揭秘古老蛋白修复损伤DNA的机制
通过对用于制造啤酒和面包的酵母进行研究，来自匹兹堡大学的科学家们日前揭开了一种新型机制，即古老蛋白修复DNA损伤的分子机制，同时研究者还揭示了修复过程发生功能障碍引发癌症的机制，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，该研究或为开发新型的抗癌疗法带来希望。 在人类机体中，名为RAD51同源物的蛋白的突变往往和乳腺癌及卵巢癌发病直接相关。Kara Bernstein博士说道，目前在很多物种中有许多蛋白质在进化过程中一直存在，但很少有人知道这些蛋白为何会在进化的历史长河中一直存在？而本文研究中我们就首次揭示了这些古老蛋白如何参与进行损伤DNA的修复工作。 由于RAD51同源物在动物细胞中非常难以发挥功能，因此研究者就在酵母中对其功能进行了研究，研究者表示，RAD51同源物可以和一种名为Shu复合体相互作用来修复DNA链中的破损，而DNA的破损通常是由环境毒素、放射以及其它自然暴露所引发的。 Sh......阅读全文
瑞典开发出预测生物蛋白质同源关系研究平台
瑞典卡罗林斯卡医学院国家生命科学实验室开发了一种新的研究工具——InParanoiDB9，旨在增进对不同生物体之间蛋白质同源关系的理解。它预测了640个物种之间超10亿个直向同源群，为蛋白质结构域和全长蛋白质提供了直向同源预测。 该数据库使用尖端算法（如InParanoid DIAMOND、D
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的一种——减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的
关于同源异形基因的研究发现
同源异形盒基因是在1984年被发现的，科学家们将这一发现誉之为“生物学中的一个划时代的里程碑”。美国生物学家爱德华·刘易斯为了弄清生物的体型结构与基因之间的关系，进行了几十年的研究，证实生物体从一单个的受精细胞开始，要发展成为含有数以亿计的特化细胞的躯体，生物体内所有的细胞都含有一套完全相同的基
同源染色体的研究意义
在生物体的有性生殖过程中，有性生殖细胞是通过细胞分裂的减数分裂形成的。在减数分裂的分裂间期，精原细胞的体积略微增大，染色体进行复制，成为初级精母细胞。复制后的每条染色体都含有两条姐妹染色体，这两条姐妹染色单体并列在一起，由同一个着丝点连接着。分裂期开始后不久，初级精母细胞中原来分散存在的染色体进行配
蛋白的的原核表达及其对同源性感染的免疫保护性研究
实验概要用鸡艾美尔球虫的SO7基因与重组质粒pMG36t 结合，再把pMG36t-SO7导入到 E. coli χ13 体内，选择阳性的E. coli χ13( pMG36t-SO7 )即： E. coli χ2，然后用它去免疫，分析免疫效果。实验原理通过原核表达系统大肠杆菌来表达柔嫩艾美耳球虫的一
关于同源染色体的简介和研究对象
同源染色体（外文名：homologous chromosomes）是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，这一对染色体其中的一个来自母方，另一个来自父方
遗传发育所在同源重组机制研究中取得进展
减数分裂是维持生物体染色体数恒定，导致遗传重组产生的基础。减数分裂缺陷是导致不孕、不育和出生障碍的主要原因。绝大多数减数分裂基因在不同物种中有着高度保守的功能。HEI10基因最初在人类体细胞中分离，并证明有调控细胞周期的功能。在小鼠中的研究表明，HEI10基因的突变会导致减数分裂异常并最终导致不
生物反应器的同源组织和生产蛋白
同源组织目前，在同源组织中表达蛋白质最典型的例子是在动物的红细胞中表达人的血红蛋白。在人的血红蛋白基因编码序列里启动子有2个CACCC盒，而对应的猪的启动子里只有一个，另一个靠近它的是CGCCC盒。Sharma等[1]将猪的β-启动子与人的β编码基因融合，并将人的β-基因座调控区（β-LCR）和α、
绿色荧光蛋白基因与红色荧光蛋白基因是同源的吗
绿色荧光蛋白基因与红色荧光蛋白基因是同源的（1）在该实验中，绿色荧光蛋白基因是目的基因．（2）③是将目的基因导入受体细胞的过程，当受体细胞是动物细胞时，采用最多也最有效的方法是显微注射技术．（3）GFP基因可以作为标记基因，标记基因的作用是鉴定受体细胞中是否含有目的基因．（4）动物细胞培养时，其培养
程祝宽研究组在同源重组研究中取得新进展
同源重组不仅是物种遗传多样性产生的源泉，它的产生还使得同源染色体在中期I以二价体形式排列在赤道板上，保证了后期I同源染色体间的正确分离。同源重组的位点在细胞学上又称为交叉结。减数分裂过程中，交叉结的数目是被严格控制的，在性母细胞主动产生的众多DNA双链断裂（double-strand break