气相色谱仪进样系统的选择概述
气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结构简单、操作和维修方便的进样系统。如填充柱和毛细管柱进样系统首选前者，毛细管柱常规分析时分流进样系统为首选等。......阅读全文
气相色谱仪进样系统的选择概述
气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结构简单、操作和维
气相色谱仪进样系统概述
在气相色谱仪分析中，由于样品状态、样品成分、样品性能、样品含量、色谱柱、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样时温度、进样时间、进样量、进样工具、进样的准确性和重复性等都会对气相色谱的定性和定量结果产生直接影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的主
气相色谱仪的进样系统概述
气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在500℃以下的液体样品的分析。用于气相色谱仪
高效气相色谱仪进样系统概述
高效气相色谱仪进样系统包括进样器和气化室。样品进入气化室后在一瞬间被气化，然后随载气进入色谱柱。根据分析样品的不同，气化室温度可以在 50～400℃ 范围内设定，为保证样品全部气化，气化室的温度要比柱温高30～70℃。进样量和进样速度影响色谱柱效率，进样量过大会造成色谱柱超负荷，进样速度慢会
气相色谱仪进样系统概述（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
气相色谱仪进样系统的选择与使用
一、进样系统的选择： 气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽
气相色谱仪进样系统的选择与使用
一、进样系统的选择： 气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽
气相色谱仪进样系统
在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱仪分析中误差的
气相色谱仪进样系统的分类和选择（三）
六、进样器死体积： 对于填充柱，进样器死体积可以忽略。 对于毛细管柱，进样器死体积对峰展宽的影响不能忽略，应尽量减小进样量，适当提高气化温度，增大载气流量和分流比（若灵敏度允许）。若仍不能满足要求，只能考虑各种聚焦（浓缩）技术，如程序升温、溶剂聚焦即毛细管
气相色谱仪进样系统的选择与使用（一）
一、进样系统的选择：气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般原则是在满足分析要求的前提下，尽量选用结
气相色谱仪进样系统隔热的作用和选择
隔垫的作用是保证进样口处于密封状态，防止漏气，避免外部气体渗入。 隔垫选择： 隔垫的主要性能指标是耐温和耐穿刺次数。优良的隔垫最高使用温度可达400℃，耐穿刺次数近400次。质劣的隔垫耐温不到100℃，耐穿刺次数仅几次。实际工作中，应根据分析要求选用能满足要求的隔垫，没有必要非选用高级隔垫，
气相色谱仪进样系统的分类和选择（三）
六、进样器死体积： 对于填充柱，进样器死体积可以忽略。 对于毛细管柱，进样器死体积对峰展宽的影响不能忽略，应尽量减小进样量，适当提高气化温度，增大载气流量和分流比（若灵敏度允许）。若仍不能满足要求，只能考虑各种聚焦（浓缩）技术，如程序升温、溶剂聚焦即毛细管柱不分流进样的柱溶剂效应和冷
气相色谱仪进样系统的分类和选择（二）
3、衬管材质： 目前有石英玻璃和硬质（高温）玻璃两种。 4、衬管形状： （1）毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积，加快气化速度，减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱，保
气相色谱仪进样系统的分类和选择（一）
气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可划分为如下几种：气相色谱的进样系统 1、手动进样系统微量注射器 使用微量注射器抽取一定量的气体或液体样品注入气相色谱仪进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的气体和沸点一般在5
气相色谱仪的进样系统
通常在气相色谱仪的载气（氦气或氮气）中，无氧条件下，将聚合物试样加热，由于施加到聚合物试样上的热能超过了分子的键能，结果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下过程：失去中性小分子，打开聚合物链产生单体单元或裂解成无规的链碎片。聚合物热裂解的机理取决于聚合物的种类，但热解产物的性质和相对产率还与热
气相色谱仪的进样系统
进样系统（1）进样器：根据试样的状态不同，采用不同的进样器。液体样品的进样一般采用微量注射器。气体样品的进样常用色谱仪本身配置的推拉式六通阀或旋转式六通阀。固体试样一般先溶解于适当试剂中，然后用微量注射器进样（2）气化室：气化室一般由一根不锈钢管制成，管外绕有加热丝，其作用是将液体或固体试样瞬间气化
气相色谱仪的进样系统
