Nature，Science子刊：肺癌的基因组分类

　　两项最新的研究显示，如何根据肿瘤的遗传结构来特别定制肺癌的治疗，这可能会最终改善现有的治疗方法，甚至有助于发现新的治疗方法。

　　第一项研究发表在Science Translational Medicine杂志上，研究者们发现了一种根据其遗传组成将肺癌肿瘤进行分类的方法，能够为一些患者治疗的效果带来改进。

　　研究者分析了来自超过5000个肺癌患者的肿瘤，完成了将肿瘤细分到遗传上的分类级别。与标准化学疗法的患者相比，在接受了基因信息治疗的患者中，癌症患者的生存时间得到了改进。

　　德国科隆大学医院的病理学教授、论文的共同作者Reinhard Buttner称，“肺癌中基因突变的系统性分析，可以让我们进行精确的划分和诊断，预测针对性的、个人化的治疗方法的疗效”。 他说，“每个肺癌患者都应该进行突变分析，以发现更好的治疗方法”。但是，英国癌症研究中心的高级情报官Sarah Hazell称，现在宣布这个胜利还为期过早。她说，“肺癌仍然是最难治疗的癌症之一，与患者相匹配的个人化治疗，仍然处于起步发展阶段”。

　　第二项研究发表在Nature Medicine杂志上，来自Dana-Farber癌症研究所和美国科罗拉多大学癌症中心的研究者，在91份肿瘤样本的3份中鉴定了一个突变，常规的临床试验不能检测这些样本上已知的变化。

　　研究者采用下一代测序和荧光原位杂交技术，描述了引起两个正常分离基因融合而引发的基因突变，这种突变能够引起细胞的快速分裂。一种治疗方法，通过阻止这些基因中的一个基因——NTRK1基因编码蛋白的产生，被证明能够破坏癌细胞，可能为这类肺癌的治疗指出了一条新的道路。

　　医药基金会的首席卫生官员、这项研究的共同作者Vincent Miller医生称，“我们对于癌症复杂性的理解越来越多，基于患者的单个癌症的分子变化，肺癌能被分成一系列不常见的或者甚至罕见的疾病。