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测序技术揭示I型糖尿病与肠道病毒感染相关的遗传变异

2009年《Science》杂志在线公布的一项研究发现，某种疾病相关基因的一组罕见突变可以降低罹患I型糖尿病（T1D）的风险。这项研究由剑桥大学Wellcome Trust/JDRF糖尿病与炎症实验室的Nejentsev等人完成。他们利用罗氏旗下454生命科学公司的Genome Sequencer FLX系统对10个候选基因进行了深度的重测序，这些基因还包括之前通过对I型糖尿病（T1D）的全基因组关联研究（GWAS）所识别的基因。I型糖尿病是一种常见的自身免疫紊乱疾病，会导致生成胰岛素的胰脏细胞损伤。这项研究提出了I型糖尿病遗传机制新见解，也是首次直接从之前进行的全基因组关联研究（GWAS）研究结果中发现许多保护性T1D等位基因。这一发现和先进的科学方法为未来发展出更好的检测、治疗和预防I型糖尿病（T1D）以及其它遗传疾病的方法提供了参考。 I型糖尿病是一种高度复杂、多因素影响的疾病，也就意味着超过一种以上的遗传因......阅读全文