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著名华人教授Nature发文:堵住癌细胞的第二条通路

014年,用于治疗转移性黑色素瘤的新型联合疗法进入市场,这种治疗方案有助于延长患者的生命,但是经过几个月的治疗,医师们发现进行该治疗方案的所有患者几乎最终都出现复发。这两种FDA批准的药物就是分别作为MEK抑制剂的曲美替尼和BRAF抑制剂的达拉菲尼,当时一项开放的I/II研究表明与单药治疗相比,联合疗法能够有效提高总体反应率(ORR),但是为何之后会复发呢? 近期来自宾州大学和Wistar研究所的研究人员给出了部分解答:虽然联合疗法能阻断癌细胞加速其生长的主要通路,但是癌细胞很聪明,它们能像车辆绕过拥堵路段一样,绕行通过另外的路径继续生长和扩散。 这一研究成果公布在9月28日的Nature杂志上,文章的通讯作者之一是宾州大学生物学系终身教授郭巍,他一直以来从事细胞外分泌复合体的结构及功能的相关研究,并致力于探索该复合体在肿瘤等多种疾病中的作用,是该研究领域的著名专家。 对于这项最新研究,他表示,“肿瘤细胞很聪明,一旦被......阅读全文

肝转移性恶性黑色素瘤超声表现病例分析

患者女,73岁。主因右侧腹痛1个月余,加重10d入院。既往主因黑色素瘤行右眼眼球摘除术史40余年,高血压病史40余年,腔隙性脑梗死病史20余年,心率过快病史5年余。查体:未见明显异常。血常规:血小板(PLT)395×109/L,淋巴细胞数0.78×109/L,淋巴细胞百分比15.20%,余实验室检查

一例颅内转移性黑色素瘤病例分析

颅内黑色素瘤是中枢神经系统极为罕见的恶性肿瘤,由于本病恶性程度高,临床表现无特殊性,容易误诊,预后不佳,多数患者在出现神经系统症状后半年内死亡。本文回顾性分析1例经病理证实的颅内转移性黑色素瘤患者的临床资料,并结合文献分析如下。病例资料患者,男性,57岁,因“头痛、言语困难半个月”入院,患者于入院前

Lancet Oncology:细胞疗法用于治疗转移性葡萄膜黑色素瘤

  葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的肿瘤,若发生转移没有有效的治疗手段。多种免疫疗法在转移性皮肤黑色素瘤中显示出一定的疗效,特别是,过继性T细胞治疗在多种难治性实体瘤中表现出良好的应用前景。因此,研究人员试图确定自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继转移能否用于转移性葡萄膜黑色素瘤的治疗。  在一项单臂II期

新型显微技术或有望快速高效地检测转移性的黑色素瘤

  目前,研究者在抵御皮肤癌上或许获得了新的武器,很多年来,研究人员一直在对尺寸和颜色均一的样本进行研究,这就使得他们能够通过常规的方法来对皮肤癌进行检测,但皮肤癌并不总是以相同的形状和色彩呈现,其往往表现为不规则形状以及暗色,这就使得研究人员很难调查皮肤癌发生的机制。  近日,一项刊登在国际杂志T

Cell:揭示转移性黑色素瘤患者为何对免疫疗法没有反应

  近日,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自特拉维夫大学的研究人员通过研究解释了为何超过一半的转移性黑色素瘤患者对癌症免疫疗法没有反应,文章中,研究人员利用蛋白质组学技术(蛋白质图谱绘制)回答了目前他们迫切想要知道的一个问题,即为何免疫疗法对黑色素瘤患者有很大帮助,但对60%的转移性黑色

妊娠期转移性盆腹腔恶性黑色素瘤快速进展病例报告

1 病例报告 患者, 28 岁, G1P1,因妊娠期发现盆腔肿块 5 月,腰痛 2 月 并腹胀 10 天,剖宫产后 8 天,于 2017 年 9 月 2 日入中南大学 湘雅三医院治疗。患者于妊娠 2+月在当地医院行首次产前检 查时 B 超发现盆腔右侧多个非均质低回声包块,较大者 55 mm×

GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

  葛兰素史克(GSK)9月2日宣布,黑色素瘤新药Tafinlar(dabrafenib)已获欧盟委员会(EC)批准,作为一种口服靶向药物,用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。   Dabrafenib是一种激酶抑制剂,靶向于BRAF蛋白,这

葡萄膜黑色素瘤的治疗

葡萄膜黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,由眼睛葡萄膜内的黑色素细胞引起,包括虹膜,睫状体和脉络膜。发病机制葡萄膜黑色素瘤的分子发病机理还没有完全搞清楚,但是从皮肤黑素瘤和其它黑色素瘤亚型,包括结膜黑素瘤的不同。与皮肤黑色素瘤不同,葡萄膜黑色素瘤的遗传特征是少量改变。理解分子发病机制的进展可能最终为转移性

应世生物IN10018的Ib期临床研究完成首例美国患者给药

  应世生物科技(上海)有限公司(以下简称“应世生物”或“公司”)宣布,公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018作为单药治疗和与MEK抑制剂联合用药治疗葡萄膜黑色素瘤和NRAS突变型转移性黑色素瘤的Ib期临床研究在美国得克萨斯大学安德森癌症中心(M.D. Anderson Cancer

黑色素瘤靶向疗法今日获批,近一半患者将获益

  Array BioPharma宣布美国FDA批准BRAFTOVI胶囊与MEKTOVI片剂联合用于治疗具有BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。BRAFTOVI不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。  未修复的皮肤细胞DNA损伤会诱发突变,导致它们繁殖并形