之前的研究表明，络氨酸磷酸化对SH3结构域的活性调节具有重要作用。来自布拉格查理学的研究人员阐明了该作用，并发现了SH3结构域内重要的序列模体ALYD(Y/F)。
利用PhosphoSite Plus据库，他们发现，到当前止已经有超过100种不同的酪氨酸磷酸化作用发生在SH3结构域内20不同的位点。
c–Src Tyr90是当前研究得最频繁的SH3结构域的磷酸化位点。通过比较酪氨酸周围的序列，他们发现了一个重要的序列模体ALYD(Y/F)。研究表明，种模体存在于约15%的人SH3结构域，其结构较为保守。
进一步研究发现，SH3结构域及其它接头蛋白（如SH2或是WW结构域）络氨酸的磷酸化比丝氨酸或者是苏氨酸的磷酸化为丰富。