将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（三）
重编程的机制研究：Hoxb5将B细胞转化为ETP那么，B细胞重编程为T细胞过程中Hoxb5是从哪开始起作用的呢？研究人员进一步探索重编程中否将pro-pre-B细胞直接重编程为ETP（iETP， early T cell progenitors ）。他们分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸腺中Lin-CD44+c-kithiCD25- iETP [图9a]的细胞学动态学。结果显示，在移植后第2周至第6周，在retro-Hoxb5小鼠的BM中检测到GFP+iETP [图9b] ，移植后约3周达到最大丰度。 BM-ETP在转录组学水平显示还残留Pro-pre-B细胞的部分基因表达特征[图9c] 。在胸腺中移植后第4周检测到最大丰度[图9b]，转录组水平显示已经完全关闭Pro-pre-B特异表达基因（如Pax5, EBF1, CD19） [图9c] 。为了验证胸腺中iETP能够分化为成熟T细胞，研究......阅读全文
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（三）
重编程的机制研究：Hoxb5将B细胞转化为ETP那么，B细胞重编程为T细胞过程中Hoxb5是从哪开始起作用的呢？研究人员进一步探索重编程中否将pro-pre-B细胞直接重编程为ETP（iETP， early T cell progenitors ）。他们分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（一）
来一个关于B细胞重新编程为T细胞的精彩故事^_^且听我慢慢讲来[1] ……目前已经有很多研究证明通过特定转录因子的表达可以将多能或多能细胞导向分化成特定类型的细胞或从一个谱系转变为另一个谱系。比如Gata1的表达将单核细胞前体转化为红系-巨核细胞和嗜酸性粒细胞[2-4] ，Cebpα将B细胞转化为巨
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（二）
Hoxb5诱导的T细胞在功能上等同于野生型T细胞好了，我们已经确定了Hoxb5确实在B细胞向T细胞转化的过程中起关键的作用，那么我们得到再生的T细胞是否是有功能的呢？带着这一问题，我们看看科研人员又做了哪些工作？为了评估成熟再生的T细胞（iT）的功能，研究者将retro-Hoxb5 pro-pr
Hoxb5细胞的命运我做主将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞
小编：天地悠悠过客匆匆潮起又潮落~~~ 小鼠甲：咳咳，咱们是个严肃的科普节目…… 小编：天地洪荒，宇宙万物，生命起源，又到了万物~~~ 小鼠乙：（咆哮体）现在是冬天！冬天！咱们几（今）天要讲的是细胞！细胞！ 小编：呃(⊙o⊙)… 好吧，咱们今天要讲的是细胞(*^▽^*)，
研究发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（C
Stem－Cell－Rep：利用单一分子将B细胞重编程为巨噬细胞
近日，发表于国际杂志Stem Cell Reports上的一项研究报告中，来自西班牙基因组研究中心的科学家通过研究表示，只需要一种分子就可以将产生抗体的B细胞重编程为巨噬细胞，这种转化是有可能的，因为名为C/EBPa的转录因子可以使得细胞发生短路以便其可以重新表达胚胎发育的基因。 在过去的28
如何重编程记忆T细胞用于细胞治疗
最近，德克萨斯大学MD Anderson癌症研究所的研究人员使用表观遗传学药物和细胞因子的组合方法，将从患者体内收获的T细胞在实验室中扩增，从而将它们重新编程为更强的T细胞类型，这种类型的细胞用于治疗患者，有助于患者的生存时间延长。相关结果发表在最近的《Cancer Immunology Res
T、B淋巴细胞分离试验
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大
T、B淋巴细胞分离试验
实验概要淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，为此在进行某些免疫学实验时，首先需分离出纯的T淋巴细胞和B淋巴细胞。本实验介绍了T、B淋巴细胞分离试验的操作步骤。实验原理本试验的原理为：淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物(简称AET)处理的绵羊红细胞(SRBC)混合后，
T、B淋巴细胞分离实验
淋巴细胞主要分T淋巴细胞和B淋巴细胞两大亚群，它们具有不同的特性和功能，用于（1）免疫学研究（2）淋巴细胞的鉴定。实验方法原理淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固稳定而巨大的E-花环，较正常未处理的SR
T、B淋巴细胞分离实验
实验方法原理 淋巴细胞与用溴花二氨基异硫氢化物（简称AET）处理的绵羊红细胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴细胞均能吸附AET—SRBC，形成牢固稳定而巨大的E—花环，较正常未处理的SRBC形成的E—花环百分比为高，而且形成快速，不易脱落，重复性好。再经淋巴细胞分层液分离时，AET—E花环易沉于管
研究人员发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CA
构建单细胞图谱，将心脏细胞重编程为健康的心肌细胞
每年有79万名美国人遭受心脏病发作，这会让受损的瘢痕组织存在于心脏中，并限制心脏的高效跳动能力。但是，如果科学家们能够将称为成纤维细胞的瘢痕组织细胞重编程为健康的心肌细胞会怎样呢？人们通过实验室实验和小鼠研究在这方面取得了很大进展，但人类心脏重编程仍然是一项巨大的挑战。 如今，在一项新的研究中
细胞重编程研究新突破：非哺乳类动物重编程
将已分化的细胞重编程，令其恢复多能性是一项重要的科学突破，这一成果也因此荣获了2012年诺贝尔生理/医学奖——两位科学家因证明“成熟细胞能被重编程恢复多能性”站在的科学的最高领奖台上。不过到目前为止，这种多能性重编程应用主要还是限制在哺乳动物中。 近期一组研究人员在9月3日的eLife杂志
建立了将体细胞诱导为无异源人EPS细胞的重编程诱导方法
2021年5月21日，生命科学学院邓宏魁研究组在Nature Communications杂志上发表了题为“Chemically Defined and Xeno-free Culture Condition for Human Extended Pluripotent Stem Cells”的
