桑国卫:创新药物研发应向纵深领域发展

“创新药物的研发说到底是为了保障我国人民的健康、维护国家的战略需求,以及促进我国医药产业实现跨越发展,建设医药强国。” 6月18日,在山东济南举办的第四届生物产业大会上,全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫发表了一篇题为《我国创新药物发展战略与现状》的报告,他指出,我国虽然是医药大国,但却不是医药强国,进行创新药物的研发是建设医药强国的重大战略举措。 市场潜力大 当前,我国医药卫生领域的现状形势非常严峻。一些重大疾病发病率、病死率不断攀升,特别是肿瘤、高血压等疾病的高发。并且“未富先老”的现象已经凸显,65岁以前的老人占据很大比例。其中早老性痴呆、老年性痴呆的数字在不断升高。有专家预测,在不久的将来,我国便会进入一个老龄化的社会。 “需要注意的是,在我国前十位死亡疾病中,肿瘤仍占据第一位,第二位是心血管的疾病。严重的问题是,在城市和农村之间疾病谱越来越相近了,大......阅读全文

桑国卫:创新药物研发应向纵深领域发展

  “创新药物的研发说到底是为了保障我国人民的健康、维护国家的战略需求,以及促进我国医药产业实现跨越发展,建设医药强国。”   6月18日,在山东济南举办的第四届生物产业大会上,全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫发表了一篇题为《我国创新药物发展战略与现状》

桑国卫院士:药物创新本质是政策环境竞争

  我国仿制药高达96%,新药市场被国际大公司垄断;我国近年上市及申报新药基本都是在已有靶点上进行跟踪创新;价格和招标政策依然是我国新药创新的一大障碍……。日前,在中国药科大学主办的“第二届药学前沿高峰论坛”上,桑国卫、陈凯先、王广基等院士呼吁,国家应借鉴经验,不断推出促进创新药

工程院院士桑国卫谈我国生物医药产业和创新药物发展战略

  在中国科协年会上,中国工程院院士桑国卫作大会就我国生物医药产业和创新药物发展战略进行报告,报告谈及了我国生物医药产业和创新药物发展战略的五个方面:我国生物医药产业发展的潜力、全球创新药物的新的趋势、转化医学与创新药物、重大新药创制专项的进展、中国医药产业与创新的战略考虑。以下为桑国卫院士发言的全

桑国卫代表:“重大新药创制”将研制30种创新药物

全国人大代表、中国工程院院士、国家重大科技专项“重大新药创制”综合论证专家委员会主任委员桑国卫日前表示,针对肿瘤、心血管等10个严重危害人民的重大疾病,我国在“十一五”期间将研制30种创新药物,以实现自主创新药物的重大突破。 桑国卫说,“重大新药创制”是国家重大科技专项之一,该重大专项的指导思想很

桑国卫:“十二五”争取自主创建30个创新药物

  十一届全国人大常委会副委员长桑国卫在第四届中国(泰州)国际医药博览会上表示,“十二五”重大新药创制专项的目标是自主创建30个创新药物,改造200个左右药物大品种,重点突破20-30项关键技术。   其中,化学药重点关注课题共有70个,主要集中在耐菌药病原性感染、病毒感染性疾病和心脑血管疾病和恶

中国医药工业科研开发促进会会员大会召开

  中国医药工业科研开发促进会第九届会员大会第二次会议在山西召开。全国人大常委会副委员长、农工党中央主席桑国卫出席会议并作题为《脑血管病药物上市后研究对我国新药研发的启示》的学术报告。   桑国卫指出,我国人口多、市场大,有望成为全球第三大药品市场,发展前景良好。中国政府重视对创新药物和生物医药的

我国新药研发仍有优势-研发成本仅为国外1/25

  6月17日,在第五届中国生物产业大会高层论坛上,全国人大常委会副委员长、中国工程院院士桑国卫作了主题报告,对我国创新药物发展战略与现状进行了阐述。  目前,很多跨国企业都面临研发投入过高、风险增大的窘境,动辄几十亿的投入难保不打水漂。反观中国,丰富的疾病资源和相对廉价的试验成本,令众多跨国企业垂

桑国卫:重庆要抓住机遇-实现中医药产业跨越发展

  3月27-29日,全国人大常委会副委员长、农工党中央主席桑国卫在重庆调研时指出,目前,中医药产业正迎来难得的发展时机,重庆要抓住机遇,坚持传承、创新、改革和开放,力争在“十二五”期间实现跨越发展。  桑国卫在重庆市中药研究院调研时说,国家提出要“构建以创新药物研发和先进医疗设备制造为龙头的规模化

