一、实验步骤
1. 按印迹法步骤1~4（高盐转移）所述处理凝胶。
2. 如下图所示，安装转移塔，其组成依次为
（1）置于一玻璃平皿中的纸巾塔（1~3 cm 高），4张Whatman 3 MM 滤纸，第5张滤纸用转移缓冲液浸湿。
（2）用蒸馏水润湿的尼龙膜或用20xSSC润湿的硝酸纤维素膜，塑料薄膜，凝胶。
（3）3张Whatman 3 MM 滤纸，2 张较大的预先用转移缓冲液润湿的Whatman 3 MM滤纸，从叠层上延伸到转移缓冲液池中。 3. 在叠层顶上放一轻质的塑料盖（如凝胶平板）以减少蒸发。放置1 h。
4. 取下膜，用2xSSC漂冼，晾干。固定DNA并将膜保存于室温。
二、向下毛细管转移的转移塔图
| 