BinderKBF恒温恒湿箱全系列升级到E5.2版本
德国Binder公司是全球首屈一指的温控箱专业制造商，一直专注于高质量、高安全的实验温控产品的研究和生产，不断追求技术革新，其在温度、湿度、气体测量与控制、生物安全等领域拥有70多项ZL技术，保证了其在温控制造领域的世界领先地位。Binder温控箱广泛应用于制药、食品、材料科学、化妆品、烟草、微生物、化工、电子等领域，是全球最大、最专业的温控箱生产厂家之一。 Binder恒温恒湿箱能提供稳定的温湿度环境，模拟各种气候条件，特别适用于样品的稳定性实验、长期试验、平衡实验和细菌培养;配置ICH光照系统，提供的光谱完全符合ICH指导方针Q1B选项2的所有要求，即在人工气候和光照条件下进行原料药或者制剂的光稳定性试验;符合GMP、GLP和FDA等规范，同时提供专业的IQ/OQ验证文件和验证服务，保证了该系列恒温恒湿箱能够满足最严格的要求。 Binder恒温恒湿箱完全满足05版和最新10版国家药典中“原料药与药物......阅读全文
2016年制药行业十件大事
2016年我国制药行业从临床核查到一致性评价、工艺核查，各项检查成为常态，多个制药方面的法规、征求意见稿、政策解读让你应接不暇；一波又一波整顿和严查严打，让你疲于应付。制药人今年是个个不轻松。但从另一方面来看，行业整顿，亦是洗牌和喜事，这将推动制药行业的规范和前进。而盘点制药行业的大事是蒲公英小
离心机在制药行业的运用特点
zanghan品牌离心机包括:ZHmini-6k迷你离心机,ZHmini-7k迷你离心机,ZHmini-10k迷你离心机,96孔板专用离心机,pcr板专用离心机,国内各大高校,农科院长期指定诚信合作 企业.选型! zanghan品牌离心机的应用: 离心机在医用领域使用非常广泛，血液分离、病毒研究、
聚焦制药行业－福立HPLC－5090亮相CPHI
分析测试百科网讯 2020年12月16-18日，第二十届世界制药原料中国展（CPhI China 2020）在上海新国际博览中心开幕。浙江福立分析仪器股份有限公司携新品HPLC 5090亮相CPhI China 2020，为制药行业的用户带来稳定出色的产品和丰富的应用解决方案。福立展台 HPL
Pharma－GF用于制药行业的金属检测机
Pharma GF用于制药行业的金属检测机 产品型号：Pharma GF产品品牌：梅特勒-托利多产品价格：电询 设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，Pharma GF用于在垂直下落的药粉中检测并剔除各种金
回顾2018，展望2019——美国生物制药行业
2018年上半年，生物制药行业火热的表现让所有人都幻想着新的“黄金时代”即将来临，谁都不曾怀疑未来生物医药光明的前景。然而，当我们站在年末回顾的时候，才发现改变其实已在夏末悄然来临，资本市场更是提前感受到了行业的冷暖。图1，NBI（The Nasdaq biotechnology index）指
离心机在制药行业有何作用
从功用方面来说,制药离心机有以下几方面的优点: 1、物料的适应性强,选用恰当的过滤介质,可以别离毫米级的纤细颗粒,也能用作成件物品的脱水,经过水洗管可进行对物品的清洁. 2、人工上部卸料式结构简略,装置便利,成本低,操作简单,能坚持产品的晶粒形状. 3、机器选用先进的弹性支撑结构,能
连续制造，颠覆未来制药行业的新技术？
美国FDA前局长Margaret Hamburg在参观Vertex Pharmaceuticals（福泰制药）工厂时候所说：“制药行业对于新技术的接纳进程十分缓慢，已经比其他行业晚了几十年，也许现在该向其他行业那样向前一步，也许是时候拥抱新技术了。” “连续”早已不是新鲜事 早在1900年工
残氧仪在制药行业中的应用
氧分子参与上述反应的传播过程,是一个催化循环的组成部分对药物制剂的原料药产生氧化降解的过程。 药物制剂的原料药的氧化降解会降低药效和大大缩短药物的有效期。氧化降解反应的形成率是和药物自动氧化敏感性和存储(反应)条件，如温度，湿度，氧气浓度和时间成正比的。 氧化降解的负作用有:产品变色，溶解率
臭氧监测仪在制药行业安装准则
