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Cell子刊:脂肪代谢的神经调控机制

清华大学-北京大学生命中心,清华大学的研究人员发表了题为“Dense Intra-Adipose Sympathetic Arborizations Are Essential for Cold-Induced Beiging of Mouse White Adipose Tissue”的研究论文,报道了神经系统对白色脂肪组织代谢的调控机制。 这一研究成果公布在9月14日的《Cell Metabolism》杂志上,文章的通讯作者为清华大学曾文文,第一作者为清华大学博士研究生姜昊辰和丁晓凡。 清华大学-北京大学生命中心,清华大学的研究人员发表了题为“Dense Intra-Adipose Sympathetic Arborizations Are Essential for Cold-Induced Beiging of Mouse White Adipose Tissue”的研究论文,报道了神经系统对白色脂肪组织代谢的调......阅读全文

棕色脂肪和白色脂肪的识别

小鼠白色脂肪、棕色脂肪及脂肪肝含量的CT测量研究选自PLoS ONE, May 2012 研究背景:现代的生活方式导致了肥胖的高发。由能量摄取和消耗不平衡所导致的肥胖通常会伴随高血压,血脂异常,冠心病等症状,最终导致新陈代谢异常。脂肪的分布而不是总脂肪量决定了新陈代谢的状况。皮下脂肪对人体有益,而内

棕色脂肪和白色脂肪的定量测量

(选自PLoS ONE, May 2012)LCT200具备内置的棕色脂肪测量的标准操作方法(protocol),检测体内棕色脂肪的分布和定量体积,该技术已获得欧洲及美国的专利,比使用同位素的方法安全。研究背景:现代的生活方式导致了肥胖的高发。由能量摄取和消耗不平衡所导致的肥胖通常会伴随高血压,血脂

关于白色脂肪细胞的简介

  白色脂肪细胞形态为单泡脂肪细胞,即在一个白色脂肪细胞内,90%的细胞体积被脂滴占据,把细胞质挤到细胞的边缘,形成一个“圆环”样细胞质;并且细胞核也被挤扁、挤平,形成一个“半月”形的细胞核,只占细胞体积的2%~3%。一层薄薄的膜把脂滴和细胞质分开来。细胞质内的细胞器比较少,细胞中心的脂滴95%的成

关于白色脂肪细胞的相关介绍

  白色脂肪细胞形态为单泡脂肪细胞,即在一个白色脂肪细胞内,90%的细胞体积被脂滴占据,把细胞质挤到细胞的边缘,形成一个“圆环”样细胞质;并且细胞核也被挤扁、挤平,形成一个“半月”形的细胞核,只占细胞体积的2%~3%。一层薄薄的膜把脂滴和细胞质分开来。细胞质内的细胞器比较少,细胞中心的脂滴95%的成

白色脂肪细胞的结构和功能

白色脂肪细胞形态为单泡脂肪细胞,即在一个白色脂肪细胞内,90%的细胞体积被脂滴占据,把细胞质挤到细胞的边缘,形成一个“圆环”样细胞质;并且细胞核也被挤扁、挤平,形成一个“半月”形的细胞核,只占细胞体积的2%~3%。一层薄薄的膜把脂滴和细胞质分开来。细胞质内的细胞器比较少,细胞中心的脂滴95%的成分都

Diabetes:白色脂肪变棕色,治疗糖尿病

  来自宾夕法尼亚大学的科学家近日通过研究揭示了如何将白色脂肪细胞转变为棕色脂肪细胞,该过程称之为“白色脂肪棕色化”,其可以帮助降低血糖水平并且抵御糖尿病发生,相关研究发表于国际杂志Diabetes上。  研究者Baur说道,白色脂肪的棕色化过程可以通过燃烧过量的卡路里来促进血糖水平降低,进而帮助抵

白色脂肪组织与褐色脂肪组织的分布和功能差异

白色脂肪组织与褐色脂肪组织两者无论是在体内的分布、形态和功能方面都存在着明显差异。首先从量的方面来看,体内白色脂肪组织的量明显高于褐色脂肪组织。白色脂肪组织广泛分布在体内皮下组织和内脏周围,主要功能是将体内过剩的能量以中性脂肪的形式储存起来,以供机体在需要的时候使用,是体内脂肪的主要储存形式。

脂肪细胞“白色”变“棕色”,吃药减肥也许不远了!

  哈佛大学干细胞研究所,哈佛麻省总医院的研究人员公布了最新一项研究成果,他们将这一成果描述为“真正向着研发替代跑步机的减肥药迈进了一大步”,虽然这不是说就可以替代运动锻炼带来的所有益处,但是这一最新发现将能使减肥在未来不再是难事。  这一研究成果公布在12月8日的Nature Cell Biolo

炎症与白色脂肪棕色化新发现——ILC2调节米色脂肪生成

  近日,国际生物学顶尖期刊cell 刊登了来自加州大学旧金山分校Ajay Chawla研究小组的一项最新研究成果,他们利用热中性小鼠模型发现激活二型固有淋巴细胞(ILC2)能够调节白色脂肪组织中米色脂肪生成。这一研究成果对于我们了解炎症与肥胖之间的关系,利用促进白色脂肪棕色化治疗肥胖和糖尿病可能有

叶绿醇对白色脂肪细胞分化的调节作用

  植烷酸可以成功地诱导3T3一L1细胞和人脂肪前体细胞分化为白色脂肪细胞。在无分化诱导培养基条件下,40μmol/L植烷酸处理3T3一L1前体脂肪细胞2周,可以诱导70%的细胞分化而80μmol/L植烷酸处理2周,细胞分化程度可达到85%以上。