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细菌室操作规程(十一)

根据以上分型原理,鉴定致病性霍乱弧菌应遵循以下3个步骤: ① 可疑菌落与Ο1群抗血清凝集,确定是属于Ο1群,还是非Ο1群弧菌。 ② 与分型血清A、B凝集,确定血清型。 ③ 作生化试验进行生物分型,确定是古典生物型,还是El-tor生物型。 3.其他弧菌的鉴定:弧菌属中除Ο1群霍乱弧菌多次暴发世界性流行霍乱病,非Ο1群中的Ο139群最近报告暴发霍乱流行。其他弧菌种,不仅与腹泻有关,尚可引起肠外感染。分离出上述菌株应予以鉴定。本菌属中致病的12个菌种其生物学特性参照表5—3—37所列及表5—3—40分群鉴定。 表5-3-40 弧菌属的分群鉴定 试验 1群 2群 3群 4群 5群 6群 霍乱弧菌 拟态弧菌 麦氏弧菌 辛辛那提弧菌 霍利斯弧菌......阅读全文

江西省医疗机构临床实验室管理办法实施细则

    第一章 总则     第一条 为加强我省医疗机构临床实验室的建设与管理,提高临床检验水平,保证医疗质量和医疗安全,根据《医疗机构临床实验室管理办法》,结合我省实际,制定本实施细则。    

食品微生物实验室规划设计方案

食品微生物实验室规划设计方案 一、选址: 实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。 二、结构和布局: 根据生产实际需要,一般工厂应设置

食品微生物实验室规划设计方案

食品微生物实验室规划设计方案一、选址:实验室应选择在清洁安静的场所,远离生活区,锅炉房与交通要道;实验室应选择在光线充足,通风良好的场所,要与生产加工车间有一定距离;实验室应选择在方便扦样与检验,距离车间较近的工作场所。二、结构和布局:根据生产实际需要,一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室,

垃圾粉碎机

一种现代化环保家用电器,它安装于厨房水槽下部食物垃圾粉碎机与排水管相连,可以即时、方便、快捷的处理所有食物垃圾,有效防止水槽的堵塞,杜绝细菌蟑螂的生长繁殖,使您拥有一个清洁温馨的厨房。在我们日常厨房使用中,会因为餐后食物残余物的处理而感到无奈和烦恼,尤其到了夏季的高温季节,厨房里垃圾桶、垃圾袋臭气四

卫计委印发医学检验实验室基本标准和管理规范

  分析测试百科网讯 近日,国家卫生和计划生育委员会印发《医学检验实验室基本标准(试行)》和《医学检验实验室管理规范(试行)》。  通知要求各级卫生计生行政部门要将医学检验实验室统一纳入当地医疗质量控制体系,加强室内质量控制和室间质量评价,确保医疗质量与医疗安全。在质控的基础上,逐步推进医疗机构与医

尿有形成分的识别与检查方法的选择

尿有形成分检查又称尿沉渣检查( examination of urinary sediments) ,是将新鲜尿离心后,经检查尿沉淀物中各种有形成分的检查方法[ 1 ] 。由于分析进展,现代的尿有形成分检查可采用不离心法,用激光荧光染色及流式分析的分析方法, ( Sysmex UF50,

加强临床微生物室在规范抗菌药物应用中的作用

据调查显示,我国抗菌药物不合理使用的比例超过40%,每年有20万人死于药物不良反应,其中40%死于抗菌药物滥用。每年 约有3万名儿童因不恰当地使用了耳毒性药物而造成耳聋。同时,抗菌药物的滥用还导致药物资源的巨大浪费。面对抗菌药物的滥用对人 类健康带来的巨大危害,WHO于2000年发布了“遏制

超净工作台的相关介绍与说明

超净工作台的优点是操作方便自如,比较舒适,工作效率高,预备时间短,开机30分钟以上即可操作,基本上可随时使用。在工厂化生产中,接种工作量很大,需要经常长久地工作时,超净台是很理想的设备。超净工作台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,将空气通过由特制的微孔泡沫塑料片层叠合组成的“超级滤清器

阳性菌实验室的探讨

一、阳性菌室的功能阳性菌室是与活菌操作有关的实验区域。实现的主要功能包括:(1) 菌株的分离、纯化、接种和传代;(2) 工作菌液的制备;(3) 增菌培养物或阳性污染物中致病微生物的分离和提纯;(4) 阳性对照实验操作及阳性培养;(5) 已知、未知或疑似微生物的鉴定和确认。为防止可能的微生物交叉污染,

哪些原因可致HBsAg检测出现假阳性?

