如何提高荧光光谱仪接收荧光?

如何提高荧光光谱仪接收到的荧光?对于一些物质来说,产生荧光的能力是非常弱,以至一些普通探测器都无法响应。为了使荧光光谱仪能够接收到更多的荧光,往往采用以下几个措施:1、提高激发光的强度:可以用激光器来代替卤素灯源,激光器的功率密度往往比卤素灯高的多。使用该方法,根据激光器功率的不同,荧光有几倍到几个数量级的提高。但是该方法受实验室条件限制,并不是任何时候都是可行的,同时,紫外波段的激光器价格比较昂贵。2、提高探测器的光收集效率:可以在其它几个方向上放一些反射镜,把这些方向上的荧光反射到探测器上。使用该方法,可以使收集到的荧光增加几倍到十几倍。3、改进光谱仪:荧光分析基本上都是通过光谱仪、分光光度计来实现,进入光谱仪、分光光度计的光通量受限于这些仪器的狭缝尺寸。我们可以增大狭缝尺寸,来提高进光量。但是,狭缝尺寸的增大,是以牺牲波长分辨率为代价,因此不能无限制的增加狭缝尺寸。提高光谱仪、分光光度计里面的各种反射镜、光栅对光的反射效率......阅读全文

如何提高荧光光谱仪接收荧光?

如何提高荧光光谱仪接收到的荧光?对于一些物质来说,产生荧光的能力是非常弱,以至一些普通探测器都无法响应。为了使荧光光谱仪能够接收到更多的荧光,往往采用以下几个措施:1、提高激发光的强度:可以用激光器来代替卤素灯源,激光器的功率密度往往比卤素灯高的多。使用该方法,根据激光器功率的不同,荧光有几倍到几个

如何提高X荧光光谱仪的分辨率

 光谱分辨率为探测光谱辐射能量的小波长间隔,而确切的讲,为光谱探测能力。它是仪器对于紧密相邻的峰可以分辨的小波长差值,表示仪器实际分开相邻峰的能力,即ν/△ν或(λ/△λ),ν为两峰中任一峰的波数,△ν为两峰波数之差。光谱仪分辨率又称波段宽度,它是指探测器在波长方向上的记录宽度,又称波段宽度(ban

如何使用X荧光光谱仪

  X荧光光谱仪的原理    当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为 (10)-12-(10)-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态.这个过程称为驰过程.驰豫过程既可以是非辐射跃迁,

如何使用分子荧光光谱仪

分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法,即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样,使试样吸收这一辐射,然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生,则称为荧光;若能在 s或更长的时间后发生,则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的

如何使用分子荧光光谱仪

分子荧光光谱法又称分子发光光谱法或荧光分光光度法,即通常所谓的荧光分析法。该法是一种利用某一波长的光线照射试样,使试样吸收这一辐射,然后在发射出波长相同或波长较长的光线的化学分析方法。如果这种再发射约在 s内发生,则称为荧光;若能在 s或更长的时间后发生,则称磷光。分子荧光光谱法就是利用这种再发射的

如何选择X荧光光谱仪(XRF)

  应选择历史悠久,技术过硬,故障率低,日常运行成本低,使用年限长,性价比高,品牌过硬的仪器。Niton公司成立超过20年,其便携式光谱仪在世界上处于ling先地位,在世界各地已安装超过12000台,可快捷测试元素周期表中从22号元素钛(Ti)至83号元素铋(Bi)中的23个标准合金成分元素,辅助氦

如何选购原子荧光光谱仪

根据原子荧光原理制作的用来进行元素定量分析的光谱仪器被称为原子荧光光谱仪,又称作原子荧光光度计。选购原子荧光光谱仪首先应该判断一台原子荧光光谱仪的级别和档次,其判断方法如下:判断一台原子荧光光谱仪的级别。技术指标是决定一台原子荧光光谱仪级别高低的根本。技术指标越好,其级别高。在同等级别的基础上要衡 

荧光光谱仪的荧光分析特点

  (1)荧光分析的主要特点是灵敏度高、选择性好,荧光分析的灵敏度要比吸收光谱测量高2-3个数量级。分光光度法通常在 10-7 级,而荧光的灵敏度达10-9。  (2)强选择性强,荧光物质具有两种特征光谱:激发光谱和吸收光谱,相对于分光光度法单一的吸收光谱来说,荧光光谱可根据激发光谱和发射光谱来鉴定

荧光光谱仪同步荧光分析简介

  同步荧光分析。它与常用荧光测定最大的区别是同时扫描激发和发射两个单色器波长,由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成光谱图,即同步荧光光谱。步荧光分析具有光谱简单,谱带窄、分辨率高、光谱重叠少等优点,可提高选择性,减少散射光等的影响,非常适合多组分混合物的分析,在环境、药物、临床、

原子荧光光谱仪应当如何选择

  近年来原子荧光光谱仪越来越受客户们喜爱,在应用之中,我们需要掌握相应的操作事项,按照仪器说明书的要求仔细的进行处置,才能够发挥其功能。   原子荧光光谱仪选择注意事项:   1、注意应用之前对设备进行调试和检查   众所周知市场评价高的原子荧光光谱仪生产厂家为了保证这种设备的具体功效,会在