安装位置检测探头安装位置对于达到很好的检测效果很重要。确定位置时,需要综合考虑以下因素:气体泄漏点的密度、被测气体的密度、周围建筑的影响、生产设备新旧程度、风向影响及常年气象情况等,在室内还要考虑门窗的位置。应注意:(1)探头与被测气体的可能泄漏点要保持适当距离。太近反应速度快,若泄漏频繁,可能报警
中国制药行业期待完整的药品安全链条
概括地讲，GLP内容主要包括人员、仪器设施、标准、实验系统、文件和质量保证体系五个方面的内容。GLP的适用范围包括人用药品、农药、兽药、食品添加剂、饲料添加剂、医疗器械和工业化妆品、人用医疗器械、生物制品。GLP要求实验研究工作要有计划地按照实验标准操作规程和实验计划书的内容实施，及时、准确、清
激光粒度仪在制药行业中的应用
药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明
世卫组织将修改抗艾指导方针
世界卫生组织（WHO）日前表示，它将建议每一个艾滋病病毒（HIV）感染者在诊断后应尽早使用抗逆转录病毒（ARV）药物进行治疗—— 一系列令人信服的试验已经证明了早期治疗的益处。 该组织在加拿大温哥华召开的国际艾滋病（AIDS）协会（IAS）年会的一场卫星会议上，讨论了被广泛预期的改变其
各行业中无尘车间的温湿度标准
无尘车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、**等污染物排除，并将室内的温湿度、洁净度、室内压力、气流速度、噪声、照明及静电控制在某一需求范围内而特别设计的空间。无尘车间对于温湿度的控制主要取决于其生产工艺。但在满足加工工艺的条件下，还应考虑到车间内人的舒适感。因为人出汗以后，会对产品产生
ZW808A智能集菌仪制药行业应用
ZW-808A智能集菌仪简介 GIPP品牌的ZW-808A集菌仪是一次性全封闭集菌培养器的配套使用设施。集菌仪采用一体化不锈钢机壳设计，全L304卫生级不锈钢，解决了无菌室、微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对
PE独有联用技术实现制药塑料行业同步测试
差示扫描量热法与拉曼光谱法结合使用促进制药和聚合物研发 康涅狄格州舍尔顿，2009 年 9 月 28 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，推出其独有的差示扫描量热法 (DSC)-拉曼光谱法联用系统后，成为联用科学仪器领域的
旋转粘度计在制药行业的应用
羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末，无臭无味，对热、光、湿均有相当的稳定性，能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中，不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质，目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲
2014生物制药行业获政策利好
当下正处生物技术黄金时代，不少国家已经将其上升为重点战略发展方向。近年来，我国从中央到地方政府都在不断加大对生物医药产业的支持，曾多次下拨专项资金支持生物医药、生物医学工程高技术等项目的发展，为生物制药发展注入了动力。 欧美专利渐到期 据报道，我国生物药总销售额已经突破千亿元规模，但大多依靠
高效称量的实用指南——制药行业明智之选
制药公司在满足合规性方面投资巨大又耗费时间。效率问题和具体瓶颈问题的确认是提高绩效的关键，采用自动化和软件解决方案可使工作流程标准化并减少动手时间和书面工作。以下会介绍常见的问题。
制药行业用污水处理设备工艺选择
山东奥清环保小编带大家了解一下制药行业用污水处理设备工艺选择 制药废水的复杂性与常规生化处理工艺的高耗、低效性，是导致当前大量制药废水难以处理和不易达标排放的最直接原因。因此，在采用厌氧生化处理和厌氧、好氧生化组合的传统工艺之前，对制药废水进行有效的预处理。一般应设调节池，调节水质水量和PH，