哪些原因可致HBsAg检测出现假阳性?:乙型肝炎病毒HBsAg检测假阳性原因分析目前国内临床多采用ELISA 法检测乙型肝炎血清标志物,它以免疫学反应为基础,将抗原抗体的特异性反应与www.med126.com酶对底物的高效催化作用相结合,通过洗涤除去多余游离反应物,以保证实验结果特异性和稳定性,但

微生物实验室仪器清单 哪些*?

1)超净工作台微生物的培养都是在特定培养基中进行无菌培养,那么无菌培养必然需要超净工作台提供一个无菌的工作环境。超净工作台的用途是微生物的接种及处理时的无菌操作。(2)培养箱培养箱有多种类型,它的作用在于为微生物的生长提供一个适宜的环境。培养箱有多种类型,包括生化培养箱,霉菌培养箱,厌氧培养箱等。具

医院感染者痰液不动杆菌及其药敏谱监测分析

   不动杆菌是医院感染常见的病原菌,发生该菌感染往往是抗菌药物选择性作用的结果,不动杆菌感染部位构成中以下呼吸道感染最为多见,并对临床常用抗菌药物常呈现较高的耐药性。为了解我院下呼吸道医院感染不动杆菌的检出分布及对临床常用抗菌药物耐药状况,对本院2003~2005年医院感染检出

微生物检验标本的正确采集及注意事项

正确采集临床微生物标本,直接影响到微生物培养鉴定结果。可靠的检验结果可以指导临床诊断治疗,为临床科学用药和成功的感染控制提供依据,是正确、合理使用抗菌药物,延缓细菌耐药,减少抗菌药物滥用和监测医院感染的第一步,也是最重要的一步。为此应正确采集各种细菌学标本。 一、 血液标本的采集 

医学检验分析前和分析后的质量保证

近年来,检验医学发展迅速,检测技术不断提高,项目不断增加,这不仅要求检验人员要不断学习、掌握新知识,同时临床医生和护士也应该了解检验技术的新发展,使得检验新技术、新方法、新项目在应用过程中得到充分有效的利用,提高诊断和治疗的准确性和有效性。检验报告不仅是医生进行诊断治疗的重要依据,同时还是记录医疗过

患者快不行了,血型却难以确定,这血到底怎么输?

为挽救生命、积极救治患者,在受到客观条件限制常规抢救治疗措施无法实施,法律尚无明确规定的特殊情况下,允许医生为挽救患者生命按照下列步骤采取紧急输血措施。血型不明时紧急输注 O 型红细胞处理流程1. 适用情况患者必须同时满足以下所有条件方可启动此流程:(1)ABO 血型难以确定(如:ABO 血型系统的

红细胞输血安全保障:输血前检验这 3 步

为挽救生命、积极救治患者,在受到客观条件限制常规抢救治疗措施无法实施,法律尚无明确规定的特殊情况下,允许医生为挽救患者生命按照下列步骤采取紧急输血措施。血型不明时紧急输注 O 型红细胞处理流程1. 适用情况患者必须同时满足以下所有条件方可启动此流程(1)ABO 血型难以确定(如:ABO 血型系统的亚

医学检验分析前和分析后的质量保证

 近年来,检验医学发展迅速,检测技术不断提高,项目不断增加,这不仅要求检验人员要不断学习、掌握新知识,同时临床医生和护士也应该了解检验技术的新发展,使得检验新技术、新方法、新项目在应用过程中得到充分有效的利用,提高诊断和治疗的准确性和有效性。检验报告不仅是医生进行诊断治疗的重要依据,同时还

血清白蛋白(ALB)溴甲酚绿(BCG)法测定操作规程

1、原理在pH值4.2时,白蛋白和溴甲酚绿染料结合产生蓝绿色复合物,在630nm处比色,颜色的深度与白蛋白浓度成正比。               &

对当前我国细菌抗菌药敏试验的建议

  我国与世界各国一样面临着感染菌的耐药性明显增多的威胁。尽管新型抗菌药物不断出现,但常见感染菌的耐药性也随之增加。国内耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)及血浆凝固酶阴性的葡萄球菌的检出率在20%~80%之间,耐万古霉素的肠球菌(VRE),具有超广谱β-内酰胺酶的肠杆菌科,耐青

