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故障分析单元 1故障分析的基础 组成：由哪些部分组成? 作用：各部分起什么作用? 原理：各部分的工作原理是怎样的? 判别：如何判别工作正常与否? 注意事项：检修过程中哪些方面必须注意? 2故障分析的思路 注意事项： 1.保护人体，安全第一，防止事故发生。 2.保护设备，避免故障扩大、转移。 确定范围： 确定与该故障有关的部分和相关因素。 故障检查： 1.顺序推理法：根据工作原理顺序推理，检查、寻找故障原因。 2.分段排除法：逐个排除，缩小范围，检查、寻找故障原因。 3.经验推断法：根据经验积累，检查、寻找故障原因。 4.比较检查法：参照工作正常的仪器，检查、寻找故障原因。 5.综合法：综合使用上述各种方法，检查、寻找故障原因。 3GC故障的种类 气路部分故障：气体输入不正常、气体品种不对或纯度不够、气路泄漏、气路堵塞、气路污染、气路部件故障、流量设置不正常......阅读全文
氮氢空气体发生器在使用发生漏气怎么办，下面就来讲讲漏气的原因及处理方法： 1、漏气的诊断： 气体的流量显示（氢气和氮气由LED数码管指示）大大超过气体的实际用量，漏气量较大时，流量接近发生器的额定流量，而气体输出压力不能达到额定值（一般为0.4Mpa）。此时基本可以认
岛津气相色谱仪进样后没有峰故障分析岛津气相色谱仪进样后没有峰故障简单分析：灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气，或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路，或极化电压没加上。注意：指进样后没有峰被检测出来，气相色谱基线只画一条直线。发现进样
液相色谱-质谱联用（LC-MS）是以液相色谱为分离系统，质谱为检测系统的常见分析技术。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子
液相色谱-质谱联用（LC-MS）是以液相色谱为分离系统，质谱为检测系统的常见分析技术。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。液质联用体现了色谱和质谱优势的互补，将色谱对复杂样品的高分离能力，与MS具有高选择性、高灵敏度及能够提供相对分子
气相色谱仪进样不出峰指气相色谱仪进样后没有峰被检测出来，基线只画一条直线。发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱和检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此，发现进样不出峰时，应立即降低柱箱温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常后，
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法(正相与反相)、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法，这些方法在使用的过程中往往会遇到诸如鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题，如何解决这些问题呢? 1.用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，
实验室的仪器设备都要开机检查避免影响后面的正常工作哦～今天,这篇文章其实是我们放假之前发的停机注意事项。但是,做化学实验的都知道，我们正常情况开机和关机的顺序是相反的。所以,只要大家注意一些细节，这篇文章还是值得从头再学习一边的。另外,小编提示：上班由于是冬天首先检查一下整个实验室的水管的状况，是否
1.气路系统 由于气相色谱仪的检测器具有极高的灵敏度，其氢火焰离子化检测器（FID）可达到2×10-11g/s（正十六烷/异辛烷）;热导检测器（TCD）可达到2000mV·mL/mg（正十六烷/异辛烷）。因此，保持气路系统的清洁、畅通、无泄漏，对于气相色谱分析的准确度和重现性有着极其重要的
iCE3000系列AAS 1.开机 打稳压电源开关、UPS开关等外部供电电源; 打开光谱仪主机电源，进行仪器预热，启动Solaar工作站进行通讯; 检查波长的漂移; 载入某个元素的方法; 安装该元素的空心阴极灯并设置灯信息，开灯预热30分
1、概述HITACHI835-50高速氨基酸自动分析仪是八十年代初期由日立公司研制的产品，该仪器具有性能可靠、分析数据准确等特点，系统使用柱后茚三酮衍生法，一个分析周期只需72分钟。在全国测试分析行业中，该型号仪器拥有量较大。经过近二十年的运行，仪器已处于老化状态并进入故障多发期。为此笔者将自己在维
气相色谱仪的基线是在正常操作下仅有流动相通过检测器系统产生的响应信号的曲线，基线扭动通常是指基线上下扭摆不停超出标准范围、无法走直保持稳定。若在日常的操作使用中，当我们发现基线异常扭动时，该怎么办？又是什么原因？ 首先，建议检查电网电源是否有异常波动或突变，特别是在同一电网电源上接有大功率装置时
液相色谱系统主要由液体储存瓶，泵，进样器，柱，柱温箱，检测器和数据处理系统组成。对于整个系统，柱，泵和探测器是核心部件，也是问题的主要部分。作为一种高精度仪器，如果在使用过程中没有遵循正确的操作，很容易导致一些问题。常见的是柱压问题，漂移问题和峰形异常。今天的小分析列出了几种常见的故障现象，用完整的
