华中农业大学80后教授Nature子刊聚焦PPR蛋白
来自华中农业大学、清华大学的研究人员在新研究中揭示出了，设计的PPR（pentatricopeptide repeat）蛋白识别特异单链RNA的结构基础。这项研究发表在4月18日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 华中农业大学的“80后”教授殷平（Ping Yin）博士是这篇论文的通讯作者。殷平于2009年至2013年在清华大学颜宁与施一公教授实验室攻读博士后，2013年9月来华中农业大学担任教授， 主要研究方向为结构生物学，在Nature、Nature子刊、Cell子刊等国际著名期刊以第一作者或通讯作者发表文章十余篇。 能够设计出一些蛋白质来操控特异的靶DNA/RNA是一个长期寻求却又难以实现的目标。一些特异蛋白的目标识别模块化模式允许通过组装特殊模体或结构域来 开发出一些DNA/RNA结合工具。尽管在DNA编辑领域里取得了一些鼓舞人心的进展，例如成功应用锌指结构域、TALE和CRIS......阅读全文
植物PPR蛋白调控靶标RNAs的分子机理研究取得进展
11月3日，国际学术期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中科院上海药物研究所徐华强研究组与上海植物逆境研究中心朱健康研究组合作项目——植物PPR蛋白结构与调控RNA processing分子机理研究的最新成果。这项成果是继9月18日发表
华中农业大学80后教授Nature子刊聚焦PPR蛋白
来自华中农业大学、清华大学的研究人员在新研究中揭示出了，设计的PPR（pentatricopeptide repeat）蛋白识别特异单链RNA的结构基础。这项研究发表在4月18日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 华中农业大学的“80后”教授殷平（Ping Y
ppR管热溶最佳温度是多少？
PPR原料是聚丙烯，其熔点在260度。所以最佳的热熔温度在260度，也有水电工为了加快热熔速度，把温度调到300度及以上的，其实是不好的，这样会加快PPR熔胶，造成流状，会使PPR往内径方向流动，从而减小管道通径。PPR管道熔接时正常熔接温度在260-290℃范围内，在这温度段内熔接时熔接质量会有较
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内...（二）
dek35影响nad4内含子1的剪切由于PPR蛋白可以与对应的线粒体或者叶绿体RNA互作，因此研究人员对dek35突变体胚乳以及野生型胚乳的线粒体转录本进行了分析。研究人员使用特异的引物扩增了线粒体cDNA，在35个基因中，只有nad4的成熟转录本在dek35中显著下降（图5）。进一步研究发现，na
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内...（一）
dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内含子1的顺式剪接和发育农林RNA测序助力玉米籽粒dek35突变体研究该研究与前几天RNA测序在玉米籽粒dek2突变体中分子机制的研究应用相似，研究的主角依然是上海大学生命科学学院，该工作主要由陈鑫泽博士完成。研究对象由dek2突变体变为了de
新的PPR蛋白dek2影响线粒体内含子1的剪切和线粒体功能...
新的PPR蛋白dek2影响线粒体内含子1的剪切和线粒体功能以及玉米籽粒的发育2017年1月1日遗传学期刊Genetics（影响因子4.6）在线发表了上海大学生命科学学院祁巍巍老师的有关玉米突变体基因克隆与功能分析新文章，题为：Mitochondrial function and maize ke
研究发现水稻调控细胞死亡及逆境胁迫因子
近日，中国农业大学教授彭友良、赵文生团队在《植物生物技术杂志》在线发表研究论文。该研究鉴定并分析了一个水稻自然叶枯突变体nbl3，揭示了一个PPR蛋白OsNBL3是调控水稻细胞死亡及生物和非生物胁迫的重要因子。 Pentatricopeptide repeat（PPR）蛋白是一类由核基因编码且多
DNA结合蛋白的形成
它是解链酶(unwinding enzyme)类中的一种类型，发现于原核生物的大肠杆菌细胞内，由相同亚基组成的四聚体，分子量8×104，与单链DNA亲和力极大，与双链DNA结合力较差。因此，当DNA发生暂时性熔化时，它与DNA单链区结合而促使反应偏向单链的形成，使DNA在大大低于Tm(解链温度)的温
DNA结合蛋白测定实验
本实验主要用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白。实验方法原理本分析方法是一种简单、快速和极为灵敏的用于检测粗制提取物中序列特异性的DNA结合蛋白的方法。在电泳时，与末端标记的DNA片段特异结合的蛋白质阻滞了片段的迁移，因而产生对应于蛋白-DNA复合物的清晰电泳条带。实验材料质粒DNA试剂、
DNA结合蛋白测定实验
实验材料 质粒DNA试剂、试剂盒 dNTPDNA聚合酶Klenow酶TETAE溴化乙锭TEMED过硫酸铵BSA仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1. 用一种或多种限制性内切酶在100 μl 体积中消化10 μg 质粒人，产生25~100 bp 的含有结合位点的DNA片段，并至少有一端是5’突出的