CNAS-GL41临床微生物检验程序验证指南

包括显微镜检查、分离培养及鉴定、药敏试验等在内的临床微生物的检验方法(检验程序)如何验证?很多人对此非常困惑。由CNAS2016.5.30新鲜发布的《临床微生物检验程序验证指南》犹如一盏明灯给大家指明了具体的方向。虽然是针对认可实验室制定的指南文件,其他实验室亦可参考。部分内容节选  &n

临床微生物检验质量控制要求

  临床微生物检验是人体的各种物质进行微生物学检验,为临床诊断和治疗提供依据。整个检验过程包括病人样品的采集、运送、处理,样品中致病微生物的分离、培养、鉴定,药物敏感试验,出具检验报告。  为了保证检验结果准确无误,应对分析前、分析中、分析后三个阶段实行全面质量管理。质量控制是全面质量管理内容的一部

特殊情况紧急输血专家共识

 为挽救生命、积极救治患者,在受到客观条件限制常规抢救治疗措施无法实施,法律尚无明确规定的特殊情况下,允许医生为挽救患者生命按照下列步骤采取紧急输血措施。     血型不明时紧急输注 O 型红细胞处理流程     1. 适用情况患

全自动血型及配血分析仪使用维护的几点体会

随着配血技术的发展,输血科实验室操作已经历了纯手工到半自动,再到全自动的过程。 实验室已配备了数量不等的现代化精密仪器,所以如何保证仪器正常发挥功能以达到实验室工作要求显得尤为重要。下面将我科在仪器有效使用中的体会总结的经验及"三级故障处理法"介绍如下。1 配血分析仪装机前期准备

洁净室沉降菌测试标准操作规程

1目的:建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程,保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围:洁净室的沉降菌的监测。 3依据:国家标准GB/T 16294-1996。 4职责:QA洁净度监测人员、微生物  检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室:对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制

组培实验室污染源的安全管理

本文对组培工厂及植物组织培养实验室中几种主要危险源进行了分析,诸如高温高压灭菌锅,紫外线、甲醛和高锰酸钾、新洁尔灭(苯扎溴铵溶液)等用于实验室消毒的常规消毒剂,次氯酸盐和氯化汞等用于外植体表面消毒的消毒剂,以及各种原因产生的火险等,并提出相关的注意事项和管理措施。 在组培工厂生产管理和植物

洁净室沉降菌测试标准操作规程

1目的:建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程,保证药品在规定洁净级别内进行生产。  2范围:洁净室的沉降菌的监测。  3依据:国家标准GB/T 16294-1996。  4职责:QA洁净度监测人员、微生物检验人员对本制度的实施负责。  5内容  5.

洁净室沉降菌测试标准操作规程

1目的:建立洁净室中沉降菌的测试标准操作规程,保证药品在规定洁净级别内进行生产。 2范围:洁净室的沉降菌的监测。 3依据:国家标准GB/T 16294-1996。 4职责:QA洁净度监测人员、微生物  检验人员对本制度的实施负责。 5内容 5.1洁净室:对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制

临床微生物学检验常见的问题及处理原则

临床微生物学检验的核心是检验质量和安全。前者总体上讲是指对服务对象(患者和医师)全面负责的总体行为,包括建立满足服务对象要求、全面系统的检验项目,提供准确无误的实验数据或结果,保证实验结果正确并及时传送。后者包括人员安全,实验对象和环境安全。生物安全防护的内容包括安全设备、个体防护装置和措施,实验室

临床微生物检验医师与临床相结合

介绍丹麦医院中的临床微生物学科  近来一些学者发表文章提出检验医学面临挑战[1]。我国和发达国家检验医学发展相比,存在不少问题其中有检验医学中缺乏高水平的医师,结果长期落后于其他学科;局限于技术工作,不能或不愿参与临床治疗和诊断工作,致使发展受到限制。这些都是带方向性的重要问题。我有机会曾三次(19

植物组织培养基成分

  1. 培养基的配制注意事项  植物组织培养最常用到MS培养基,包含十几种化合物。因为有些化合物相遇会发生化学反应产生沉淀,影响培养基的营养成分,准备MS培养基需要配制多种高倍母液。且配制母液时,尤其涉及大量元素的母液时,一定要等一种成分溶解之后,再缓慢的添加另一种成分,切记“一锅煮”,即不能将各