干燥设备在化工制药行业中的应用
干燥设备在化工制药行业中的应用为了提高干燥速率和防止干燥不均,通常用机械搅拌或使容器本身旋转,以增加或不断更新物料的传热面,因此有必要深入研究传热机构的附着问题。干燥装置本身价格昂贵,但其特点是集尘系统的负荷小,热效率高,溶剂容易回收,总的费用比直接干燥法便宜得多。（1）带式干燥机带式干燥机由若干个
水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用
美国康塔仪器公司北京代表处杨正红 一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳定性问题与药物与药物之间，或药物与附
海能仪器食品、制药、农业行业应用解决方案
一、食品行业应用解决方案 食品行业是对农、林、牧、副、渔等部门生产的产品进行加工制造以取得食品的生产部门，与人们生活密切相关。它包括门类非常广泛，通常大致分为十类，即制糖工业、发酵工业、粮油加工、罐头食品加工、烟草工业、饮料工业、调味品工业、屠宰加工、食品冷藏工业及食品加工废料利用工业。
激光粒度仪在医药、制药行业中的应用
药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产
水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用
水蒸汽吸附仪在制药行业中的应用 美国康塔仪器公司北京代表处杨正红 一、药物稳定性研究： 药物剂型的选择是以对药物的理化性质、生物学特性及临床应用需求等综合分析为基础的，而这些方面也正是处方及工艺研究中的重要问题。质量研究和稳定性考察是处方筛选和工艺优化的重要的科学基础。药物制剂的稳
工信部公布13项制药装备行业标准
根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《非鼓泡传氧生物反应器》等13项制药装备行业标准的制修订工作(标准名称及主要内容等见附件)。在以上标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2012年2月29日。 附件：13项制药装备行业标准名称及主要内容.doc
安捷伦科技首次在中国举办制药行业高端论坛
借助创新科技领军制药领域，帮助企业发力“十三五” 2018年4月25日，上海——安捷伦科技公司（NYSE: A）昨日在上海举办“2018 安捷伦科技节暨中国制药行业高端论坛”，安捷伦科技总裁兼首席执行官MikeMcMullen与国内外知名制药企业高层出席论坛，就“十三五”期间中国医药产业的发展
尘埃粒子计数器在制药行业的应用
在医药、电子、精密机械微生物等行业中，需要严格控制洁净室的洁净度级别以满足相关的标准和产品质量的要求。其中包括对各种洁净等级的工作台、净化室的净化效果、洁净级别进行监控与检测等，而这些工作的完成则必须用到尘埃粒子计数器。 尘埃粒子计数器是用于测量洁净环境中单位体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器，
Tablex2－制药行业用的金属检测机
Tablex2 制药行业用的金属检测机 产品型号：Tablex2产品品牌：梅特勒-托利多产品价格：电询 设计上符合FDA、GMP和制药行业法规，动态检测药片和胶囊中的金属异物，提供全面的产品检测和剔除方案。T
65项纺织、黑色冶金、制药行业检测标准公布
中华人民共和国工业和信息化部 公告 工科[2010]第115号 工业和信息化部批准《印染企业综合能耗计算办法及基本定额》等65项行业标准，其中纺织行业标准60项、黑色冶金行业标准3项，制药装备行业标准2项(标准编号、名称、主要内容及起始实施日期见附件
旋转粘度计在制药行业的应用
羟丙基甲基纤维素为白色或为黄色粉末，无臭无味，对热、光、湿均有相当的稳定性，能溶于60℃以下任何PH水中以及70%一下的乙醇、丙酮、异丙酮和二氯甲烷的混合溶媒中，不溶于热水和60%以上的糖浆。利用以上羟丙基甲基纤维素的性质，目前在药剂已普遍用作增稠剂、固体制剂粘合剂、薄膜包衣剂、缓释制剂致孔材料、亲