全国人大常委会副委员长桑国卫专程到深圳奥萨视察

  近日,来深参加中国生物产业大会的全国人大常委会副委员长、农工党中央主席、中国工程院院士桑国卫,在市政协副主席陈思平及有关部门人员陪同下,专程赴深圳奥萨医药有限公司视察并听取了汇报。   奥萨医药董事长、创始人徐希平教授在汇报公司新药研制方面情况时说,在国家和深圳市强力推进生物产业发展的良好政策

400亿重大医药专项-10年内医药产业进世界前三

      “我们自主研发的抗癌药投入了一个亿,每片卖130元。而国外同类药的研发则要10亿美金,市场价格则高达每片500到600元。”10月18日,在北京举行的“2011中美医药产业峰会上”,浙江贝达药业有限公司董事长丁列明颇为激动地表示,该公司研发的 “盐酸埃克替尼”,属于中国首例具有知识产权的

桑国卫院士:20152030有望取得重大突破的12大生物技术

  2015年7月30日—31日,由汤森路透主办的“专业信息引领中国药企创新与国际化——第二届汤森路透中国制药行业大会”在苏州隆重举行。会议旨在帮助中国本土制药企业从挑战中发现机遇、在机遇中规避风险,同时为中国医药人士创造一个就创新和国际化沟通和交流的平台。  大会邀请了包括中国药学会理事长桑国卫院

我国医药产值增长提速-有望成为全球第二大市场

  产值增势喜人,新药研发给力,出口蒸蒸日上――前7个月的行业数据意味着,我国有望在短期内成为仅次于美国的第二大的医药市场。  记者从18日召开的“2011年中美医药产业峰会”上获悉,今年前7个月,我国医药产业实现产值8024亿元,同比增长29.6%。  据国家食品药品监

中国启动“重大新药创制”专项-课题经费达五十多亿元

“重大新药创制”科技重大专项实施启动会   中国医药科技领域有史以来任务最艰巨、投入最多、社会关注度最高的重大科技专项——“重大新药创制”(简称新药专项)五月五日在北京正式启动实施,“十一五”期间分两批已确定九百七十项课题,课题经费五十三亿元人民币。   新药专项是《国家中长期科学和技术发展

2015国际生物经济大会在津开幕-诺奖得主携项目落户天津

  分析测试百科网讯 “2015国际生物经济大会”7月23日在天津滨海国际会议中心开幕。本次大会由中华人民共和国科学技术部和天津市人民政府主办,中国生物技术发展中心、天津市科学技术委员会和天津市滨海新区人民政府承办。本次大会共邀请到180位国内外知名专家、学者、院士、企业家等汇聚

全国人大常委会副委员长桑国卫视察广州生物院

    座谈会现场  5月30日,全国人大常委会副委员长桑国卫视察中科院广州生物医药与健康研究院。  广州生物院院长裴端卿详细汇报了广州生物院科研建设特别是新药创制平台以及公共技术平台建设情况,并重点介绍了新药研发体系(PIPELINE)项目最新进展。桑国卫对研究院取得的成绩表示了肯

十三五重大新药专项编制启动,构建国家药物创新体系

  近日,医药行业优秀企业家汇聚江苏泰州,参加由中国医药企业管理协会主办的“转型挑战与产业重构———2014中国医药企业家年会”。   据会议提供的数据显示,今年上半年,医药行业整体运行良好,工业增加值超全国工业平均值4.7个百分点,在全国工业乃至国民经济中所占比重、地位持续提升。然而,产品同质化

过去五年中国药物自主创新进程加快

  记者26日从国家卫生计生委了解到,“十二五”期间(2011-2015年),中国药物自主创新进程显著加快,90个创新品种获得新药证书,新药研发正快速由仿制向创制转变。  国家卫计委副主任刘谦在全国卫生计生科教工作会上介绍,“十二五”期间,中国自主知识产权新药为前50年总和的3倍;139个品种获得临

我国新药专项“十三五”规划编制工作已启动

  7月12日上午,由中国医药工业信息中心主办并承办的“2015年(第32届)全国医药工业信息年会”在成都开幕。工信部消费品工业司副司长吴海东、四川省副省长陈文华等领导出席会议并致辞,中国工程院院士桑国卫参会并作“中国创新医药战略”主题演讲。   桑国卫表示,我国将继续建立实现创新成果转化