荧光光谱仪的偏振荧光分析和时间分辨荧光分析

  1、偏振荧光分析。荧光体的荧光偏振与荧光各向异性值的测定,能够提供与荧光体在激发态寿命期间动力学相关的信息,因此荧光偏振技术被广泛应用于研究分子间的作用,例如蛋白质与核酸、抗原与抗体、蛋白质与多肽的结合作用等。  2、时间分辨荧光分析。由于不同分子的荧光寿命不同,可在激发与检测之间延缓一段时间,

如何延长荧光光谱仪的使用寿命

原子荧光光谱仪的保养及维护方法:   1)严格遵循开、关机程序。   2)观察管路的密闭性能,如果管路漏液,应及时停止转泵,查清漏源后再次连接好管路,并应及时清除漏液,避免液体腐蚀仪器表面。   3)为了自身健康和环境保护,应及时处理废液。   4)测试完成以后,用去离子水清洗泵管和注射针管,并及时

荧光光谱仪和稳态荧光光谱仪有什么区别

所用光源一般为氙灯,其激发为连续波,对于荧光物质来说其测得发射和激发可称作稳态荧光光谱,如光源为脉冲激光的荧光光谱仪可称作瞬态荧光光谱,在这里荧光光谱仪可能范围更广一些

X射线荧光光谱仪的全反射荧光

  如果n1>n2,则介质1相对于介质2为光密介质,介质2相对于介质1为光疏介质。对于X射线,一般固体与空气相比都是光疏介质。所以,如果介质1是空气,那么α1>α2,即折射线会偏向界面。如果α1足够小,并使α2=0,此时的掠射角α1称为临界角α临界。当α1

荧光光谱仪单分子荧光检测方法分析

  单分子荧光检测。单分子荧光分析是实现单分子检测最灵敏的光分析技术。单分子荧光检测的关键在于确保被照射的体积中只有一个分子与激光发生作用以及消除杂质荧光的背景干扰。单分子荧光检测可提供单分子水平上生物分子反应的动力学信息,分子构象以及构象随时间的变化,因此尤其在生命科学领域中具有广阔的应用前景,为

荧光光谱仪的低温荧光分析方法介绍

  低温荧光分析。通常荧光分析都在室温下进行,荧光光谱为带光谱,由于自然界有许多有机化合物,其化学结构颇为接近,它们的光谱往往相互重叠,难以鉴别表征以及定量测定。随着温度的降低,介质黏度增大,荧光分子量子产率和荧光强度将增大。因此,在低温以及特殊条件下,荧光物质就能给出更易识别的的尖锐荧光光谱(“准

荧光光谱仪原理

  目前荧光分析法已经发展成为一种重要且有效的光谱化学分析手段。在我国,50年代初期仅有极少数的分析化学工作者从事荧光分析方面的研究工作,但到了70年代后期,荧光分析法已引起国内分析界的广泛重视,在全国众多的分析化学工作者中,已逐步形成一支从事这一领域工作的队伍。  一、荧光分析特点  (1)荧光分

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪原理

 X射线光谱仪(rohs检测仪)通常可分为两大类,波长色散X射线荧光光谱仪(WDXRF)和能量色散X射线荧光光谱仪(EDXRF),波长色散光谱仪主要部件包括激发源、分光晶体和测角仪、探测器等,而能量色散光谱仪则只需激发源和探测器和相关电子与控制部件,相对简单。   波长色散X射线荧光光谱仪使用分析晶

荧光光谱仪原理

荧光分析法的基本原理处于基态的被测物质的分子在吸收适当能量,如光、化学、物理能后,其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去,形成分子激发态。分子激发态不稳定,将很快衰变到基态。在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。二、

荧光光谱仪简介

  结构  由光源、激发光源、发射光源、试样池、检测器、显示装置等组成。  分类  荧光光谱仪可分为 X射线荧光光谱仪和分子荧光光谱仪。  主要用途  1.荧光激发光谱和荧光发射光谱  2.同步荧光(波长和能量)扫描光谱  3.3D(Ex Em Intensity)  4.Time Base和CWA

荧光光谱仪原理

荧光光谱仪由激发光源、单色器、狭缝、样品室、信号检测放大系统和信号读出、记录系统组成。激发光源提供用于激发样品的入射光的来源。单色器用来分离出所需要的单色光。信号检测放大系统用来把荧光信号转化为电信号,结合放大系统上的读出装置可显示或记录荧光信号。一.激发光源因为物质的荧光强度与激发光的强度成正比,

荧光光谱仪结构

荧光光谱仪(荧光分光光度计)是测量荧光的仪器,主要由光源、激发单色器、样品池、发射单色器和检测器等组成。(1)光源由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比,因此,作为一种理想的激发光源应具备:足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强

荧光光谱仪分类

  按荧光原理可分:原子荧光光谱仪、分子荧光光谱仪和X射线荧光光谱仪等。  原子荧光光谱仪是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生的荧光发射强度,来测定待测元素含量的仪器。原子荧光激发光源一般为高强度空心阴极灯或无极放电灯一般原子荧光光度计用来对各类样品中痕量的铅、汞、砷、锗、锡、硒、碲、铋

如何选择流式荧光

这个问题有点不好说,每个荧光都有自己在某个波长的最大吸收峰,原则上最大吸收峰差的越远补偿越小,FITC PE APC 最常用的三个荧光,一般一管染三种抗体就选这三个颜色,便宜,而且好染。如果再加的话可以选PE-cy7或APC-cy7,个人觉得可以,一管不宜染太多种抗体,到时候很难分析,补偿也大,结果