科学家成功将皮肤细胞重编程为产生胰岛素的胰腺β细胞
近日，刊登在国际著名杂志Cell Stem Cell上的一篇研究报告中，来自格拉斯通研究所(Gladstone Institutes)的研究人员通过研究开发出了一种新型技术，其可以将皮肤细胞重编程为产生胰岛素的胰腺细胞，这就为开发新型的治疗1型糖尿病的疗法提供了一定思路和希望。 1型糖
重编程干细胞为视网膜再生奠定基础
干细胞是人体内一种尚未分化的细胞，可定向分化成为多种人体组织。利用干细胞，科学家们定向培养出了心脏、肺部、胃等人体组织，近日，这项技术又被应用到视网膜的再生之中。 我们身体的很多组织（如皮肤）在遭受损伤后会自愈，这是因为它们含有能够分裂和分化为修复受损组织所需的细胞类型的干细
人外周血B、T淋巴细胞的分离方法
目前常用Ficoll密度梯度离心法直接分离和纯化外周血单个核细胞。方法: 1. 在短中管中加入适量淋巴细胞分离液。 2. 取肝素抗凝静脉血与等量Hank's液或RPMI1640充分混匀，用滴管沿管壁缓慢叠加于分层液面上，注意保持清楚的界面。水平离心2000rpm×20分钟。 3. 离心
我国学者在重编程再生T细胞领域取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：31471117，81470281，31600948，91642208，81770222）等资助下，中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇团队与多个团队合力攻关，避开体外无法模拟T细胞发育胸腺微环境的技术瓶颈，在国际上首次建立了一种体内重编程再生功能性T细胞的
将人成熟的血细胞直接重编程为一类新的神经干细胞
在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和海德堡干细胞技术与实验医学研究所（HI-STEM）的研究人员首次成功地将人血细胞直接重新编程为一种以前未知的神经干细胞。这些诱导性干细胞类似于在中枢神经系统的早期胚胎发育期间形成的干细胞。它们能够在实验室中进行修饰和无限期地增殖，并且代表着一种
2012诺奖得主最新细胞重编程研究
将成熟细胞重新编程使其可以分化为任何细胞，这一理念对于修复化疗后的受损组织或骨髓很有帮助。本月刚捧得2012年诺贝尔生理/医学奖的英国科学家约翰・戈登(John B. Gurdon)昨天在BMC旗下的Epigenetics & Chromatin research杂志上发表了他的最新研究
T细胞重编程来改善癌症免疫疗法功效获突破
日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种有效增强癌症免疫疗法的新型治疗策略，其或能有效减缓肿瘤的生长并延长患癌小鼠的寿命。本文研究发现或能为开发更有效的过继细胞疗法（adoptive cell therapy）提供一种有希望的策
流式细胞术分离法分离T淋巴细胞和B淋巴细胞
一、试剂及配制1. RPMI-1640培养基：应选购不含酚红的，使用时加入5%的小牛血清。2. FITC-抗CD3单克隆抗体：FITC为异硫氰酸荧光素，CD3为T细胞表面特有的蛋白质分子（分化抗原）。二、操作方法1. 用聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法分离单个核细胞，用RPMI-1640培养基配成1×
Nature：成年细胞可重编程为分泌胰岛素的细胞
贝塔细胞正常分泌胰岛素是治疗糖尿病的关键。如果能将大量完全分化的成年细胞以受控方式转变成能分泌胰岛素的贝塔细胞的话，糖尿病治疗的前景将会改变。虽然以前文献中有几个以这种方式生成贝塔细胞的例子，但这个过程迄今为止是无法控制的。 美国科研人员最新研究发现，患糖尿病的活小鼠的外分泌胰腺细胞可被重新编程(
成纤维细胞可重编程为抗原呈递细胞
瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效，代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是，该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。（图片来源：www.pixabay.com） 我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨
细胞的重编程概念
中文名称重编程英文名称reprogramming定 义已分化细胞的核基因组恢复其分化前的功能状态。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
细胞重编程技术
细胞重编程介绍重编程体细胞重编程(somatic reprogramming)指的是分化的体细胞在特定的条件下被逆转后恢复到全能性状态，或者形成胚胎干细胞系，或者进一步发育成一个新的个体的过程。诱导体细胞重编程的方法有许多，如核移植、细胞融合、细胞提取物诱导、化学诱导以及分子调控诱导等。但到
关于T淋巴细胞的抗癌研究
2013年1月初，日本科学家首次培育出能够杀死癌细胞的T细胞。他们表示这一研究突破为直接将T细胞注入癌症患者体内，用以对抗癌症铺平了道路。实际上，人体可天然产生T细胞，但数量较少。成功培育T细胞让将这种细胞大量注入患者体内，以增强免疫系统成为一种可能。 为了培育这种细胞，他们首先对专门杀死一种
重点专项“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”启动
9月23日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院牵头承担的国家重点研发计划项目“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项----“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”项目实施启动会在广州生物院举行。 启动会上，广州生物院党委副书记、副院长段子渊代表项目承担单位致欢迎词，希望各位领导和专家能多提宝贵意
研究揭示体细胞重编程的起始分子机制
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院-马克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物医学中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主导团队揭示了转录因子诱导的体细胞多能性重编程的起始分子机制，阐明了多能性重编程对Oct4和Sox2的时态依赖性，为再生医学和诱导多能干细胞