包括进样器、汽化室（将液体样品瞬间汽化为蒸气），应针对不同的分析任务来选择不同的进样器。 ①手动微量进样器：可抽取气体或液体样品，适用于采用手动进样的气相色谱仪。 ②固相微萃取进样器：可用于萃取液体或者气体基质中的有机物，萃取的样品可直接注入气相色谱仪的汽化室进行热解析汽化，然后进色谱柱分析
气相色谱仪进样系统（八）
第四节 气相色谱仪进样系统的选择与使用 一、进样系统的选择：气相色谱仪分析中，人们总希望有一种进样系统既能适应填充柱和毛细管柱，又能满足不同进样量和进样技术的需要，实践证明这是不现实的，因此，对于一项新的分析任务，面临选择进样系统的问题。进样系统主要是根据样品性质、分析目的和色谱柱类型等来选择，一般
气相色谱仪进样系统（二）
1、特点：（1）特别适合微量杂质的分析（如农药残留分析）。（2）可采用程序升温。1）当分析微量杂质时，可在初始柱温较低时进样，溶剂会很快跑掉，升温后被测组分被赶出，等于浓缩。2）对于低沸点样品，柱上进样的分析精度很好。但组分沸点高于250℃时，瞬间气化比较困难。2、注意事项：（1）为防止损坏注射针头
气相色谱仪进样系统（九）
4、衬管形状：（1）毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积，加快气化速度，减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。（2）毛细管柱不分流进样的衬管最好采用直通式。这主要是为了使样
气相色谱仪进样系统（六）
（6）密封盖：顶空样品瓶的密封盖由金属盖和密封垫组成。1）金属盖：金属盖有可多次使用的螺旋盖和一次性使用的压盖。目前多采用一次性使用的铝质压盖。2）密封垫：密封垫主要采用硅橡胶、氟橡胶和丁基橡胶材质。①硅橡胶垫：耐高温性能好。②氟橡胶垫：惰性好。为防止密封垫对样品组分的吸附，目前多用聚四氟乙烯密封垫
气相色谱仪进样系统（七）
6、动态顶空进样与静态顶空进样的区别：（1）平衡：1）静态顶空进样的两相间存在平衡问题。2）动态顶空进样没有两相间的平衡问题。（2）吹扫：1）静态顶空进样不用气体吹扫。2）动态顶空进样用气体吹扫液相或固相。（3）顶空样品：1）静态顶空进样的样品存在于平衡的顶空气相中。2）动态顶空进样采用捕集阱捕集样
气相色谱仪进样系统简介
气相色谱仪进样系统由样品引入装置（如注射器和自动进样器）和气化室（进样口）组成。要获得良好的GC分析结果，首先要将样品定量的引入色谱系统，使样品有效气化，然后用载气将样品快速扫入色谱柱。为此，要注意以下几项技术指标：一、操作温度范围：一般GC的zui高气化温度为350～420℃，有的可达450℃。
气相色谱仪进样系统（九）
4、衬管形状： （1）毛细管柱分流进样的衬管一般不用直通式，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。这主要是为了增大与样品接触的表面积，加快气化速度，减小分流歧视。同时能防止不挥发性组分和机械杂质进入色谱柱，保护色谱柱不被污染。 （2）毛细管柱不分流进样的衬管
气相色谱仪进样系统（一）
第一节 概述 在气相色谱仪分析中，由于样品成分、样品性能、样品状态、样品含量、色谱柱类型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各样的进样系统。进样系统结构、进样系统材料、进样方法、进样温度、进样时间、进样量、进样工具、进样准确性和重复性等都会对气相色谱仪的定性和定量分析结果产生影响，进样系统是气相色谱
气相色谱仪进样系统（三）
1）衬管应有合适的气化容量，防止样品气化膨胀体积大而引起倒灌。2）为减少样品蒸气反吹，衬管顶部应有缩径结构。3）衬管内径和热容量要足够大，以利于样品气化和样品与载气的混合。衬管都不是直通的，衬管内有缩径结构、烧结玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。衬管内的填充物增加了样品与衬管接触的表面积，加快了气化速度
气相色谱仪进样系统（五）
六、大体积进样系统：GC检测下限特别是配置常用的几种检测器，无论如何改善操作参数提高信噪比，大多数分析的进样量很难达到10ˉ12g以下，为此必须对样品进行浓缩。为了简化和取消样品浓缩步骤，设计了大体积进样技术（LVI）。大体积进样是进样量比常规进样大几十倍到几百倍（5～500μL）的进样方式，GC检
气相色谱仪进样系统（四）
3、特点：（1）优点：1）有柱溶剂效应时，减小了溶剂峰拖尾，组分峰接近溶剂拖尾峰，组分峰变窄。2）不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品，不分流进样可以不考虑溶剂沸点，采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎（95%以上）全部进入色谱柱，比分流进样相应信号高1～3个数量级，特别适合稀释
介绍气相色谱仪的进样系统
通常在气相色谱仪的载气（氦气或氮气）中，无氧条件下，将聚合物试样加热，由于施加到聚合物试样上的热能超过了分子的键能，结果引起化合物分子裂解。分子的碎裂包括以下过程：失去中性小分子，打开聚合物链产生单体单元或裂解成无规的链碎片。聚合物热裂解的机理取决于聚合物的种类，但热解产物的性质和相对产率还与热裂
气相色谱仪进样口及选择进样方式（二）
2.分流进样与不分流进样 从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。 因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过