海洋所完成凡纳滨对虾基因组并构建高密度遗传连锁图谱
近日，中国科学院海洋研究所海洋动物生殖与遗传工程课题组利用高通量测序技术，对凡纳滨对虾的基因组进行了基因组探查（Survey）分析，并在此基础上成功构建全球标记密度最高的对虾遗传连锁图谱。 基因组探查（Survey）分析结果显示，凡纳滨对虾基因组中重复序列和杂合度比例均很高，其高复杂度使得国际上早已开始的全基因组测序与组装的努力久拖不决，被认为是目前已完成或正在测序物种中难度很大的种类之一。 在基因组探查的基础上，研究团队对一个人工选育的全同胞家系的父母本和205个子代进行高通量测序文库构建和简化基因组测序。最终构建的图谱包含44个连锁群，与凡纳滨对虾单倍体染色体数目一致，整合图谱中含有标记6,146个，总图距4,271.43 cM，标记间平均图距0.7 cM。同时，该团队还利用该图谱成功定位了11个体长相关和7个体重相关的QTL，为推动凡纳滨对虾的分子标记辅助选育研究和全基因组选择育种研究提供了重要的资源。 凡纳滨对......阅读全文
连锁基因的遗传分析实验
实验方法原理 连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响，致使杂合体所产生的各类配子比例不等，其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异，但总是重组型少，亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同，基因之间的连锁强度也
连锁基因的遗传分析实验
实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响，致使杂合体所产生的各类配子比例不等，其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异，但总是重组型少，亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同，基因之间的连锁强度也不
连锁基因的遗传分析实验
实验方法原理连锁遗传规律阐明了位于一对同源染色体上的连锁遗传基因分离和组合的关系。由于连锁遗传基因在分离和组合过程中的相互影响，致使杂合体所产生的各类配子比例不等，其自交和测交子代表现型的分离比例也因重组率的不同而异，但总是重组型少，亲型多。由于基因在杂色体上的位置和距离不同，基因之间的连锁强度也不
莲遗传连锁图谱研究取得进展
遗传连锁图谱是研究植物基因组结构、进化的有力工具，是基因定位、克隆和分子标记辅助育种的重要基础。但作为被子植物中起源最早的植物之一，且素有“活化石”之称的莲，其基因组学研究却明显滞后。因此，构建莲遗传连锁图谱有助于莲基因组学研究的快速发展，为莲重要经济性状的分离和克隆提供依据，从而有利于进一步探
海洋所完成凡纳滨对虾基因组并构建高密度遗传连锁图谱
近日，中国科学院海洋研究所海洋动物生殖与遗传工程课题组利用高通量测序技术，对凡纳滨对虾的基因组进行了基因组探查（Survey）分析，并在此基础上成功构建全球标记密度最高的对虾遗传连锁图谱。 基因组探查（Survey）分析结果显示，凡纳滨对虾基因组中重复序列和杂合度比例均很高，其高复杂度使
武汉植物园莲遗传连锁图谱研究取得进展
遗传连锁图谱是研究植物基因组结构、进化的有力工具，是基因定位、克隆和分子标记辅助育种的重要基础。但作为被子植物中起源最早的植物之一，且素有“活化石”之称的莲，其基因组学研究却明显滞后。因此，构建莲遗传连锁图谱有助于莲基因组学研究的快速发展，为莲重要经济性状的分离和克隆提供依据，从
关于性连锁遗传寻常鱼鳞病的简介
X联锁鱼鳞病（X-linked ichthyosis）又名黑鱼鳞病（ichthyosis nigricans），X-连锁隐性遗传鱼鳞病（recessive X-linked ichthyosis）。男性性联寻常性鱼鳞病的发病率约为1∶2000～1∶6000，约半数成年男性患者可有逗点状角膜混浊，
简述性连锁遗传寻常鱼鳞病的临床表现
性连锁遗传寻常鱼鳞病几乎全部见于男性。出生时或生后不久发病。四肢、面、颈、躯干、臀部常可见大而显著的鳞屑，以颈、面、躯干受累最重。个别病例或严重者可波及肘窝、腋下及腘窝，掌跖外观正常或轻微增厚，鳞屑常为褐色，黏性较大。女性携带者在臂及胫前可见轻度鳞屑。眼裂隙灯检查，部分患者可见明显角膜后壁或弹力
关于性连锁遗传寻常鱼鳞病的病因分析
19世纪60年代，从临床表现上将X-连锁隐性遗传鱼鳞病与其他鱼鳞病区别开，以后研究发现本病与类固醇硫酸酯酶异常有关。类固醇硫酸酯酶水解硫酸酯，包括硫酸胆固醇和硫酸类固醇。胎儿硫酸肾上腺素脱硫基后变成雌激素，从母亲尿中排出。胎儿胎盘中类固醇硫酸酯酶缺乏可导致母亲尿中雌激素减少，在一些产妇中，还可致
分子标记用于疾病诊断和遗传病连锁分析
1980年，Botstein等成功的将PFLP技术用于镰刀型贫血症的诊断分析，开创了基因诊断的先河。PFLP是以孟德尔方式遗传，因此可以作为染色体上致病基因座位的遗传标志。许多与相连锁的致病基因得以定位。小卫星和微卫星因其高度多态性而被广泛用于疾病诊断和遗传病的连锁分析。随着高通量SNP检测技术