针对充斥突变肿瘤的免疫疗法
新的增强免疫系统的治癌药物，在临床试验中拯救了许多看似无法治疗的黑色素瘤和肺癌患者的生命，但对结肠癌似乎没有疗效。一男性结肠癌患者是个例外，2007年治疗后，他的转移性肿瘤消失了好几年，这激起了研究人员的兴趣。他们怀疑，该患者的康复可能与其肿瘤中存在大量突变有关。现在，一个小型的临床试验表明，甚至对新药毫无反应的几型肿瘤患者，如果他们的恶性肿瘤中充斥错误的DNA信号，该新药就可能使这些患者中的3%-4%获得疗效。 测试的药物，是一种阻断免疫系统中T细胞表面称为PD-1受体的抗体。肿瘤细胞通过激活PD-1受体，可躲避T细胞的攻击；然而，当这些免疫“检查点”被PD-1抑制剂封闭时，T细胞就会发现肿瘤细胞并攻击它们。两种新型控制免疫系统的癌症治疗剂中的这一种药物，使人们受到了极大的鼓舞，因为这些晚期癌症患者多年来一直遭受着肿瘤的折磨。关于为什么PD-1抑制剂治疗黑色素瘤和肺癌效果最好的一个假设，是由于这两类癌症往往比其他癌症具有......阅读全文
－利用肿瘤细胞的基因突变制备癌症疫苗
个性化疫苗为治疗多对基因突变引发的癌症提供新的选择。 在一个小型临床试验中，利用在肿瘤细胞中的突变蛋白所制备的疫苗成功地引发了机体对癌细胞的免疫应答反应。 该结果是目前致力于研发个性化癌症治疗所得出的最新成果，并公布于4月2日的科学（Science）杂志中。在此次试验中，三位恶性黑色素瘤患者
阿司匹林防癌吗？保护DNA－防肿瘤細胞突变
目前医学界对于阿司匹林防癌的共识是，在进一步推广之前，有这么几个问题需要明确回答：应当在什么年龄服用，服用年限是多久，剂量如何控制? 自1897年问世以来，阿司匹林的传奇就从未完结。 若以50mg药片计算，全球每年消耗阿司匹林将超过1000亿片，无怪乎它在1950年就以“销量最高的药
有望利用ABE治疗单基因突变肝病患者
可编程CRISPR-Cas核酸酶通过在目标位置使双链DNA断裂来实现基因组编辑，但在有丝分裂后的细胞中十分低效。而碱基编辑器是最近开发的基因组工程工具，能在转换率低的组织中进行精确有效的编辑。 对于碱基编辑的临床应用，其主要的局限性在于产生潜在的非靶突变。非靶突变可以是单导向RNA (sgRN
“导管阻断法”成功救治肿瘤大出血患者
“从阎王爷那里打个了转，想想真后怕!”即将出院的武某仍心有余悸。几天前，中南大学湘雅二医院血管外科主任舒畅教授用独创的“Foley导管阻断法”，成功为患有感染性腹主动脉瘤破裂合并十二指肠瘘及严重糖尿病的武某实施手术。根据文献检索，国内外尚无此类病例手术成功的报道。 半个月前，39
中晚期恶性脑肿瘤患者多了一份选择
前不久，记者从海南省肿瘤医院神经外科了解到，该科主任李安民团队采用经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法，治疗18例中晚期恶性脑肿瘤患者均取得理想的治疗效果。 据了解，经脑动脉介入抗血管生成靶向疗法主要是，将抗血管生成靶向药物经介入导管直接送至大脑肿瘤供血动脉内的瘤血管床，特异性地抑制肿瘤血管内皮细胞
理想方案：光动力疗法为晚期肿瘤患者代理福音
光动力疗法(PDT)是用光敏药物和激光活化治疗肿瘤疾病的一种新方法。用特定波长照射肿瘤部位，能使选择性聚集在肿瘤组织的光敏药物活化，引发光化学反应破坏肿瘤。 PDT 疗法具有相对能够选择性地杀伤局部原发和复发的肿瘤细胞，对年老体弱，不能手术或需静脉化疗的患者尤为适宜，尤其是对于那些用传统治疗方
专家呼吁，肿瘤患者须注重“营养和免疫”双提升
发布会现场（主办方供图）“营养治疗对于患者来说，应该是最基础的治疗，也是一线治疗。”8月7日，在中国肿瘤专用特医配方媒体见面会上，首都医科大学附属北京世纪坛医院胃肠外科主任、临床营养科主任石汉平教授指出，营养治疗能让生命绽放出“美丽的花朵”。当前，肿瘤患者已成为营养不良最高发的人群。中国抗癌协会肿瘤
Science：肿瘤类器官可预测患者对药物的反应
对于那些生命只剩下几个月的癌症患者来说，时间简直太宝贵了，都无法多次尝试然后找到一种能够减缓疾病的药物。但是 2 月 22 日发表在《Science》杂志上的最新研究似乎带来了希望——科学家们可以在实验室培育出源自人类肿瘤的类器官（Organoids），用于测试癌症药物，从而预测患者对药物的反应
免疫印迹法测定乳腺肿瘤患者胸苷激酶
【摘要】 目的 探讨用免疫印迹发光法，检测乳腺肿瘤患者血清细胞质胸苷激酶（TK1）的研究及临床应用。方法 利用抗胸苷激酶单克隆抗体（anti-TK1mAb）建立点免疫印迹发光法，分析乳腺肿瘤患者、非肿瘤患者和体检健康者血清TK1的水平。结果 术前的乳腺癌患者、乳腺良性肿瘤患者、非肿瘤患者和体检健康者
