WIKI资讯
WIKI资讯
1.匀浆杯采用特种工程塑料制成，耐135℃高温，可反复灭菌重复使用；材质透明，工作中可随时查看匀浆情况。 2.小匀浆杯特设100ml刻度线，符合中国药典2005年/2010年版微生物限度检查法“加至100ml”的要求。大匀浆杯特设100ml、200ml、225ml、250ml刻度线，取样品10g或25g，加稀释剂到100ml或250ml刻度线，均质，制备1：10供试液，或者把稀释剂225ml放杯子里用专用杯子盖封好灭菌，检验时直接加25g样品，准确又省去了量筒。小杯子可匀浆10ml-100ml，大杯子可匀浆20-250ml。 3.一批样品一套杯子，无交叉感染。 4.刀架与匀浆杯连接处设置防漏密封圈，密封性能好。 5.主机质量轻，方便移动，特设四个吸脚，工作时稳定性好。 6.整机设计合理，结构简单，匀浆杯与刀架、匀浆杯电机等的连接处拆卸方便快速，操作简单，省时省力，维护简单......阅读全文
高通量组织研磨仪产品描述： Grinder系列高通量组织研磨仪是新一代特殊的、快速的、高效率的、多试管的研磨系统。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。与目前已有的其它样品制
想要研究蛋白质，首先要得到高度纯化且具有生物活性的目的物质，因此，蛋白样品的制备是重要前提。蛋白提取的质量和效果对后续的研究分析有重要影响。不同种类的样本在制备过程中，存在一些差异，要根据样本特征调整实验方案和操作细节。基本原则样品处理尽量简单，减少蛋白损失；尽量避免蛋白的降解；尽可能提高样品蛋白的
1.对于培养细胞样品：a.融解Western及IP细胞裂解液(无抑制剂)，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。b.对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白
高通量组织研磨机是一种特殊的、快速的、率的、多试管的一致系统。在水平方向上进行振动的，研磨球的惯性带动它们以高能量撞击位于弧形内表面的样品材料，从而达到粉碎研磨的效果。它能将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化
实验室设备常规仪器有哪些(一) 温度控制系统： 1. 液氮罐：有些实验材料、某些器官组织、细胞株、菌株及纯化的样品等，要求速冻和长期保存在超低温环境下，就需要一个液氮罐（-196℃）具有经济、省力和较好地保持细胞生物学特性的优点。 2．低温冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要
(一) 温度控制系统： 1. 冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱，最常使用的有：4℃、-20℃、-80℃冰箱。 4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。 -20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。 -80℃适合某些长
【实验目的】 (1)了解实验的常规仪器、设备、耗材。 (2)掌握本实验所用仪器的功能和使用方法。 【实验内容】 一、验室的常规仪器、设备 (一) 温度控制系统： 1. 冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的
（一） 温度控制系统：1. 冰箱: 根据药品、试剂及多种生物制剂保存的需要，必须具备不同控温级别的冰箱，zui常使用的有：4℃、-20℃、-80℃冰箱。 4℃适合储存某些溶液、试剂、药品等。 -20℃适用于某些试剂、药品、酶、血清、配好的抗生素和DNA、蛋白质样品等。 -80℃适合某些长期
近日，《色谱》期刊责任副主编刘虎威、青年编委白玉等人发文：脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展。脂质组学分析中样品前处理技术的研究进展 作为代谢物的一大类重要组成部分, 脂质在生命体中扮演着重要作用, 如磷脂双分子层是构成细胞膜的基本骨架, 可维持细胞的完整性和相对独立性； 脂肪酸和甘油三酯
ELISA是一种经典的测定液体样本中蛋白含量的方法。该方法优点在于可以准确定量蛋白含量，且测定样本的种类可以多种多样。本期小编带你一起了解ELISA不同样品的制备方法。细胞培养上清液移取细胞培养基至离心管中，4℃ 下以 1500 rpm 的速度离心 10 分钟。立即分装上清液，并将样品储存在 -80
关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题，包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈，关于包涵体的处理一般包括这么几步：菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化，内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌？ 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎
关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题，包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈，关于包涵体的处理一般包括这么几步：菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化，内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌？ 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎：将材料配成稀糊状液，放