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。  1月20日,健康报社与相关医学科技机构

我国首个自主研制小分子靶向抗肿瘤药面世

  8月12日,记者从“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项支持项目――盐酸埃克替尼研发成果发布会上获悉,我国具有完全知识产权的小分子靶向抗肿瘤创新药物――盐酸埃克替尼已于日前正式获得国家一类新药批文,目前已经正式上市。这标志着我国小分子靶向抗肿瘤药完全依赖进口的状况已成为历史。   盐酸埃克替尼

《生物医药“十二五”规划》即将出台

  在众多投资公司、医疗企业注视与期待的目光中,《生物医药“十二五”规划》已经呼之欲出。  不久前,在中投证券医药行业投资策略会上,中国医药企业管理协会副会长牛正乾明确表示,《生物医药“十二五”规划》有望在近日出台。  据记者了解,此次规划抛弃了过去对数量上的盲目追求,而是在充分考虑资源与

重大新药创制科技专项启动-预算投入66亿元

        8月21日,卫生部发布重大新药创制科技重大专项“十一五”计划第一批课题申报指南,正式启动实施重大新药创制科技重大专项工作。根据指南,该专项实施年限截至2020年,“十一五”期间将重点支持新药研制和构建高水平的技术平台。   实施重大新药创制科技重大专项的总体目标是,研制一批具有自主

国家重大新药创制专项取得突破

  “国家重大新药创制专项给予支持的幽门罗杆菌已经获得新药证书。中国科学院上海药物所成功研制出的创新药物——盐酸安妥沙星成为我国第一个拥有自主知识产权新型结构的一类新药,并于近日成功上市。”日前,在2009国际生物经济大会上,全国人大常委会副委员长、国家科技重大专项——重大新药创制技术总工程师桑国卫

GCP平台建设,是机遇也是挑战

  我国将推动一大批企业实现药品质量标准体系与国际接轨。图片来源:百度图片   从2015年开始,国内医药政策开始发生颠覆性变革,这股风暴一直刮到了2017年。国家药监局、卫计委陆续出台一系列政策法规,优先审评、简化审批程序、快速进入医保等政策的推行,加速了创新药在我国的上市速度。   1月20

“重大新药创制”科技专项监督评估结果反馈会在京召开

  2010年10月14日,“重大新药创制”科技重大专项监督评估意见反馈会在京召开。科技重大专项生物与医药板块监督评估组专家,全国人大常委会副委员长、专项专职技术责任人桑国卫院士,专项第一行政责任人、卫生部副部长刘谦,总后卫生部副部长王玉民出席会议,科技部重大专项办公室负责人及相关同志、本

我国新药安全评价跻身国际先进

   重大新药创制国家科技重大专项新闻发布会2月22日在科技部举行。新药专项技术总师、中国工程院院士桑国卫表示,在新药专项支持下,我国药物非临床安全性评价平台(GLP)建设取得系列重要突破,新药临床前安全评价工作与国际接轨,GLP平台核心关键技术达到国际先进水平,为我国新药研发和公众用药安全提供了重

小分子药物研发亟需颠覆性创新

  【新闻事件】:今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验,但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始,因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞

北大在深圳建立创新药物研发中心

  4月23日上午,北京大学深圳创新药物研发中心实验大楼在北京大学深圳研究生院举行。深圳市副市长唐杰、北京大学副校长海闻出席奠基仪式并致辞。  目前,北大深圳创新药物研究中心在深圳市政府和北京大学的支持下,已经建立起现代化的药物研究平台。今天上午奠基的实验大楼项目,主要用于北京大学深圳创新

小分子药物研发亟需颠覆性创新

  【新闻事件】:今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年转化医学领域的主要事件。ECHO301将是今年最大的不成功则成仁试验,但他估计无论成败IDO领域的工作都只是开始,因为适应症、人群、剂量、药物选择性等细节不会因为一个试验结果全部弄清。活性极高、所以窗口狭小的细胞

军科光谷创新药物研发中心成立

  近日,武汉人福医药集团股份有限公司与中国军事药学科学院合作成立的军科光谷创新药物研发中心揭牌。据了解,该中心依托合作双方新药研发力量,将以开发基因治疗药物为重点。  作为湖北省医药工业的龙头企业,人福医药集团是湖北省第一家民营高科技上市公司。公司董事长王学海表示,“十二五”期间,将投入