Science：肿瘤类器官可预测患者对药物的反应
通常，癌症的精准医疗离不开两大关键性突破：一是通过大量癌症病人基因异常数据的分析，筛选出对药物治疗敏感的药物靶点；二是通过大量的能够维持癌细胞体内特征的体外模型分析，验证药物治疗敏感性靶点。前者随着测序技术的出现，已经成为现实。后者随着肿瘤类器官的发展，也将得以实现。肿瘤类器官 患者衍生的类器
石安辉：SBRT为肿瘤患者提供放疗更优选
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495057.shtm据世界卫生组织统计，目前全身恶性肿瘤患者的5年生存率已达到55％，其中手术的贡献率为27％、放疗的贡献率为22％、化疗及其他治疗手段的贡献率为6％。“放疗作为一种重要的治疗手段，对癌症
实体肿瘤治疗新突破：联合疗法延长患者生命
伴随CAR-T细胞疗法的发展，如今，血液肿瘤已经不再是无解的难题。CAR-T细胞治疗能否有效治疗实体肿瘤成为关注的话题。 记者20日获悉，最新的知名国际学术期刊《癌症免疫治疗杂志》在线报道了上海细胞集团联合上海市第十人民医院、上海大学附属孟超肿瘤医院的最新发现。中国学者们获得的临床治疗数据显示
推进BRAF基因突变检测－提高临床肿瘤诊疗水平
日前，在“中华医学会病理学分会第二十一次学术会议暨第五届中国病理年会”期间，中国医学科学院肿瘤医院病理科教授应建明分享了BRAF基因突变检测在甲状腺癌、结直肠癌等实体瘤鉴别诊断、治疗指导及预后管理方面的重要意义以及免疫组化BRAF V600E抗体检测方法的临床应用。 应建明表示：“在
关于p53基因的突变与肿瘤的介绍
P53基因与人类50%的肿瘤有关，有肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、脑瘤、淋巴细胞肿瘤、食道癌、肺癌、成骨 肉瘤等，人类肿瘤中P53突变主要在高度保守区内，以175、248、249、273、282位点 突变最高，不同种类肿瘤不同，如结肠癌和乳腺癌有相似的流行病学
无论KRAS突变状态如何－Keytruda单药治疗NSCLC可让患者获益
日前，默沙东（MSD）宣布，抗PD-1疗法Keytruda作为单药一线治疗PD-L1阳性肿瘤（TPS≥1%）的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，无论患者KRAS突变状态如何，均能改善总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这些结果是基于对关键性3期KEYNOT
64％中国癌症患者有可用药的潜在临床基因突变
论文截图研究人员在分析数据（受访者供图）近日，《自然-通讯》刊发了一项由中山大学孙逸仙纪念医院王铭辉教授团队联合多家医院及至本医疗针对亚洲癌症人群基因组特征的研究成果。该成果从基因层面将中国人群与西方人群突变特征的异同进行了系统分析和全面对比，全面阐述了东西方癌症患者的不同临床基因组特征，是截止目前
美研究质疑癌症患者肿瘤基因检测的准确性
随着基因组测序成本快速下降，许多医生开始根据对肿瘤的基因检测结果来治疗癌症患者。但美国研究人员１５日警告说，这种检测会具有误导性，约一半癌症患者的治疗可能不会有效果。 这项发表在美国《科学转化医学》杂志上的研究报告解释说，癌症患者肿瘤中的许多基因突变实际上与癌症并无关联，它们是所谓的生殖系突变
王在峰教授：肿瘤患者的诊疗需“量体裁衣”
导语：肿瘤一直以来都是块难啃的“硬骨头”，医生和科研人员为了“啃碎”它，忙的焦头烂额；平常人对它是“谈癌色变”；患者和家属对它则“寝食难安”。在菏泽市抗癌协会上我们邀请到菏泽市抗癌协会会长、菏泽肿瘤康复研究院院长、正大医院王在峰董事长，看看他对肿瘤的诊疗有着怎样的见解。 转化医学网：王院长您好
北大肿瘤医院李健：做患者从容的倾听者
北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师李健 在第54届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，李健牵头的《比较伊马替尼治疗转移性胃肠间质瘤耐药并接受减瘤术后继续伊马替尼治疗或舒尼替尼治疗疗效的回顾性多中心对照研究》以壁报形式展示。这项研究证实了舒尼替尼对转移性GIST减瘤术后的后续治疗作用，为治疗提供