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？ 气相色谱仪不出峰排查及应用 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时
高效液相色谱广泛应用于食品、中药和西药的检测和分析。大多数制药厂都建立了自动控制实验室来跟踪产品质量。由于液相色谱仪种类繁多，国家标准滞后，一旦出现问题，将给操作和维护带来诸多困难。为了便于操作人员了解自己液相色谱仪的操作性能，奥普斯仪器有限公司特别分析了仪器开机自检中常见的故障现象、原因及排除方法
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面南京科捷仪器就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其维护。气相色谱仪在应用中易发生哪些异常情况呢？我们又该如何解决呢？一、进样后不出色谱峰气相色谱仪在进
一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，
气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。 （1）载气系统，气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好
氮氢空三气一体发生器是集氮气、氢气、空气发生器为一体的仪器，适用于国内外各种气相色谱仪。 氮氢空一体机特点： 结构紧凑，集成度高，使用方便，节省实验室空间。 不锈钢储气罐，安全可靠，可替代实验室钢瓶。 氢气部分：自动防返碱，流量自动跟踪，三级过滤。
现象1：基线不均匀现象，清洗正常后出现柱塞杆泄漏，正常后更换密封圈，然后对样品进行测试，泵发出大量噪声，立即停止泵的运行，在泵上润滑后，噪声消失，进样后发现的峰高度非常低，几次终峰不出来，为什么？建议：1.检查液路是否正常，流量及密封是否正确。2.不要将色谱柱连接到纯产品上，以查看检测器是否响应。如
气相色谱仪氢火焰检测器（FID）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细管柱联用，成为目前对有机物微量分析应用广的检测器。FID检测系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成。FID系统常见不正常情况有：1、不能点火——问题主要出在气路或检测器；2、基流很大——问题主要出
气相色谱仪是一种用气相色谱法测量分析混合气体中各组成分的仪器，常用于石油、化工、生物化学、食品工业等方面，由于应用比较广泛，长时间使用也比较容易出现故障，常见故障及解决方法如下： 一.进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品
用光谱仪进行炉前铁水化学元素含量分析,是近年来铸造行业炉前铁水化学成份控制的主要手段。光谱仪分析具有很多优点:速度快,从试样的制作到光谱仪分析结束仅需2~3分钟；精确度高,当铁水化学元素含量在光谱仪分析范围内时分析偏差≤1%；分析化学元素种类全,可根据需要分析任何化学元素:操作简单,只要经过短期
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其维护。1.进样后不出色谱峰 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线
1 色谱柱柱压问题 色谱柱柱压问题是使用高效液相色谱过程中需要密切注意的地方，柱压的稳定与色谱图峰形的好坏、柱效、分离效果及保留时间等密切相关。所谓柱压稳定并不是指压力值稳定于一个恒定值而是指压力波动范围在345kPa 以内或在50PSI之间(在使用梯度洗脱时，柱压平稳缓慢的变化是允许的)。压
气相色谱仪由于结构复杂、条件设置多、恢复准备时间长等原因，在使用过程中经常会出现各种异常情况。如果不针对病因进行维护，会导致严重的后果。下面就介绍一下气相色谱仪在应用中易发生的异常情况及其维护。进样后不出色谱峰气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样
气相色谱仪的常见故障及检修 一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不
常见故障及检修 一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气，
进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏
一、进样后不出色谱峰的故障 气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况，
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，仪不出峰，输出仍为直线。遇到这种情况时，应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。 1、首先检查注射器是否堵塞，如果没有问题， 2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气， 3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况， 4、zui后观察检测器出口