Fluidigm推出自动化文库制备体系可同时检测53个基因突变

　　首个商业化的靶向NGS文库制备方法上市啦。利用微流控技术，通过高效的NGS文库制备工作流程，可同时检测体细胞中53个实体瘤相关基因的突变。

　　Fluidigm公司近日推出了AdvantaTM Solid Tumor NGS Library Prep Assay，该方法根据目前肿瘤治疗方法和已发表的文献，精选了53个相关基因，用于检测那些在临床上具有潜在高价值的体细胞低频突变，希望通过这一研究进一步改善人类健康状况，提高人们的生活质量。

　　Advanta Solid Tumor NGS Library Prep Assay是基于JunoTM系统进行研发的，可自动对SNV、INDELS和CNV进行目标富集，以便在Illumina® NGS平台上进行后续分析。自动化的工作流程缩减了约50%的实际操作时间，纳升级的反应体系节约了宝贵的试剂，从而大幅降低了每个样品的实验成本。

　　与该方法一同推出的还有一种新的Juno LP 8.8.6微流控芯片，用户不仅可以同时轻松处理多达6种不同的panel，还将所需起始样品量降低了10倍。结合Fluidigm® D3TM assay设计服务，可进一步提高实验的灵活性，根据各研究项目需要在Advanta panel中添加实验所需的特定肿瘤标志物。

　　 “Advanta Solid Tumor NGS Library Prep Assay使我们能够对多种不同癌症中有意义的体细胞突变进行更广泛的检测”。法国Rennes大学医学中心的Alexandra Lespagnol博士说：“利用简便的自动化微流控流程，我们能够将多个检测合并到一个panel中，从而大幅提高了我们的实验效率，并显著降低了每个样品的检测成本，缩短了实验的整体运转时间。“

　　Fluidigm公司总裁兼首席执行官Chris Linthwaite说：“我们很高兴推出我们第一个用于体细胞突变检测的NGS文库制备体系，这进一步扩大了我们不断增加的用于癌症检测的产品范围，也是我们微流控业务的又一个重要里程碑。这一体系让我们的用户能够利用微流控技术识别更多有意义的生物标志物，是我们提供新的健康见解的核心任务。”