MolecularCell：干细胞分化的关键信号网络
干细胞可以分化成为任何类型的细胞，人们一直希望能够利用这一点生成替代性的组织，对中风和其它疾病进行治疗。日前科学家们揭示了干细胞分化的关键一步，为再生医学研究提供了宝贵信息。 干细胞生长成为特定的成熟细胞，需要两个关键的细胞通路，Wnt和Activin。不过人们并不清楚这些通路是如何共同起作用的。Salk研究所的研究团队在四月三十日的Molecular Cell杂志上发表文章，详细阐述了Wnt和Activin通路的相互影响。这项研究不仅可以帮助人们改善干细胞治疗，还有助于进一步理解与这些通路有关的癌症。举例来说，绝大多数结肠癌中存在Wnt信号的异常激活。 “我们发现这两个通路的作用机制是互补的，共同启动干细胞分化所需的两百个基因，”文章的资深作者Kathy Jones教授说。这些基因是促使干细胞分化成为特定组织的第一步。 研究显示，Wnt可以调动细胞机器，开始拷贝和激活基因。而Activin会提高这些细胞机器拷贝基因的......阅读全文
自噬激活Hippo通路
而最早关于Hippo通路与自噬关系的论文则是2014年发表于《JEM》的一篇论文。mTORC1信号是自噬途径主要的上游抑制通路，而在TSC1缺失的细胞中，mTORC1通路则维持组成型激活状态。该项研究的研究者发现，在TSC1缺失的细胞中，不仅自噬受到抑制， Hippo通路也受到显著抑制。机制研究发现
补体激活信号通路研究背景
补体系统是一种酶级联反应，是血液和细胞表面蛋白质的集合，有助于抗体清除生物体病原体的能力。补体系统由30种不同的蛋白质组成，包括血清蛋白、浆膜蛋白和细胞膜受体，是先天免疫系统的重要组成部分。一些补体蛋白与免疫球蛋白或细胞膜成分结合。另一些是酶原，当被激活时，会切割一个或多个其他补体蛋白，并启动进一步
Notch信号通路的激活过程
首先在细胞内，合成的受体蛋白单链前体分子被高尔基体内的furin蛋白酶酶切，酶切位点在Notch跨膜区胞外端的s1位点，酶切形成的ECN(extracellular Notch domain)和NTM (Notch transmembrane fragment)通过一种ca2+依赖的非共价键结合在一
核因子κB信号通路的激活
NF-κB信号通路是由细胞外的刺激引起的。细胞外信号因子与细胞膜上的受体结合，开启了一连串下游的反应。受体蛋白接受刺激后先活化IκB激酶（IKK）。IKK将细胞内NF-κB·IκB复合物的IκB亚基调节位点的丝氨酸磷酸化，使得IκB亚基被泛素化修饰，进而被蛋白酶降解，从而释放NF-κB二聚体。自
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
G蛋白偶联受体信号通路激活的MAPK/Erk信号通路图
研究证实，受体酪氨酸激酶、G蛋白偶联的受体和部分细胞因子受体均可激活ERK信号转导途径。如：生长因子与细胞膜上的特异受体结合，可使受体形成二聚体，二聚化的受体使其自身酪氨酸激酶被激活；受体上磷酸化的酪氨酸又与位于胞膜上的生长因子受体结合蛋白2（Grb2）的SH2结构域相结合，而Grb2的SH3结构域
研究由结构损伤诱导的溶酶体激活通路
11月14日，Developmental Cell 在线发表了中国科学院生物大分子卓越创新中心、生物物理研究所王晓晨课题组的研究成果：An ECM-to-nucleus signaling pathway activates lysosomes for C. elegans larval dev
ras基因激活的方式
作为原癌基因的ras基因被激活以后就变成有致癌活性的癌基因.ras基因激活的方式有3种：基因点突变，基因大量表达，基因插入及转位.其中ras基因被激活最常见的方式就是点突变，多发生在N端第12,13和61密码子，其中又以第12密码子突变最常见，而且多为GGT突变成GTT.不同突变位点对P21的活化机
单纯物理力就能激活基因表达
美国伊利诺伊大学的一项新研究发现，生物学相关力——相当于通过呼吸、运动或发声施加在人体细胞上的力就能激活基因表达蛋白质。 “力可以激活基因，不需要中间产物，也不需要细胞质中的酶或信号分子，”领导这项研究的机械科学与工程教授Ning Wang说。“我们还发现了为什么有些基因可以被‘武力’激活，而
癌基因的激活方式有哪些？
（1）插入强启动子或增强子 （2）基因突变 （3）基因扩增 （4）基因重排或染色体易位。 肿瘤的发生与发展往往涉及多种癌基因的激活。