Antpedia LOGO WIKI资讯

GEN:癌症生物标志物市场(定性定量分析)

生物标志物的研究对诊断领域的发展至关重要,因此详细了解各类生物标志物从研究分析到临床应用的演变过程至关重要。2016年2月,GEN网站作了癌症生物标志物的报告,从定性及定量角度来分析不同类别生物标志物在未来诊断领域中的发展。 比较:各类癌症生物标志物的增长 图1 图1为根据出版率绘制的各类癌症生物标志物的生长情况。尽管曲线的变化趋势不一,但多个新兴的癌症生物标志物都呈增长趋势。根据出版物数据库四年复合年增长率的分析,长链非编码RNAs(LncRNAs)以及外泌体是增长速度最快的生物标志物类型。由曲线的趋势可得知生物标志物在不断地发展,从基础的研究到数据验证并最终到临床。 图2 同时,报告还对选定的肿瘤标志物的四年复合年增长率进行比较,如图2所示,到目前为止液态活检的增长最快,其次到LncRNAs。 癌症生物标志物出版物的定性趋势 图3 出版物的数量增长及其相对复合年增长率是定量评估癌症生物标志物发展的良好指标......阅读全文

GEN:癌症生物标志物市场(定性定量分析)

  生物标志物的研究对诊断领域的发展至关重要,因此详细了解各类生物标志物从研究分析到临床应用的演变过程至关重要。2016年2月,GEN网站作了癌症生物标志物的报告,从定性及定量角度来分析不同类别生物标志物在未来诊断领域中的发展。  比较:各类癌症生物标志物的增长  图1  图1为根据出版率绘制的各类

肿瘤精准诊断新方法 荧光成像定量检测多个肿瘤标志物

  复旦大学昨天发布一项最新科研重大突破成果,并引起了国际关注。该校化学系教授张凡团队经实验发现,近红外荧光寿命成像技术可运用于活体多重检测当中,有望成为一种全新的肿瘤精准诊断方法。  目前,对组织进行切片仍为临床医学中诊断肿瘤的主要方法。然而在这一诊断方法的背后,却隐藏着诸多风险与隐患。切片诊断技

液相色谱仪应用几乎遍及定量定性分析的各个领域

液相色谱仪是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中.为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各自的命名,如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。   液相色谱是一类分离与分析技术,其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、

生物标志物

“Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美国N

乙肝检测定量取代定性

“你体内的乙肝表面抗体只有34 个单位,不足以抵抗乙肝病毒,必需注射乙肝疫苗”。近日,林先生在武汉大学中南医院作乙肝检查,他手中的结果报告单由一组数据取代原来的“阴性”、“阳性”结果,医生告诉检测结果表明他去年注射的乙肝疫苗已经“失效”,必须注射加强针。这意味着湖北省新的乙肝检测正在取代老方

什么是定量 什么是定性

一、定量:定量属性是指以数量形式存在着的属性,并因此可以对其进行测量。测量的结果用一个具体的量(称为单位)和一个数的乘积来表示。以物理量为例,距离、质量、时间等都是定量属性。很多在社会科学中考查到的属性,比如能力、人格特征等,也都被视作定量的属性来进行研究。二、定性:1、定性术语被解释为定义错误或犯

诊断艾滋海默病的脑脊液和血液生物标志物

阿兹海默病(AD)的生物标志物对早期临床诊断和研究非常重要。有大量的研究评估了诊断AD的三种主要的脑脊液生物标志物(Aβ42,T-tau,andP-tau),文献中也逐渐出现一些其他的生物标志物。 然而,没有关于这些生物标志物诊断表现的综合的荟萃分析。我们系统性回归了文献中脑脊液和血液中的

新型生物标志物HE4助力早期诊断卵巢癌

过去10年间,我国卵巢癌发病率增长了30%,死亡率增加了18%。由于早期症状不明显,且早期肿瘤在盆腔检查中难以察觉,导致70%~75%的卵巢癌患者在确诊时已属晚期,卵巢癌因此被称为"沉默的杀手"。 更为遗憾的是,最近30年来,卵巢癌患者5年生存率都没有明显提升。6月2日,在上海举办的一场主

发现关键生物标志物!新成果为肺癌早期诊断带来希望

  来自日本科学家们的一项最新研究发现,肺癌患者血液中的细胞骨架相关蛋白4 (CKAP4)水平显著高于健康个体。研究人员还确定,CKAP4水平在I期疾病患者的血液中就已经升高,这使其有望成为一种潜在的无创诊断标志物,用以改变某些肺癌(包括非小细胞肺癌和鳞状细胞癌等)当前的诊断和治疗方法,并改善患者的

鉴别需定量的色谱峰(定性)

定性鉴别每个要定量的色谱峰首先用标样确定欲定量之色谱峰的保留时间(Rt),通过比较保留时间,找到未知样中各色谱峰所对应的组份,色谱定性是用与标样比较保留时间的方法,判据并不充分进一步的确认(定性)1、标准加入法2、同时用其它方法:其它色谱方法(改变机理,如:用不同的色谱柱) 、其它检测器 (PDA: