲最常见的两种癌症。

癌症基因组——癌症研究和云计算的里程碑

图片来源:https://www.nature.com/articles/d41586-020-00308-w  2001年,人类基因组计划完成,整个计划花费约30亿美元,1985年提出,1990年正式启动,历经十余年。肿瘤是最热门的研究领域之一,该领域的研究者们一直希望可以借助测序手段去表征肿瘤的

美基因图谱研究将癌症重新“归类”

  美国国家卫生研究院资助的科学家团队完成大规模癌症基因组图谱绘制,他们根据基因变异和表达的相似性,提出可以按照分子类型给癌症“归类”。研究人员认为,这将为癌症诊断和治疗提供新思路。5日发表在美国《细胞》杂志上的研究,对33种癌症、1万多个肿瘤病例的基因、表观遗传和蛋白质组学变化进行分析,确认约3

研究发现一基因变异可致多种癌症

  日本自治医科大学的研究小组2月5日在美国《国家科学院院刊》网络版上报告说,他们发现了一种会导致乳腺癌、皮肤恶性黑素瘤等多种癌症的基因,这一发现将促进研发以这种基因为靶点的新型抗癌药物。   研究小组利用独立研发的手法,观察了一名30多岁的纤维肉瘤患者的癌细胞,发现基因RAC1发生变异后,会作为

《Nature Genetics》:癌症的基因组结构研究

  癌症的基因组结构研究发表《Nature Genetics》  B细胞通过一系列精心控制的染色体重排和“良好”突变产生抗体,这些突变使细胞能够产生大量不同的抗体。“尽管变化对产生大量多样的抗体至关重要,但仍有可能发生‘坏’突变并导致B细胞源性癌症,”研究负责人、哥伦比亚大学内科医师和外科医生学院微

美基因图谱研究将癌症重新“归类”

  美国国家卫生研究院资助的科学家团队完成大规模癌症基因组图谱绘制,他们根据基因变异和表达的相似性,提出可以按照分子类型给癌症“归类”。研究人员认为,这将为癌症诊断和治疗提供新思路。  5日发表在美国《细胞》杂志上的研究,对33种癌症、1万多个肿瘤病例的基因、表观遗传和蛋白质组学变化进行分析,确认约

基因组学: 跨越癌症研究国界

  1982年11月,在尼日利亚海军医院外足球场上踢球的一名军官,突然摔倒死亡。这名男子被带到急诊室时,当时还是一个新人的 Olufunmilayo Funmi Olopade医生正在值班。“我们搞不明白为什么他死亡,这让我感到震惊,从那时开始我意识到,我需要做更多的工作来理解和帮助人们。”Ol

大规模癌症基因组研究发表《Nature》文章

  髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑瘤。大多数患者年龄在16岁以下。主要有4个亚组:Wnt、Sonic Hedgehog (SHH)、3组和4组。这些亚群由不同基因变化驱动,起始于不同细胞,常常表现出不同临床状况。Wnt组中,约95%患者可以成为长期存活者,3组患者只有50%。目前,尚无针对3组和4组