肿瘤患者如何补充蛋白质，检验科有话说
我们知道蛋白质对身体非常重要，蛋白质是生命活动的最主要载体，更是功能的执行者。 肿瘤患者在围手术期间（手术前后）需要适量增加蛋白质。及时补充蛋白质能够有助于伤口愈合，减少术后并发症。蛋白质能够帮助构建健康组织，加速康复。在放化疗期间需要适量增加蛋白质，能够减轻副作用，提高耐受性，促进细胞修复。在康复
推动病理诊断规范化管理－实现肿瘤患者精准治疗
在中国，癌症已经成为城市和农村居民的第一位死因。每年发病人数约260万，死亡180万人，过去30年中国癌症死亡率增加了80％。肿瘤良恶性的准确判别、恶性肿瘤的分类对于肿瘤患者的临床治疗方法和预后具有重要意义，而这一切都有赖于高质量、精准的病理诊断。病理诊断是通过对活检或手术切除的肿瘤标本进行固定
新疗法利用患者的血细胞来对抗肿瘤
适应性细胞疗法(ACT)已成为治疗晚期黑色素瘤的一种非常有前途的免疫疗法形式。通过利用来自患者自身肿瘤的免疫细胞，这种疗法为癌症患者提供了一种新的治疗选择，有可能避免放射治疗和有毒化疗药物的需要。 这些结果在不同的动物模型和癌症类型中得到了复制，并可能给患者带来新的、个性化的癌症诊断和治疗。
儿童肿瘤发病人数增多－最小的患者才9天
19日上午，天津市肿瘤医院儿童肿瘤科，来自东北的1岁男孩小军被确诊为肾母细胞瘤，今年刚刚过完1岁生日的小军体重就有近30斤重。据该科科主任儿童肿瘤专家闫杰主任介绍说，近年来儿童肿瘤患者增长明显，仅2009年，该科就完成儿童肿瘤手术150例，约有600名全国各地的小患者接受治疗。除遗传、
柳叶刀—肿瘤：癌症患者感染新冠病毒预后较差
2月14日，广州医科大学第一附属医院何建行课题组在《柳叶刀—肿瘤》上发表了一篇有关中国感染新型冠状病毒的癌症患者临床特征的评论文章。 文章指出， 癌症患者比没有患癌的人更容易受到感染，这是由于恶性肿瘤和抗癌治疗（如化疗或手术）使他们全身处于免疫抑制状态。因此，癌症患者可能有较高的新冠肺炎患病风
感染新冠病毒的癌症晚期患者，肿瘤奇迹般消失！
新冠对于癌症患者威胁尤其大。一方面，癌症患者往往身体状态不佳，被感染后出现重症的风险更大，另一方面，新冠显著影响医疗系统的正常工作，很多患者被耽误治疗。 但大千世界，无奇不有，感染新冠病毒也不一定总是坏事儿。 前两天，英国的医生报道了一个神奇的案例：一位恶性淋巴瘤患者感染新冠病毒后，肿瘤居然
ATG降低40岁以上血液肿瘤患者同胞相合移植aGVHD
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GVHD是移植后主要并发症之一，伴随很高的移植相关死亡。是移植后的主要死亡原因之一，是影响移植远期生存的主要因素。 01 研究背景介绍 异基因造血干细胞移植是治疗血液系统恶性疾病的有效手段甚至是唯一治愈手段。急性GV
二代测序技术指导肿瘤患者的治疗方法
本周美国临床肿瘤学会年度会议中展示的研究项目包括了来自于部分研究项目的大量数据，这些研究项目均使用了二代测序技术来指导对肿瘤患者的治疗方法。 研究结果表明，正如之前科学界已报道的那样，NGS panel及更广泛的测序方法可以在很多情况下的少部分（有时是多数）患者中鉴别出与肿瘤有关的基因变异，而
Science子刊：用癌症患者自身抗体用于清除肿瘤
近三十年来，随着分子生物学的快速发展，科学家们对癌症的发病机制有了更深入的了解，并不断开发出针对特定癌症有前景的分子靶向治疗药物。然而，由于每个患者的情况都不一样，导致大多数靶向治疗只对一小部分患者有效。在多数情况下，患者的肿瘤没有已知可靶向的标志物。因此，确定有效的个性化治疗方法一直是这一领域
北大肿瘤医院李健：做患者从容的倾听者
北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任医师李健 在第54届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，李健牵头的《比较伊马替尼治疗转移性胃肠间质瘤耐药并接受减瘤术后继续伊马替尼治疗或舒尼替尼治疗疗效的回顾性多中心对照研究》以壁报形式展示。这项研究证实了舒尼替尼对转移性GIST减瘤术后的后续治疗作用
如何推动抗肿瘤药尽快上市？降低患者用药成本？
抗肿瘤药“药少”“药贵”是压在很多肿瘤患者心上的大石头，如何解决肿瘤患者用药难的问题？在药品审评审批环节如何推动抗肿瘤药尽快上市？如何降低患者用药成本？本报记者采访了药品审评中心有关专家。 创新药：有突出治疗优势的进口抗肿瘤药加速上市 2015年，原国家食品药品监管总局启动了药品审评