上海威正检测技术有限公司，作为一家专业的第三方环境检测机构，实验室具有国家CMA计量认证资质，能独立开展地表水、生活饮用水、地下水、工业废水、生活污水、室内环境检测、噪声检测、环境大气、特征因子、工业废气、锅炉废气、饮食业油烟、加油站大气污染物、工作场所职业卫生检测、公共场所空气检验、医药工业洁净室、土壤和固体废弃物等类别的检测项目。我们将以“方法科学，数据公正，准备及时，优良服务”为质量方针，全心全意为您提供环境要素方面的第三方检测服务。我们的检测能力得到环保局的认可，及具备权威的检测能力。
专业环境检测公司，我公司已被指定为上海市环科院、环保局和监测站信任的6家合作单位之一。
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实验室网址：http://www.wztest.com.cn
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一项研究对2013年至2023年获FDA加速批准的129个癌症药物适应证进行了统计，经超过5年随访的46个适应证中，43%的确证性试验显示药物未能改善患者的总生存期或生活质量，另有15%的试验结果尚未......
近日，美国FDA网站更新了进口预警措施（importalert），其中，对我国一家企业的相关产品实施了自动扣留，详情如下：进口预警是FDA对于存在潜在风险的进口食品在通关时采取的一项处理措施，对于符合......
日前，礼来（EliLillyandCompany）宣布，美国FDA将召开外周和中枢神经系统药物咨询委员会（PCNS）会议，就其3期临床试验TRAILBLAZER-ALZ2展开讨论。根据行业媒体BioS......
2024年3月8日，星锐医药（StarnaTherapeutics），一家聚焦靶向递送技术及创新mRNA疗法的生物技术公司，宣布其自主研发及生产的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗STR-V003获......
当地时间2024年2月16日，美国生物技术公司IovanceBiotherapeutics（IOVA.US）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准Lifileucel（商品名：AMTAGVI......
近日，强生公司宣布，美国FDA已批准TECVAYLI的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者。治疗方案允许在至少六个月内达到并维持完全缓解或更好的疗效，而给药频率则降......
2月17日，美股上市公司IovanceBiotherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了其肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi，用于治疗晚期黑色素瘤。这是全球首款获......
国家药监局近日公布的《2023年度药品审评报告》显示，2023年，药品注册申请申报量持续增长，药审中心受理各类注册申请18503件，同比增加35.84%。其中，受理药品制剂注册申请16898件，同比增......
2023年，美国FDA药品评价与研究中心（CDER）共批准了55款新药，包括38款新分子实体和17款生物制品。新分子实体中，小分子居多，占比约达55%（30款），其余包括多肽与核酸类；生物制品中，71......
美国食品药品监督管理局（FDA）本月稍早时间宣布，批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗12岁及以上镰状细胞贫血病患者。这是FDA批准的首款CRISPR基因编辑疗法。而11......