发布时间:2011-01-24 00:00 原文链接: 上海瀚海检测中心

上海瀚海检测中心

  瀚海检测有限公司本着为各企业提供非金属材料以及部分金属材料的分析测试研究等技术服务,并出具科学、准确、公正的检测数据。同时,本公司也是上海公共研发服务平台的成员单位。

  本公司在组织机构、仪器设备、实验室环境、检测流程,人员培训等方面,严格按照国家规范进行管理。公司拥有力学性能测试、老化测试、光谱仪、材料加工设备等各种设备,同时还与各大检测机构的其它种类测试设备建立共享协作关系;公司拥有数十人的专业检测人员,具有丰富的检测经验,其中部分人员也是各高校的专家教授。

  本公司除提供自身的检测服务以外,还承接以下服务:

  1、 承接外包第三方检测,委托出具各检测机构报告;

  2、 为中小企业提供实验室外包服务,为企业减少投资成本;

  3、 免费提供中英文检测报告,并为企业提供免费样品接送服务(仅限上海地区)

测试服务介绍
  常规检测周期为收到样品日起5个工作日出具测试数据,7个工作日内发出测试报告。
Regular test means 5 working days over testing and 7 working days are needed for testing form day on which samples are received.
  除常规检测周期外,本公司同时提供加急服务:
Other than regular service, the following speedy services are also available:
  所需工作日 加急费用
Turn around Time Speedy Services Price
  所需工作日
Turn around Time
加急费用
Speedy Services Price
*A 3个工作日
3 working days
30%
*B 2个工作日
2 working days
50%
*C 1个工作日
1 working days
100%
  *只适用于某些测试项目。
Available for certain tests only

  瀚海检测有限公司本着为各企业提供非金属材料以及部分金属材料的分析测试研究等技术服务,并出具科学、准确、公正的检测数据。同时,本公司也是上海公共研发服务平台的成员单位。本公司除提供自身的检测服务以外,还承接以下服务:

  1、 承接外包第三方检测,委托出具各检测机构报告;

  2、 为中小企业提供实验室外包服务,为企业减少投资成本;

  3、 免费提供中英文检测报告,并为企业提供免费样品接送服务(仅限上海地区)


  上海瀚海检测有限公司

  电话:021-33620908

  地址:翔殷路256号星云大厦801-802 室

  Email:zhangqing@hhtesting.cn

  网址:http://www.hhtesting.cn



位置:

查看大图

相关文章

国药现代:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价

国药现代(600420)3月7日晚间公告,近日,公司控股子公司国药集团致君(深圳)制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性......

推动仿制药行业进步完善国产新药参比制剂遴选政策

2024年全国两会,全国人大代表、华海药业(600521)总裁陈保华带来两项议案与多项建议。针对医药行业,陈保华就药品专利期限补偿制度中增设“出口豁免”规定、新药参比制剂遴选政策、扩大国家集采的慢病药......

到2032年,生物仿制药市场复合年增长率将达到17.6%

2022年全球生物仿制药市场规模为251.2亿美元,预计到2032年将达到1260.1亿美元左右,2023年至2032年复合年增长率为17.6%。市场概况生物仿制药市场是生物制药行业的一个部门,专注于......

去年我国药品注册申请申报量同比增长35.84%

国家药监局近日公布的《2023年度药品审评报告》显示,2023年,药品注册申请申报量持续增长,药审中心受理各类注册申请18503件,同比增加35.84%。其中,受理药品制剂注册申请16898件,同比增......

赵军宁出席澜湄国家中药(传统药)监管交流与合作闭门会议

12月20日,由国家药监局高研院主办,广西壮族自治区药监局承办的澜湄国家中药(传统药)监管交流与合作闭门会议在广西南宁举办。国家药监局党组成员、副局长赵军宁出席并致辞。赵军宁表示,国家药监局认真落实习......

药审中心与药品大湾区分中心联合举办生物制品变更管理技术指导培训会

为促进生物医药产业高质量发展,指导药品上市许可持有人和生产企业做好生物制品变更工作,12月8日,药审中心与药品大湾区分中心在深圳市联合举办了生物制品变更管理技术指导培训会。本次培训主要面向生物制品生产......

立即施行!国家药监局发布《新药临床安全性评价技术指导原则》

12月1日,国家药品监督管理局发布《新药临床安全性评价技术指导原则》,该指导原则重点关注临床试验期间、申报上市申请时的安全性评价,分别阐述相应的安全性评价内容和分析评估方法。详细内容如下:新药临床安全......

猛攻千亿市场!这家药企12大品种抢首仿,4款1类新药冲刺上市

近日,据CDE官网最新公示,正大天晴的1类创新药ATR激酶抑制剂TQB3015片获批临床(默示许可),用于治疗晚期恶性肿瘤。2023年至今,正大天晴药业集团共有4款抗肿瘤(化学或生物药)1类新药冲刺上......

39批次不符合规定!国家药监局再次通报化妆品抽检不合格

近日,国家药监局再次发布通告,公布了39批次不符合规定化妆品信息,抽检不合格的产品多位防晒产品和面膜。国家药监局要求北京、上海、广东省(市)药品监督管理部门对上述不符合规定化妆品涉及的注册人、备案人、......

国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》意见

近日,国家药监局发布了《医疗器械临床试验检查要点及判定原则(征求意见稿)》,公开征求意见。详细内容如下:为落实《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械临床试验质量管理......